申请/专利权人：大连理工大学

申请日：2022-12-20

公开（公告）日：2023-03-21

公开（公告）号：CN115820794A

主分类号：C12Q1/04

分类号：C12Q1/04;C12N1/20;C12N1/38;C12R1/01

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.04.07#实质审查的生效;2023.03.21#公开

摘要：本发明属于生物源纳米颗粒应用领域，公开了一种利用生物源纳米颗粒影响细胞趋能运动活性的方法。该方法为：泳动平板的制备；细菌细胞的培养；生物源硫化亚铁纳米颗粒的制备：在厌氧瓶中加入细胞悬液、氯化铁和硫代硫酸钠溶液。生物源硒单质纳米颗粒的制备：在厌氧瓶中加入细胞悬液和亚硒酸钠溶液。本发明通过调控细胞表面生物源纳米颗粒的种类和浓度影响细胞的趋能运动活性，可以有效调控细胞在待修复污染环境中的运移和分布，提高生物修复过程中投加和输送菌剂的可控性，改善修复效果。

主权项：1.一种利用生物源纳米颗粒影响细胞趋能运动活性的方法，其特征在于，步骤如下：步骤1：负载生物源纳米颗粒细胞的制备1负载硫化亚铁纳米颗粒细胞的制备向厌氧瓶中加入1mM的硫代硫酸钠溶液和1mM氯化铁溶液，接种菌悬液后密封并静置培养，30℃条件下反应4、8、12和24h后，分别获得负载不同浓度硫化亚铁纳米颗粒的细胞；2负载不同浓度硒单质纳米颗粒细胞的制备向厌氧瓶中加入40mM的亚硒酸钠溶液，接种菌悬液后密封并静置培养，30℃条件下反应10、60、120、180min后，分别获得负载不同浓度硒单质纳米颗粒的细胞；步骤2：泳动平板的制备在LM培养基中制备含质量分数0.25％的琼脂的软琼脂板，倾倒平板前向其中加入8mM的水铁矿，得到用于测定细胞直接趋能运动活性的泳动平板；向加入水铁矿的平板中加入10～30μMAQDS，得到间接趋能运动平板；步骤3：微生物趋能运动活性测试将步骤1中培养不同时间所收集的纳米颗粒细胞分别分散重悬于去离子水中，取2-3μl菌悬液接种至泳动平板，30℃条件下厌氧培养一定时间后测定并比较不同情形下扩散圈直径；其中，硒单质纳米颗粒的细胞的泳动平板厌氧培养时间为48h，硫化亚铁纳米颗粒细胞的泳动平板厌氧培养时间为30h。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 大连理工大学 一种利用生物源纳米颗粒影响细胞趋能运动活性的方法

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