申请/专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司

申请日：2019-10-29

公开（公告）日：2023-01-24

公开（公告）号：CN112888687B

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;C07D211/96;C07D215/20;A61K31/404;A61P35/00

优先权：["20181029 CN 2018112685722","20190329 CN 201910249783X","20190929 CN 2019109335130"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.01.24#授权;2021.11.02#实质审查的生效;2021.06.01#公开

摘要：公开了包括三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL‑2抑制剂，具体而言公开式I化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法以及该化合物的药物组合物，还公开了该化合物以及包含该化合物的药物组合物在治疗与抗凋亡蛋白BCL‑2相关疾病例如癌症中的用途。

主权项：1.式I化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐， 其中，R1选自氯；R2选自-CH2n-R3，n选自1、2或3；R3选自5-6元杂环烷基，所述5-6元杂环烷基任选地被一个或两个选自以下的基团取代：3-6元杂环烷基、C3-4环烷基、-CORa、-SO2Rb、-COOC1-6烷基、或任选地被卤素取代的C1-6烷基；Ra或Rb分别独立地选自H、4-6元杂环烷基、C3-6环烷基、或C1-6烷基，所述C1-6烷基任选地被卤素、-CN、-NC1-6烷基2、-NHC1-6烷基、或-OC1-6烷基取代；结构片段选自

全文数据：

权利要求：

百度查询： 正大天晴药业集团股份有限公司 三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL-2抑制剂

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