申请/专利权人：港大科桥有限公司;合成化学暨分子生物学有限公司

申请日：2022-07-19

公开（公告）日：2023-01-24

公开（公告）号：CN115636840A

主分类号：C07F1/12

分类号：C07F1/12;C07F9/50;C07F9/572;C07F9/58;C07F9/59;C07F9/6533;C07F9/6547;C07F9/655;B01J31/24;B01J35/00;C07C1/26;C07C15/12;C07D471/04;C07D487/04

优先权：["20210719 US 63/223,468"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.02.14#实质审查的生效;2023.01.24#公开

摘要：描述了能够吸收近紫外和或可见光区域中的光的金I配合物及其制备方法和使用方法。这些金I配合物具有光化学反应性，比如对近紫外和或可见光的强吸收、≥3.5×105s‑1的淬灭速率常数等，这使其能够在近紫外和或可见光下催化光氧化还原反应，比如有机卤化物例如烷基卤化物和芳基卤化物的同源偶联、2‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的烷基化、吲哚的环化、芳基卤化物的还原脱卤和或C‑H键断裂等。由本文所述的金I配合物催化的光诱导有机反应的产物的产率可以比使用与一种或多种金I配合物载量相比相同载量或更高载量的[Au2μ‑dppm2]Cl2、[Rubpy3]Cl2和或[fac‑Irppy3]在相同反应条件下由相同反应形成的相同产物的产率更高。

主权项：1.具有以下结构的金I配合物： 其中：am为0、1个正电荷或2个正电荷；bn是介于0和2之间的整数；c当存在时，每次出现的A'为阴离子；dX1至X4独立地为P或N；eL1和L2独立地为不存在、单键、双键、三键、氧、硫、氨基、酰胺基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、羰基、磺酰基、磺酸基、磷酰基或膦酰基；fCY1至CY8独立地为取代或未取代的芳基、取代或未取代的多芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的多杂芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基或取代或未取代的环炔基；gR1至R8独立地为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的多芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的多杂芳基、取代或未取代的杂环基、卤素、羟基、氧代、氨基、叠氮基、烷氧基、氰基、异氰基、羰基、硝基或巯基；hn1至n8独立地为介于0和10之间的整数；i每个独立地为不存在、单键、双键或三键；jZ1和Z2独立地为不存在、卤化物氟化物、氯化物、溴化物或碘化物、三氟甲磺酸根、磺酸根、二氰基金酸根、氰基、硝酸根、羟基、氧代、草酸根或羧酸根；kZ3为不存在、卤化物氟化物、氯化物、溴化物或碘化物、氧、硫、草酸根或羧酸根；和l取代基独立地为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的多芳基、取代或未取代的多杂芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的烷氧基、卤素、羟基、苯氧基、芳氧基、烷硫基、苯硫基、芳硫基、氰基、异氰基、硝基、羧基、氨基、酰胺基、氧代、甲硅烷基、亚磺酰基、磺酰基、磺酸基、鏻、膦基、磷酰基、膦酰基或巯基或其组合，m条件是当CY1至CY8独立地为取代或未取代的芳基时，R1至R8中的至少一个不是氢。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 港大科桥有限公司;合成化学暨分子生物学有限公司 用于光催化应用的双核金(I)化合物

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