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龙图腾网获悉广东君厚生物医药有限公司;深圳细胞谷生物医药有限公司申请的专利Syn-CAR-T细胞的制备方法及其细胞和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119220611B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411631501.X，技术领域涉及：C12N15/867；该发明授权Syn-CAR-T细胞的制备方法及其细胞和应用是由王建勋;陈静;张野;王文娟;冯娅茹设计研发完成，并于2024-11-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本Syn-CAR-T细胞的制备方法及其细胞和应用在说明书摘要公布了：本发明提供Syn‑CAR‑T细胞的制备方法及其细胞和应用，所述方法包括利用PiggyBac转座子系统构建稳定转染的SIN‑γ‑RV载体，即PSR载体，制备SynCAR质粒载体：用所述PSR载体表达SynNotch系统，将所述SynNotch系统的GAL4诱导载体和UAS效应载体合并在一个所述PSR载体上，使得所述SynNotch系统由一个所述PSR载体进行递送，构建SynCAR逆转录病毒载体的质粒；和将上述逆转录病毒载体的质粒转导T细胞，制备得到所述Syn‑CAR‑T细胞。本发明结果表明，靶点BCMA，CD38，GPC3的诱导效率极低，不适合本发明的SynNotch系统；靶点CD19诱导效率最高，最适合应用于本发明的SynNotch系统。

本发明授权Syn-CAR-T细胞的制备方法及其细胞和应用在权利要求书中公布了：1.Syn-CAR-T细胞的制备方法，其特征在于，所述方法包括： 步骤1：利用PiggyBac转座子系统构建稳定转染的SIN-γ-RV载体，即PSR载体； 步骤2：制备SynCAR质粒载体：用步骤1制备的所述PSR载体表达SynNotch系统，将所述SynNotch系统的GAL4诱导载体和UAS效应载体合并在一个所述PSR载体上，使得所述SynNotch系统由一个所述PSR载体进行递送，构建SynCAR逆转录病毒载体的质粒； 步骤3：将上述逆转录病毒载体的质粒转导T细胞，制备得到所述Syn-CAR-T细胞； 所述SynCAR逆转录病毒载体的质粒是靶向CD19分子的PSR.SynNotch载体的质粒； 在所述PiggyBac转座子系统的PB转座子5’ITR和3’ITR序列之间顺序地插入SIN-γ-RV载体的5’LTR，5’UTR，和3’SIN-LTR序列；所述非编码区UTR包括为病毒载体包装信号的Ψ元件和为剪切供体位点的SD，所述3’SIN-LTR序列中U3区删除，只保留R区和U5区； 5’LTR和3’SIN-LTR之间分别插入SynNotch系统的效应分子UAStagBFP和诱导受体SFFV_scfvNotchGal4VP64，诱导受体蛋白由SFFV启动子启动表达，所述效应分子在SFFV启动子和诱导受体的上游。

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