申请/专利权人：杭州彗搏科技有限公司

申请日：2022-07-19

公开（公告）日：2023-05-30

公开（公告）号：CN116178503A

主分类号：C07K14/00

分类号：C07K14/00;C07K7/08;C07K7/06;C07K1/04;C07K1/107;C07K1/34;C07K1/14;A61K38/16;A61K38/10;A61K38/08;A61P17/02;A61P17/16

优先权：["20210727 CN 2021108517410"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.06.16#实质审查的生效;2023.05.30#公开

摘要：本发明提供了一种多肽环肽的制备方法，通过特定条件下的叠氮‑炔环加成反应，制得一系列带有三唑环的组胺素首尾环肽，其活性与线性组胺素相比提高了1000倍以上，能以线性组胺素千分之一的剂量，达到线性组胺素相同的效果，高于已有的组胺素环肽，且相对于二硫键环化肽拥有显著提升的稳定性和抗生物代谢降解作用，相对于SortaseA酶法环化肽明显改善了溶解性，构象独特。整个环化过程温和、简便、高效，并能制得高纯度的组胺素首尾环肽，可用于制备抗衰、修复的护肤品、保健品或药品，具有非常好的规模化产业化前景。

主权项：1.一种多肽环肽的制备方法，其特征在于，通过在Hst1～Hst12中任一项序列及其片段的衍生修饰产物的一端连接含有炔基的任意氨基酸，另一端连接含有叠氮基的任意氨基酸，并在任意一端结合树脂，所述炔基和叠氮基环化加成，脱去树脂，获得组胺素环肽；所述Hst1～Hst12分别具有如序列表中SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3、SEQIDNO.4、SEQIDNO.5、SEQIDNO.6、SEQIDNO.7、SEQIDNO.8、SEQIDNO.9、SEQIDNO.10、SEQIDNO.11、SEQIDNO.12所示的氨基酸序列。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 杭州彗搏科技有限公司 一种多肽环肽的制备方法

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