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【发明公布】一种CDK抑制剂的制备方法_常州英诺升康生物医药科技有限公司_202211346206.0 

申请/专利权人:常州英诺升康生物医药科技有限公司

申请日:2022-10-31

公开(公告)日:2023-01-24

公开(公告)号:CN115636826A

主分类号:C07D417/14

分类号:C07D417/14

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2023.02.14#实质审查的生效;2023.01.24#公开

摘要:本发明公开了一种CDK抑制剂的制备方法,包括如下步骤:以中间体II和中间体III为原料,在合适的碱性试剂、催化剂和配体的存在下制备得到目标产物N‑环戊基‑5‑2‑5‑4‑乙基哌嗪‑1‑基甲基吡啶‑2‑基氨基‑5‑氟嘧啶‑4‑基‑4‑甲基噻唑‑2‑胺,同时开发出各关键中间体的合成路线。该方法反应条件温和、后处理方便,环保性好,对设备的要求低;筛选得到的反应条件如催化剂、配体、碱性试剂等提高了反应选择性,且有效保证了目标产物的收率和纯度,提高了产品质量,更有利于该CDK抑制剂的工业化生产。

主权项:1.一种CDK抑制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1在缚酸剂存在下,环戊基硫脲与1-氯丙酮反应生成式IIa化合物;2式IIa化合物经溴化剂取代生成式IIb化合物;3在钯类催化剂和配体存在下,式IIb化合物与双联频哪醇硼酸酯反应生成式IIc化合物;4在钯类催化剂存在下,式IIc化合物与2,4-二氯-5-氟嘧啶反应生成中间体II;5在还原剂存在下,1-乙基哌嗪与2-硝基-5-醛基吡啶反应生成式IIIa化合物;6式IIIa化合物在氢气保护下经PdC还原得到中间体III;7在碱性试剂、钯类催化剂和配体存在下,中间体II和中间体III反应得到目标产物,即式I化合物;

全文数据:

权利要求:

百度查询: 常州英诺升康生物医药科技有限公司 一种CDK抑制剂的制备方法

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