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【发明授权】含银抗微生物材料_诺韦尔技术控股有限公司_201780006122.3 

申请/专利权人:诺韦尔技术控股有限公司

申请日:2017-04-06

公开(公告)日:2023-01-24

公开(公告)号:CN109072485B

主分类号:D01F1/10

分类号:D01F1/10;D01F6/46;D01F6/92;C08K7/00;C08J3/22;C08K3/08;C08L101/00

优先权:["20160406 GB 1605892.7"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2023.01.24#授权;2019.01.15#实质审查的生效;2018.12.21#公开

摘要:本发明涉及抗微生物材料和制品,例如纤维,纱线,及其并入纺织品,用于食品或饮料的包装,或诸如手套的服装制品。抗微生物纤维和纱线可以由聚合物形成并且可以包含分散在其中的银颗粒。本发明考虑到本发明纤维的聚合物批料前体和由纤维或聚合物批料形成的其它产品例如纺织品。

主权项:1.一种聚合物批料,其包含聚合物材料和银颗粒,其中所述银颗粒具有通过研磨银叶而形成的颗粒所特有的尺寸,其中,所述银颗粒具有小于0.1μm的深度和1μm至10μm的长度和宽度,其中聚合物批料为母料。

全文数据:含银抗微生物材料技术领域本发明涉及抗微生物材料和制品,例如纤维,纱线,及其并入纺织品,用于食品或饮料的包装,或诸如手套的服装制品。抗微生物纤维和纱线可以由聚合物形成并且可以包含分散在其中的银颗粒。本发明考虑到本发明纤维的聚合物批料前体和由本发明纤维形成的其它产品和由聚合物批料形成的其它制品例如纺织品。本发明还涉及用于生产抗微生物材料的方法。背景技术多年来,银一直被用作抗微生物剂。银的抗微生物活性已被开发用于各种应用中,例如用于伤口敷料、乳膏和作为医疗装置上的涂层。US20100166832中公开了使用银作为纤维上的涂层。在US20100166832中公开了涂银的尼龙纤维。该文件使得能够制造具有单个涂银尼龙表面的织物,由此允许将染料施加到尼龙织物的相对侧。使用化学镀方法将银涂布到尼龙纤维上。同样,还有一种产品市场上称为它是一种化学镀有银的尼龙纱线。银完全覆盖尼龙纱线。用银涂覆纤维或纱线的缺点是,可通过洗涤包含涂覆的纤维或纱线的织物而将银从纤维或纱线上去除。因此纤维的抗微生物功效减弱。使用洗涤剂或升高的温度会加剧这种效果。因此,推荐产品在没有苛性洗涤剂的情况下、在没有织物柔软剂的情况下、在没有漂白剂和低温的情况下,进行洗涤。因此,期望抵抗由于洗涤作用引起的银损失的纤维。另外,需要一种能够经受高洗涤温度并且能够在任何洗涤剂中具有或不具有织物柔软剂或漂白剂情况下洗涤的纤维。最后是抗微生物性的仅能以深色获得。这被认为是用于提供抗微生物活性的技术的特征。希望的是提供包括浅色在内的各种不同颜色的纺织品。在US20140141073中,铜盐用于生产抗病毒聚合物材料。通过将铜盐氧化亚铜和氧化铜粉末分散在亲水性聚合物材料的浆料中来制备抗病毒材料。但是,加入铜盐不适用于各种聚合物。观察到包含铜盐的聚酯纤维具有从聚合物表面突出的氧化铜。这项技术可以生产呈现青铜色或浅棕色的纺织品。由包含铜的聚合物形成的纱线可商购获得。Cupron生产铜基纱线,其中铜直接掺入纤维和纱线中。然而,包含铜的纱线必须以任何纺织产品的约45%至50%的量使用才是最有效的。纺织品中所需的含铜纱线的这种高含量增加了纺织品的成本。相关申请US20120094120和US20140374941公开了在挤出的聚合物纤维中使用粉末金属合金作为抗微生物剂。银纳米颗粒和胶体银也已经被用来为聚合物纤维提供抗微生物性能。然而,由于纳米颗粒周围的监管控制,使用纳米颗粒银和胶体银是不期望的。另外,银纳米颗粒和胶体银由于银纳米颗粒可能迁移到使用含有纳米颗粒银的产品的受试者中而不受欢迎。纳米颗粒银也可能从其中已经放置有银纳米颗粒的材料中浸出。因此,需要不含纳米颗粒或胶体银的抗微生物纤维、纱线和或纺织品。