申请/专利权人：高光

申请日：2021-07-07

公开（公告）日：2023-05-23

公开（公告）号：CN113501873B

主分类号：C07K16/10

分类号：C07K16/10;A61K39/42;A61P31/14;G01N33/569

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.05.23#授权;2021.11.02#实质审查的生效;2021.10.15#公开

摘要：本发明提供一种成本低、产能高且可以特异性地预防或治疗RBV感染相关疾病的蛋白分子，弥补或者取代市场上抗狂犬病免疫球蛋白产能不足，供不应求的状态。利用噬菌体展示库技术筛选得到的具有高特异性、高亲和力和高稳定性的针对狂犬病毒的蛋白结合分子。所述蛋白结合分子针对RBV的G蛋白，所述RBV蛋白结合分子为包含一免疫球蛋白单一可变结构域的抗体，与现有技术的氨基酸序列和抗体相比，具有更好的针对RBV病毒的中和抑制功能。

主权项：1.狂犬病毒的蛋白结合分子，其包括三个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，其中CDR1选自SEQIDNO：1、4、7、10、13、16、19，CDR2选自SEQIDNO：2、5、8、11、14、17、20，CDR3选自SEQIDNO：3、6、9、12、15、18、21；其中所述狂犬病毒的蛋白结合分子包括：1如SEQIDNO：1所示的CDR1、如SEQIDNO：2所示的CDR2、如SEQIDNO：3所示的CDR3；或者，2如SEQIDNO：4所示的CDR1、如SEQIDNO：5所示的CDR2、如SEQIDNO：6所示的CDR3；或者，3如SEQIDNO：7所示的CDR1、如SEQIDNO：8所示的CDR2、如SEQIDNO：9所示的CDR3；或者，4如SEQIDNO：10所示的CDR1、如SEQIDNO：11所示的CDR2、如SEQIDNO：12所示的CDR3；或者，5如SEQIDNO：13所示的CDR1、如SEQIDNO：14所示的CDR2、如SEQIDNO：15所示的CDR3；或者，6如SEQIDNO：16所示的CDR1、如SEQIDNO：17所示的CDR2、如SEQIDNO：18所示的CDR3；或者，7如SEQIDNO：19所示的CDR1、如SEQIDNO：20所示的CDR2、如SEQIDNO：21所示的CDR3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 高光 RBV的蛋白结合分子及其用途

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD