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龙图腾网恭喜细胞研究私人有限公司申请的专利一种诱导或改善间充质干细胞的创伤愈合性质的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112262211B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201980039206.6，技术领域涉及：C12N5/0775；该发明授权一种诱导或改善间充质干细胞的创伤愈合性质的方法是由T·T·潘;G·谭设计研发完成，并于2019-04-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种诱导或改善间充质干细胞的创伤愈合性质的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种诱导或改善间充质干细胞群的创伤愈合性质的方法，所述方法包括在培养基中培养间充质干细胞群，所述培养基包含DMEM杜尔贝科改良伊格尔培养基、F12哈姆F12培养基、M171培养基171和FBS胎牛血清。本发明还涉及一种间充质干细胞群，其中所述干细胞群的至少约90％或更多的细胞表达以下标记物中的每一个：CD73、CD90和CD105，且缺乏以下标记物的表达：CD34、CD45和HLA‑DR。本发明还涉及一种该间充质干细胞群的药物组合物。

本发明授权一种诱导或改善间充质干细胞的创伤愈合性质的方法在权利要求书中公布了：1.一种诱导或改善间充质干细胞群的创伤愈合性质的方法，所述方法包括在培养基中培养所述间充质干细胞群，所述培养基包含DMEM（杜尔贝科改良伊格尔培养基）、F12（哈姆F12培养基）、M171（培养基171）和FBS（胎牛血清），其中在在所述的培养基中培养之前，已经将所述间充质干细胞群从其天然环境中分离，其中，所述间充质干细胞群选自脐带间充质干细胞群、胎盘间充质干细胞群和脐带-胎盘连接处的间充质干细胞群，其中所述培养基包含终浓度为55至65%vv的DMEM，终浓度为5至15%vv的F12，终浓度为15至30%vv的M171和终浓度为1至8%vv的FBS，其中相对于不包含全部DMEM（杜尔贝科改良伊格尔培养基）、F12（哈姆F12培养基）、M171（培养基171）和FBS（胎牛血清）的参照培养基，在所述的培养基中培养所述间充质干细胞群导致由所述间充质干细胞群表达和或分泌的血管生成素1Ang-1、TGF-β1、VEGF和HGF中的至少一种增加。

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