然而,在本领域中公认的是,银颗粒应当处于纳米级尺寸以便能够挤出聚合物以形成聚合物纤维。已知大于纳米尺寸颗粒的颗粒会由于较大的颗粒尺寸和还由于银颗粒的聚集而堵塞挤出机。还需要提供一种能够生产成本有效的纺织品的抗微生物纤维,其中抗微生物纤维的量在纺织品整体上以相对低的量存在。在某些实施方案中,本发明解决了这些和其他问题。附图说明参考附图在下文中进一步描述本发明的实施方案,其中:图1A和1B是通过研磨银叶形成的颗粒的SEM扫描电子显微镜图像。图2A、2B、3A和3B分别是图1A和1B的SEM图像的放大区域。图4是图1B的放大版本,示出了颗粒的厚度测量。图5是含有牛奶的袋子形式的本发明制品的图像。标记为0的袋子不包含任何银颗粒,并且不是本发明的袋子。标记为2的袋子包含本发明中定义的银颗粒,因此是本发明的制品。具体实施方式本发明旨在通过使用通过研磨银叶而生产的银颗粒来解决上述问题。根据本发明,提供了一种聚合物批料,其包含聚合物材料和银颗粒,其中所述银颗粒具有通过研磨银叶而形成的颗粒所特有的尺寸。聚合物批料可以呈固体形式,例如以碎片形式,或者聚合物批料可以呈熔融形式。相应地,在本发明的一个方面,提供了一种聚合物批料,其包含聚合物材料和银颗粒,其中所述银颗粒可通过研磨银叶获得。聚合物材料可以是熔融的。聚合物批料可以包含占聚合物批料约0.1重量%至约10重量%的量的银颗粒。任选地,聚合物批料包含占聚合物批料约0.1重量%至约5重量%的量的银颗粒。优选地,聚合物批料含有约0.5重量%至约4重量%、约0.5重量%至约3重量%、约0.1重量%至约3重量%的银颗粒。在一个特别优选的实施方案中,聚合物批料包含占聚合物批料约1.5重量%至约2.5重量%的量的银颗粒,例如2%。包含这些量的银颗粒的聚合物批料可以是母料。母料可以是固体的,例如碎片或熔融的。母料可以与另外的聚合物材料组合。母料可以与另外的聚合物材料以占另外的聚合物材料的1重量%至10重量%的量混合。任选地,该母料以占另外的聚合物材料的2重量%至8重量%优选3重量%至5重量%的量混合。因此,在一个实施方案中,本发明提供了聚合物批料和聚合物材料,所述聚合物批料包含1%至10%的母料,其中母料如本文其他地方所定义。任选地,该母料以2重量%至8重量%优选3重量%至5重量%的量存在。这样,本发明设想了包含聚合物材料和银颗粒的聚合物批料,其量为约0.003重量%至约0.5重量%、任选地约0.03重量%至约0.5重量%、约0.03重量%至约0.25重量%、约0.05%至0.15%、约0.06%至0.15%、约0.03%至0.1%或约0.06%至0.1%。优选地,银颗粒以0.05%至0.15%或0.06%至0.1%的量存在。组合的母料和另外的聚合物材料可以被挤出以形成纤维。因此,本发明设想一种纤维,其包含聚合物材料和银颗粒,其中所述银颗粒具有通过研磨银叶而形成的颗粒所特有的尺寸。替代地,本发明设想一种纤维,其包含聚合物材料和银颗粒,其中所述银颗粒可通过研磨银叶获得。纤维包含银颗粒的量可以为约0.003重量%至约0.5重量%、任选地约0.03重量%至约0.5重量%、约0.03重量%至约0.25重量%、约0.05%至0.15%、约0.06%至0.15%、约0.03%至0.1%或约0.06%至0.1%。优选地,银颗粒以0.05%至0.15%或0.06%至0.1%的量存在。该纤维可以是1至3旦尼尔。纤维可具有0.5mm至5mm、任选地1mm至4mm、1mm至3mm、2mm至4mm、2mm至2.5mm的直径。优选地,纤维将具有从2mm至2.5mm的尺寸。本发明的纤维可以加工成纱线或纺织品。纱线也可以进一步加工成纺织品。因此,本发明设想了包含本发明多种纤维的纱线。此外,本发明设想包含本发明的多种纤维和或纱线的纺织品。本发明的纱线任选地包含本发明的多种纤维和不属于本发明的多种其他纤维。本发明的纤维和其他纤维可以是相同或不同的聚合物材料。类似地,本发明的纺织品可以包含本发明的多种纤维和或纱线以及非本发明的多种其他纤维和或纱线。本发明的纤维或纱线和其他纤维或纱线可以是相同或不同的聚合物材料。可通过将本发明的纤维与其它纺织纤维例如聚酯纤维、棉纤维、羊毛纤维、聚丙烯纤维、尼龙纤维或聚酰胺纤维混合而形成本发明的纱线。