申请/专利权人：中山大学

申请日：2023-01-13

公开（公告）日：2023-05-23

公开（公告）号：CN116144687A

主分类号：C12N15/70

分类号：C12N15/70;C12N15/57;C12N9/62;G01N33/68

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.09.01#授权;2023.06.09#实质审查的生效;2023.05.23#公开

摘要：本申请提供了酸性蛋白酶AGP及其制备方法和应用。制备酸性蛋白酶AGP的方法包括：将目的基因接入表达载体中，构建重组质粒；将所述重组质粒转化到感受态细胞之后，加入异丙基硫代半乳糖苷IPTG进行诱导表达；从诱导表达的蛋白中纯化得到酸性蛋白酶AGP。本申请提供的酸性蛋白水解酶AGP具有以下特点：在酸性条件pH2.5和低温、少量变性剂和还原剂存在条件下依然保持比较强的活性；具有广泛的酶切位点，主要酶切位点为天门冬氨酸Asp、谷氨酸Glu、苯丙氨酸Phe、组氨酸His、赖氨酸Lys等，与Pepsin酶切位点具有高度互补性；AGP酶切时产生的肽段长度比Pepsin产生的肽段更短。

主权项：1.一种制备酸性蛋白酶AGP的方法，其特征在于，包括：将目的基因SEQ.ID.NO.1接入表达载体中，构建重组质粒；将所述重组质粒转化到感受态细胞之后，加入异丙基硫代半乳糖苷IPTG进行诱导表达；从诱导表达的蛋白中纯化得到酸性蛋白酶AGP。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中山大学 酸性蛋白酶AGP及其制备方法和应用

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