申请/专利权人：南京师范大学

申请日：2023-03-06

公开（公告）日：2023-05-26

公开（公告）号：CN116162047A

主分类号：C07C317/44

分类号：C07C317/44;C07C317/46;C07C315/00;A61K31/216;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.06.13#实质审查的生效;2023.05.26#公开

摘要：本发明公开了一种Z‑4‑烃基‑2‑氟‑4‑磺酰基‑2‑丁烯酸酯类化合物或其药学上可接受的盐，其结构通式如下式I所示：本发明公开了式I化合物的一种高效、简单、高区域、高立体选择性合成方法，该串联反应选择性地在底物的4位上发生磺酰化反应，同时在温和条件下断开惰性C‑F键，合成Z构型单氟烯基羧酸酯，具有条件温和、产率高、底物普适性广、区域和立体选择性高等优点。本申请所述的Z‑4‑烃基‑2‑氟‑4‑磺酰基‑2‑丁烯酸酯类化合物或其药学上可接受的盐，还具有良好的抗肿瘤和抗菌活性。

主权项：1.一种Z-4-烃基-2-氟-4-磺酰基-2-丁烯酸酯类化合物或其药学上可接受的盐，其结构式如下式I所示： 其中R1选自取代或未被取代的烷基或芳基，R2选自取代或未被取代的烷基或芳基；其中所述的取代基选自卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或芳基中的一种或几种。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京师范大学 一种(Z)-4-烃基-2-氟-4-磺酰基-2-丁烯酸酯类化合物及其合成方法

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