因此,本发明的纱线可以包含本发明的纤维和选自聚酯纤维、棉纤维、羊毛纤维、聚丙烯纤维、尼龙纤维或聚酰胺纤维的纤维,优选棉纤维。本发明的纱线为多丝纱线,并且可以为40至200旦尼尔,例如50至150旦尼尔。任选地,纱线为50旦尼尔、75旦尼尔或150旦尼尔。本发明的纺织品可以包含量为纺织品的约1重量%至约10重量%的本发明的纤维或纱线。任选地,纺织品textile包含约1重量%至约6重量%优选约2重量%至约5重量%或约4重量%至约8重量%纺织产品textileproduct。用于制备银颗粒的银叶的厚度被认为在本发明中起重要作用。银叶可以具有小于1μm,任选地小于0.5μm或小于0.1μm的厚度。优选地,银叶的厚度为0.01至0.1μm,例如约0.03μm。或者,银叶可以具有小于1μm、任选地小于0.5μm或小于0.3μm的厚度。银叶的厚度可以为0.01至0.5μm或0.1至0.3μm,例如约0.2μm。本发明的银颗粒优选是非球形的。如本领域技术人员将理解的,非球形颗粒通常将具有三个尺寸,即长度length、宽度width和深度depth。在整个本申请中,银颗粒的深度将被认为是源自银叶的厚度。因此,任何银叶厚度的公开都等于银颗粒的深度。银颗粒的厚度或深度可以通过任何适当的方法测量。然而,扫描电子显微镜代表了用于测量本发明中存在的银颗粒的尺寸的特别有用的工具。因此,在本发明的另一方面中,提供了包含聚合物材料和银颗粒的聚合物批料,其中银颗粒具有小于1μm、任选地小于0.5μm或小于0.1μm的深度。银颗粒可以具有约0.1μm至约10μm的尺寸。优选地,银颗粒的深度为0.01至0.1μm,例如约0.03μm。或者,银颗粒可以具有小于1μm,任选地小于0.5μm或小于0.3μm的深度。银颗粒的深度可以为0.01至0.5μm或0.1至0.3μm,例如约0.2μm。任何提及的银颗粒的尺寸都与银颗粒的长度和宽度有关。银颗粒可具有通过研磨银叶而形成的颗粒所特有的尺寸,尺寸即长度和或宽度为约0.1μm至约10μm,任选地约0.5μm至约10μm;或约0.5μm至约8μm;或约1μm至约6μm;或约1μm至约4μm;或从约2μm至约3μm。优选地,银颗粒将具有约2μm至约3μm的尺寸。银颗粒可具有约0.5μm至约10μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.1μm的深度;或约0.5μm至约8μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.1μm的深度;或约1μm至约6μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.1μm的深度;或约1μm至约4μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.1μm的深度;或约2μm至约3μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.1μm的深度。银颗粒可具有约0.5μm至约10μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.3μm的深度;或约0.5μm至约8μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.3μm的深度;或约1μm至约6μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.3μm的深度;或约1μm至约4μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.3μm的深度;或约2μm至约3μm的尺寸和小于0.5μm或小于0.3μm的深度。优选地,银颗粒具有约1μm至约10μm的尺寸和小于0.5μm、小于0.3μm或小于0.1μm的深度。优选地,银颗粒具有约2μm至约3μm的尺寸和小于0.5μm、小于0.3μm或小于0.1μm的深度。