申请/专利权人：江苏省农业科学院宿迁农科所(宿迁市农业科学研究院)

申请日：2023-04-10

公开（公告）日：2023-05-19

公开（公告）号：CN116135010A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.06.06#实质审查的生效;2023.05.19#公开

摘要：本发明提供一种泡桐脱毒苗组培快繁的方法，所述培养方法包括以下步骤：外植体的选择与消毒、外植体无菌化培养、芽诱导培养、增殖培养、生根培养、炼苗和移栽；通过本发明培养方法使泡桐脱毒苗组织培养萌芽率高、增殖系数大、生根率好，培养周期短，且成活率高，有较好的市场前景、适宜推广。

主权项：1.一种泡桐脱毒苗组培快繁的方法，其特征在于，所述培养方法包括以下步骤：1外植体的选择与消毒：取生长健康的泡桐当年生带有腋芽的嫩枝，用清水清洗后，先用质量分数为0.1％HgCl2消毒8min，再用无菌水清洗5次；2外植体无菌化培养：将上述材料接种于不附加植物生长调节物质的MS基本培养基上，60d获得3～4对叶片的无菌材料，其茎段用作芽诱导的材料；3芽诱导培养：将获得的无菌茎段切成长1cm左右的外植体，接种于芽诱导培养基上，培养30d分化出芽；芽诱导培养基配比为：MS+3.0mgL6-BA+0.3mgLNAA；4增殖培养：将诱导出的芽以平放的方式接种于增殖培养基上，培养35d长出丛生芽；增殖培养基配比为：2MS+2.0mgL6-BA+0.1mgLNAA；5生根培养：当诱导出的泡桐芽长到约3cm时，从茎基部切下，接种于生根培养基上进行生根培养，6d后分化出根；生根培养基配比为：MS+0.6mgLIBA+0.2mgLNAA；6炼苗和移栽：当泡桐幼苗的根在生根培养基上长到约3cm时，逐步去掉组培瓶盖，在室温内锻炼7d，然后移入盛有蛭石经121℃高温灭菌20min的营养钵中；用12MS营养液浇灌湿润，放到温室中培养，温室温度25℃，开始2周空气湿度85％以上，2周后湿度逐渐降低与室外环境相同，4～5周后，移栽到大田中。

全文数据：

权利要求：

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