申请/专利权人：大连理工大学

申请日：2022-12-05

公开（公告）日：2023-03-17

公开（公告）号：CN115805233A

主分类号：B09C1/10

分类号：B09C1/10;C12N1/20;C12R1/01

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.04.04#实质审查的生效;2023.03.17#公开

摘要：本发明属于土壤重金属技术领域，公开了一种硫酸盐还原菌非饱和生物膜去除土壤中CrⅥ的方法。本发明使用不同环境压力作为影响因子，培养硫酸盐还原菌非饱和生物膜，并对CrVI进行吸附还原实验。该方法操作简单且环境友好，通过对EPS成份的分析，在不同环境压力影响下，硫酸盐还原菌非饱和生物膜胞外聚合物产量和组成比例发生了相应变化，从而对CrVI的吸附还原性能显著变化，为了解非饱和环境中环境压力和污染物对菌分泌EPS的影响及对污染物的处理效果提供了新的思路。

主权项：1.一种硫酸盐还原菌非饱和生物膜去除土壤中CrⅥ的方法，其特征在于，步骤如下：1硫Desulfovibriosp.CMX菌非饱和生物膜的培养先将保存于-80℃冰箱中的Desulfovibriosp.CMX菌接种于pH值为7.0的LB培养基进行活化培养10h，将活化后的Desulfovibriosp.CMX菌液在4℃，5000g条件下离心5min，将Desulfovibriosp.CMX菌与培养基分离，Desulfovibriosp.CMX菌用pH值为7.2磷酸盐缓冲溶液冲洗两次以去除残留的培养基，然后将冲洗过后的Desulfovibriosp.CMX菌分别重悬于含有50-150mgL聚苯乙烯微塑料PS-MPs的0.9wt％NaCl溶液，获得Desulfovibriosp.CMX菌接种液；用无菌镊子将聚碳酸酯膜转移到含CrⅥ的固体培养基表面，再将Desulfovibriosp.CMX菌接种液接种至聚碳酸酯膜中心，在厌氧箱中倒置培养，得到硫Desulfovibriosp.CMX菌非饱和生物膜；2每间隔24h对上述培养的Desulfovibriosp.CMX菌非饱和生物膜取样，提取Desulfovibriosp.CMX菌胶状、蒴状EPS并分析其组分，测定硫Desulfovibriosp.CMX菌非饱和生物膜对CrⅥ的吸附还原量。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 大连理工大学 一种硫酸盐还原菌非饱和生物膜去除土壤中Cr(Ⅵ)的方法

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