优选地,本发明的任何方面或实施方案中的银颗粒可以具有约0.1μm至约10μm的长度,约0.1μm至约10μm的宽度以及小于1μm,可选地小于0.5μm、小于0.3μm或小于0.1μm的深度。本发明的纺织品可以是选自家用纺织品例如毛巾、床单、袜子或牛仔布、宠物产品例如动物床、动物衣服或动物衣领、医疗产品例如手套或任何其他类型的纺织产品的产品形式。因此,本发明设想包含本发明的纤维、纱线或纺织品的任何这些产品。一方面,本发明提供包含如本文其他地方所定义的聚合物批料的制品。制品可以由聚合物批料形成。因此,制品可以包含或由包含银颗粒的聚合物材料形成,如本文其他地方所定义的。制品可以包含本发明的纤维或纱线,或者制品可以由单片聚合物材料形成。在本发明的一个实施方案中,制品可以是包装例如食品包装或饮料包装。制品可以真空成型、模制、挤出、针织、编织或用本领域技术人员已知的另一种方式加工。该制品可以是服饰、家用品或塑料制品。该制品可以由本发明的纤维形成或者形成为单件。所述服饰可以选自:内衣、裤子pants、胸罩、马甲、背心、拳击短裤、外衣、裤子trousers、短裤、袜子、衬衫、polo衫、T恤、衬衫、运动衫、连帽上衣、手套、裙子、裤子套装、礼服、大衣、毛巾衣服、汗水裤子、汗水上衣、雨衣、大衣衬里、滑雪衫、夹克、帽子、棒球帽、irham、面纱、纱丽、罩袍、长袍、披肩、围巾、睡衣、睡袍、长袍、运动服、鞋类、鞋类衬里、热上衣、热腿袜、制服、护士制服、长袍、个人防护服、刷洗布、所有套装、连衫裤工作服、军装和警服。家用品可以选自:毯子、抛出物、家具罩、室内装饰品、洗碗布、毛巾、法兰绒、地毯、门垫、地毯、包装、百叶窗、窗帘、坐垫套、枕套、床垫布、床垫罩、被子、桌布、灯罩、编织袋、手袋衬里、宠物床上用品、宠物外套、宠物毛毯、汽车座套、汽车地毯、马外套、马覆盖物、马鞍布、帐篷、遮阳篷、地板、广告传单、帆和手提袋。塑料制品可选自:食品储存容器、器皿、砧板、混合碗、牙刷、化妆刷、化妆品涂抹器、化妆品容器、食品袋、挤出制品、管道、下水道盖、排水管、管道、覆层、电话罩、屏蔽罩、键盘、键盘盖、医用包装、橡胶手套、无乳胶橡胶手套、食品包装、螺纹、绳索、绑带、管帽、遥控器、模制和压制塑料封闭件和成形器、密封件、垫圈、托盘、冰箱组件、牙刷、化妆盒、马桶座圈、滤水器、塑料杯、婴儿奶瓶、牛奶瓶、牛奶袋、浴帘、电缆、汽车塑料部件和头戴耳机塑料部件。一方面,本发明提供包含如本文其他地方所定义的聚合物材料和银颗粒的手套。在一个实施方案中,手套不是由纤维形成,而是单片聚合物材料。在本发明的一个方面中,提供了一种生产纤维的方法,其包括:通过研磨银叶制备银颗粒;将银颗粒与聚合物材料聚合物材料可以是粉末状或熔融态混合;和挤出银颗粒和聚合物材料的混合物以形成纤维。该方法可以进一步包括在将银颗粒与熔融聚合物材料混合之后形成母料的中间步骤。如此,生产纤维的方法可以包括:通过研磨银叶制备银颗粒;将银颗粒与聚合物材料聚合物材料可以是粉末状或熔融态混合;当聚合物材料是粉末时,任选地熔化聚合物材料和银颗粒混合物;挤出银颗粒和聚合物材料的混合物;将挤出的混合物造粒以形成母料粒料;将母料粒料与另外的聚合物材料混合;和挤出母料粒料和聚合物材料的熔融混合物以形成纤维。在本发明的一个方面中,提供了包含聚合物材料的粒料,并且其中所述银颗粒具有通过研磨银叶形成的颗粒所特有的尺寸。银颗粒可以具有如本文其他地方所定义的尺寸。在该方法的实施方案中,银颗粒可以具有与上面讨论的相同的尺寸。银颗粒可以以与上述相同的量存在于纤维或母料中。母料粒料可以与另外的聚合物材料以占另外的聚合物材料的1重量%至10重量%的量混合。任选地,该母料以占另外的聚合物材料的2重量%至8重量%优选3重量%至5重量%的量混合。所述另外的聚合物材料可以与母料中的聚合物材料相同或不同。优选地,聚合物材料和所述另外的聚合物材料是相同的。聚合物材料可以是任何合适的聚合物,其是固体并且可以被熔化。例如,聚合物材料在室温下可以是固体。聚合物材料可以是塑料材料或橡胶材料。聚合物材料可以是聚酯、聚酰胺例如尼龙、聚丙烯、天然橡胶、无乳胶橡胶、弹性橡胶或合成橡胶。聚合物材料可能能够形成为本发明的制品。