申请/专利权人：成都诺医德医学检验实验室有限公司;广州精科生物技术有限公司

申请日：2022-11-25

公开（公告）日：2023-03-14

公开（公告）号：CN115798673A

主分类号：G16H20/10

分类号：G16H20/10;G16H70/40

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.08.08#授权;2023.03.31#实质审查的生效;2023.03.14#公开

摘要：本发明公开了一种联合用药的推荐方法，其包括步骤：判断每种双药联用的待测联合用药中两种单组分药之间的联用方式；若为非恒定比例联用，获取表征待测联合用药的每种浓度组合对应的实际用药效应、两种单组分药各自在相应浓度单独作用下的实际用药效应的第一表征参数；基于预设的评估模型，确定表征每种浓度组合的协同程度的第二表征参数SLoewe和第三表征参数SBliss；基于第一表征参数、第二表征参数和第三表征参数，确定表征每种联合用药的协同程度的第四表征参数；获取表征待测联合用药的敏感性的第六表征参数；基于第四表征参数和第六表征参数，从所有待测联合用药中，筛选出目标联合用药。相应地，还提供了一种推荐装置。

主权项：1.一种联合用药的推荐方法，其特征在于，包括步骤：判断每种待测联合用药中两种单组分药之间的联用方式，其中，所述联合用药为双药联用；所述联用方式包括：两种单组分药非恒定比例联用；若为非恒定比例联用时，获取表征所述待测联合用药的每种浓度组合对应的实际用药效应的第一表征参数；分别获取表征所述待测联合用药中两种单组分药各自在相应浓度单独作用下的实际用药效应的第一表征参数；基于预设的第一评估模型和第二评估模型结合所述第一表征参数，确定表征每种所述待测联合用药的每种浓度组合的协同程度的第二表征参数SLoewe和第三表征参数SBliss；其中，所述第一评估模型和所述第二评估模型分别为Loewe模型和Bliss模型；基于所述第一表征参数、所述第二表征参数和第三表征参数，确定表征所述联合用药的协同程度的第四表征参数；获取表征所述待测联合用药的敏感性的第六表征参数；从所有待测联合用药中，筛选出所述第四表征参数和所述第六表征参数都最大的联合用药作为推荐的目标联合用药。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 成都诺医德医学检验实验室有限公司;广州精科生物技术有限公司 联合用药的推荐方法及装置

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