包含如本文其他地方所定义的银颗粒的聚合物材料可以能够被真空成型、模制、挤出或以本领域技术人员已知的另一种方式加工,用于形成制品例如衣物例如手套和在本文别处讨论的其它服装物品、食品包装例如水果包装、薄膜、薄膜包装、塑料箱或塑料盒以及本文其他地方讨论的其他家用器皿或塑料制品或饮料包装例如瓶、袋、箱、牛奶瓶、牛奶袋、牛奶盒、果汁瓶、果汁袋或果汁盒。在本发明的一个方面中,提供了能够通过本发明的方法获得的纤维。可以使用用于生产纺织品的已知方法来制备本发明的纺织品。在实施方案中,本发明的纺织品至少在纬线中包含本发明的纤维或纱线。任选地,本发明的纺织品在纬线中而不是在经纱或如果存在的话绒头pile中包含本发明的纤维或纱线。纬线可以是本发明的纤维。或者,纬线可以是本发明纤维和非本发明纤维的组合,标准纤维,例如棉纤维、聚酯、聚酰胺例如尼龙、聚丙烯、天然橡胶、无乳胶橡胶、弹性橡胶或合成橡胶。纬线可以由本发明的纤维和非本发明的纤维标准纤维形成,其中本发明的纤维相对于标准纤维以1:1至1:5的比率存在。任选地,纬线由比例为1:1的纤维本发明的纤维:标准纤维形成,或纬线由本发明的纤维形成。纬线优选由本发明的纤维或纱线形成。包含在本发明所有方面和实施方案中的银颗粒可以通过研磨银叶来制备。可以使用导致具有尺寸范围为0.1μm至20μm的最大尺寸的银颗粒的任何合适的研磨机。例如,可以用具有两个不锈钢刀片的1000W研磨机例如Panasonic混合研磨机生产银颗粒。图1至4显示了可以用喷射研磨机或球磨机生产的银颗粒的SEM图像。聚合物批料、母料、纤维或纱线中的银颗粒的量可以通过X射线荧光XRF来确定。可以使用XRF测量单位面积的银量。XRF光谱仪可以在市场上买到,并且可以使用任何确定每单位面积银含量的方法。可以用扫描电子显微镜SEM测量银粒度。使用SEM测量粒度的技术是本领域技术人员已知的。在一个实施方案中,本发明的纤维、纱线和纺织品在60℃洗涤25次、洗涤50次、洗涤75次或洗涤100次后具有基本相同的抗微生物活性。本发明的纤维、纱线和纺织品还能够在洗涤剂例如苛性洗涤剂、酶洗涤剂和非酶洗涤剂存在下和或在洗衣漂白剂存在下和或在织物柔软剂存在下洗涤。此外,本发明的纤维、纱线和纺织品能够在任何温度下滚筒干燥。相比之下,现有技术的银纺织品只能在低热下滚筒干燥。在本发明的实施方案中,纤维或纱线能够被结合到任何颜色的纺织品中。在一个优选的实施方案中,聚合物批料不包含附聚抑制剂。因此,在优选的实施方案中,本发明的母料、纤维纺织品或产品不包含附聚抑制剂。例如,预期的附聚抑制剂是煅制热解二氧化硅。实施例1-聚丙烯纤维通过以下步骤制备本发明的纤维:1将厚度为0.03微米的银叶片粉碎成尺寸在1至10微米之间的粉末;2在高速混合器中将约20克银粉混入980克聚丙烯树脂粉末中;3将粉末放入挤出机中并熔化粉末;4一旦聚丙烯熔化,挤出聚丙烯以产生直径为2mm至2.5mm的挤出物;5挤出物通过水浴以冷却并固化聚丙烯;6将挤出物放入造粒机中,形成长度为2至3mm的粒料。然后将粒料与聚丙烯聚合物混合并根据本领域已知的程序挤出成纤维。实施例2-聚酯纤维可以按照实施例1的步骤并在整个过程中用聚酯代替聚丙烯制备聚酯纤维。实施例3-聚丙烯纤维的抗微生物活性使用7%的实施例1的纤维和93%的棉制备毛巾织物。根据ISO20743:2011E,定量方法,测试毛巾织物的抗微生物活性。该方法旨在测试已经用抗微生物剂处理的织物的能力,以防止微生物生长并杀死微生物microorganism。在已经在60℃下洗涤了0次、50次和100次的毛巾上进行抗微生物试验。在20小时内测试抗微生物活性。测试条件:样品灭菌:高压灭菌使用的中和剂:缓冲的盐水,含有TritonX100-0.01%接触时间:20小时接触温度:370℃介质和试剂:大豆蛋白-酪蛋白消化琼脂洗涤0次后,在下表1和2中显示抗菌活性。表1-测试细菌:大肠杆菌ATCC11229表2-测试细菌:耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA-S129洗涤100次后,在下表3和4中显示抗菌活性。表3-测试细菌:大肠杆菌ATCC11229表4-测试细菌:耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA-S129洗涤50次后毛巾的生长值和抗微生物值与洗涤100次后毛巾的值相当。数据表明,包含本发明纤维的本发明的毛巾即使在高温下大量洗涤后也具有有效的抗微生物活性。实施例4-聚酯纤维的抗微生物活性使用7%的实施例2的纤维和93%的棉制备毛巾织物。根据JISL1902,测试毛巾织物的抗微生物活性。该方法旨在测试已经用抗微生物剂处理的织物的能力,以防止微生物生长并杀死微生物microorganism。在已经经历了0次、75次和100次洗涤的毛巾上进行抗微生物试验。JISL1902标准具有合格或不合格分级系统,其中以R值大于2达到合格。本发明的毛巾针对两种测试微生物进行测试:金黄色葡萄球菌CECT240,ATCC6538P和大肠杆菌CECT516,ATCC8739。测试的毛巾织物在所有测试次数的洗涤中针对两种测试微生物都具有大于2的R值。显示包含这种纤维的聚酯纤维和纺织品显示出抗微生物活性。实施例5-抗菌活性在另一个实施例中,本发明的纺织品已经进行了抗微生物评估。纺织品是包含本发明纱线的袜子织物。测试程序示于下面表5。表5测试方法ASTMWK#45351测试有机物大肠杆菌ATCC#25922测试溶液养分负载量去离子H2O1∶500中的胰蛋白酶大豆肉汤TSB测试样品尺寸0.40g±0.05g切成方块施加到测试样品上的接种物0.2mL接触时间24h±10min中和剂10mLDeyEngteyDE中和肉汤1x活细菌数目的测量方法胰蛋白酶大豆琼脂TSA平板上的稀释平板方法灭菌方法无洗涤方法无测试结果表6,900BS-2显示了在温育24小时后本发明纺织品方块上存在的大肠杆菌几乎完全去除。正如预期的那样,对照样品N110显示细菌没有减少。表6实施倒6-防浸出将由9%含银颗粒的聚酯纤维和94%棉构成的本发明的床单进行测试以确定来自纺织品的银颗粒的浸出程度。表7详细介绍了所采用的测试方法。表7测试方法ASTME2149测试有机物大肠杆菌ATCC#25922介质胰蛋白酶解酪蛋白大豆肉汤琼脂测试样品尺寸1克样品±1克接触时间1h±5min活细菌数目的测量方法稀释铺板和菌落计数灭菌方法无洗涤方法无下面的表8包含测试方法的结果。与对照实验5相比,对于本发明的床单样品观察到抗菌功效。另外,没有观察到银颗粒的浸出。表8实施例7-大肠杆菌抗菌活性用完全由纬纱picks组成的纬线weft编织的织物被证明在温育24小时后完全根除大肠杆菌,所述纬纱含有与80%棉混合的20%的本发明的纤维。不含本发明纤维的织物不能减少细菌生长,并且实际上在温育24小时后显示大肠杆菌浓度增加。这显示在表9中的数据中。表9中的数据是通过以下程序获得的。通过将单菌落转移到20mL无菌的胰蛋白酶大豆肉汤TSB中来制备大肠杆菌ATCC#35984肉汤培养物。然后将培养物在定轨摇床上以200RPM在37℃温育18小时。在测试当天,在接种培养基在无菌去离子水中1:500稀释的TSB中制备6.25×105菌落形成单位CFUmL的液体接种物。切割每个织物类型每个时间点2的三块方形样品,重量为0.40g±0.05g并记录干重。将每个样品放入标记的50-mL管中,使得织物正方形形成杯形。将0.2mL等分试样的接种溶液置于样片上的几个点处,注意确保没有接种物接触小瓶表面。将管用盖子松散地密封。将样品温育0和24小时。将0小时样品的细菌立即回收到1×DE中和缓冲液中。将24小时样品在加湿室中于37℃温育24小时。温育后,将24小时的细菌回收到1×DE中和缓冲液中。回收后,将所有管子涡旋1分钟。然后将细菌样品稀释铺板并在37℃温育过夜。对每个板,计数并记录菌落。百分比或对数减少是基于数据的几何平均值。实验重复三次。结果表示为CFUg织物。表9实施例8-抗MRSA的抗微生物功效样品产品:两件管状织物,其中一根含有按照本发明结合到聚酯聚合物线中的银,以及一根仅具有聚酯线的对照织物。将这些切成0.4克样品。每个时间点有三个重复样品。这项任务的实验规程:检查掺有银的聚酯织物材料的杀菌效果-潮湿温育。该测试基于香港含银产品测试。耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA在37℃下在5mlLuria肉汤LB中以150rpm振荡过夜生长。使用该培养物用200μl的110稀释的MRSA培养物用于0.4g大小的样品接种材料片段,并且放置在密封管中并置于37℃温育器中0、1或24小时。标准袜被用作阴性对照,并且所有提到的样品在每个时间点重复三次。在达到时间点后,将样品转移至含有玻璃珠的5ml磷酸盐缓冲盐水PBS中。然后将样品涡旋25秒,然后在PBS中稀释并铺展在LB琼脂平板上。将平板在37℃温育过夜,计数活细胞,将平板返回以在37℃温育另外24小时,然后重新计数。活的MRSA数量记录为每毫升菌落形成单位CFU。检查掺有银的聚酯织物材料的杀菌效果-干温育该测试基于香港含银产品的测试,并进行以下更改以允许对样品进行更实际的测试。耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA在37℃下在5mlLuria肉汤LB中以150rpm振荡过夜生长。使用该培养物用200μl的110稀释的MRSA培养物用于0.4g大小的样品接种材料片段,并且放置在封闭的但未密封的皮氏培养皿中并置于37℃温育器中0、1或24小时。标准袜被用作阴性对照,并且所有提到的样品在每个时间点重复三次。在达到时间点后,将样品转移至含有玻璃珠的5ml磷酸盐缓冲盐水PBS中。然后将样品涡旋25秒,然后在PBS中稀释并铺展在LB琼脂平板上。将平板在37℃温育过夜,计数活细胞,将平板返回以在37℃温育另外24小时,然后重新计数。活的MRSA数量记录为每毫升菌落形成单位CFU。表10列出了干湿温育试验的结果。结果显示,包含本发明纤维的袜子在干湿温育两者中均提供显著减少的MRSA细胞数。表10实施例9-毛巾的抗菌活性在另一个实施例中,本发明的毛巾已经进行了抗微生物评估。该毛巾是由97%棉和本发明的含有银颗粒的3%聚酯纤维组成的700GSM毛巾织物。测试程序如下表11所示。表11测试结果表12显示了在温育24小时后本发明毛巾织物方块称为Bioshield上存在的大肠杆菌几乎完全去除。正如预期的那样,对照样品“非Bioshield”显示细菌没有减少。表12实施例10图5显示了标记为2的塑料袋,其由包含根据本发明的银颗粒的聚合物批料形成。通过挤出本发明的聚合物批料的薄膜并密封边缘以形成袋子来形成袋子。本实施例中的袋子含有牛奶,如图5中的示例所示。标准塑料袋的比较例标记为0。这个袋子不含银粒子,也含有牛奶。将这两个袋子及其内容物在室温下储存5天。从图5可以明显看出,比较例袋0中的牛奶已经形成固体沉积物,表明牛奶不再适合消费。然而,与此相反,本发明袋2中的牛奶没有形成固体沉积物。因此,本发明的袋子已被证明比对比塑料袋保持食物更新鲜。在本说明书的整个描述和权利要求书中,词语“包括”和“包含”及其变体意味着“包括但不限于”,并且它们不打算并且不排除其他部分、添加剂、组分、整体或步骤。贯穿本说明书的描述和权利要求书,单数涵盖复数,除非上下文另有要求。特别是,在使用不定冠词时,除非上下文另有要求,否则说明书应被理解为考虑复数和单数。结合本发明的特定方面、实施方案或实施例描述的特征、整体、特性、化合物、化学部分或组应被理解为适用于本文所述的任何其他方面、实施方案或实施例,除非与此不兼容。本说明书包括任何所附权利要求、摘要和附图中公开的所有特征和或如此公开的任何方法或过程的所有步骤可以以任何组合来组合,除了其中至少一些这样的特征和或步骤是相互排斥的组合之外。本发明不限于任何前述实施方案的细节。本发明延伸到本说明书包括任何所附权利要求书、摘要和附图中公开的特征的任何新颖特征或任何新颖组合,或如此公开的任何方法或过程的步骤的任何新颖步骤或任何新颖组合。读者的注意力是针对与本申请相关的与本说明书同时提交或在本说明书之前提交的所有文件和文献,并且这些文件和文献在本说明书中公开供公众查阅,并且所有这些文件和文献的内容通过引用并入本文。

权利要求:1.一种聚合物批料,其包含聚合物材料和银颗粒,其中所述银颗粒具有通过研磨银叶而形成的颗粒所特有的尺寸。2.根据权利要求1所述的聚合物批料,其为固体或熔融形式。3.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物批料,其中银颗粒以聚合物批料约0.1重量%至约10重量%的量存在。4.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物批料,其中银颗粒的存在量为约0.1重量%至约5重量%,约0.5重量%至约4重量%,约0.5重量%至约3重量%,约0.1%至约3%,或约1.5%至约2.5%。5.根据权利要求1-3中任一项所述的聚合物批料,其中银颗粒的存在量为约0.003重量%至约0.5重量%,约0.03重量%至约0.5重量%,约0.03重量%至约0.25重量%,约0.05%至0.15%,约0.06%至0.15%,约0.03%至0.1%或约0.06%至0.1%。6.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物批料,其中所述银叶具有小于1μm,任选地小于0.5μm、小于0.3μm或小于0.1μm的厚度。7.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物批料,其中所述银颗粒具有小于1μm,任选小于0.5μm、小于0.3μm或小于0.1μm的深度。8.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物批料,其中所述银颗粒具有约0.1μm至约10μm,任选地约0.5μm至约10μm;或约0.5μm至约8μm;或约1μm至约6μm;或约1μm至约4μm;或约2μm至约3μm的尺寸,任选地其中尺寸与银颗粒的长度和宽度有关。9.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物批料,其中所述聚合物批料不包含附聚抑制剂。10.一种制品,其包含根据前述权利要求中任一项的聚合物批料。11.根据权利要求10所述的制品,其中所述制品由单片形成。12.一种纤维,其能够通过将权利要求1-9中任一项所述的聚合物批料挤出获得。13.一种纤维,其包含聚合物材料和银颗粒,其中所述银颗粒具有通过研磨银叶而形成的颗粒所特有的尺寸。14.根据权利要求13所述的纤维,其中银颗粒的存在量为约0.003重量%至约0.5重量%,约0.03重量%至约0.5重量%,约0.03重量%至约0.25重量%,约0.05%至0.15%,约0.06%至0.15%,约0.03%至0.1%或约0.06%至0.1%。15.根据权利要求13或14所述的纤维,其中所述银叶具有小于1μm,任选地小于0.5μm、小于0.3μm或小于0.1μm的厚度。16.根据权利要求13-15中任一项所述的纤维,其中所述银颗粒具有小于1μm,任选地小于0.5μm、小于0.3μm或小于0.1μm的深度。17.根据权利要求13-16中任一项所述的纤维,其中所述银颗粒具有约0.1μm至约10μm,任选地约0.5μm至约10μm;或约0.5μm至约8μm;或约1μm至约6μm;或约1μm至约4μm;或约2μm至约3μm的尺寸,任选地其中尺寸是银颗粒的长度和宽度。18.根据权利要求13-17中任一项所述的纤维,其中所述纤维不含附聚抑制剂。19.一种纱线,其包含根据权利要求12-18中任一项所述的纤维。20.一种纺织品,其包含根据权利要求12-19中任一项所述的纤维和或纱线。21.一种生产纤维的方法,其包括:通过研磨银叶制备银颗粒;将银颗粒与聚合物材料混合;和挤出银颗粒和聚合物材料的混合物以形成纤维。22.根据权利要求21所述的方法,其中所述方法包括:通过研磨银叶制备银颗粒;将银颗粒与聚合物材料聚合物材料可以是粉末状或熔融态混合;当聚合物材料是粉末时,任选地熔化聚合物材料和银颗粒混合物;挤出银颗粒和聚合物材料的混合物;将挤出的混合物造粒以形成母料粒料;将母料粒料与另外的聚合物材料混合;和挤出母料粒料和聚合物材料的熔融混合物以形成纤维。23.一种纤维,其能够通过权利要求21或22所述的方法获得。

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