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龙图腾网获悉合肥工业大学申请的专利一种基于废弃烟草基生物质碳点构建双模检测新烟碱类农药残留的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119503776B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411628771.5，技术领域涉及：C01B32/15；该发明授权一种基于废弃烟草基生物质碳点构建双模检测新烟碱类农药残留的方法是由沈益忠;仇慧敏;叶应旺;郑志;吴国建;杜晨星设计研发完成，并于2024-11-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于废弃烟草基生物质碳点构建双模检测新烟碱类农药残留的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及属于环境与食品污染检测技术领域，尤其涉及一种基于废弃烟草基生物质碳点构建双模检测新烟碱类农药残留的方法。本发明以废弃的烟草副产品如叶和茎为原料合成废弃烟草基生物质碳点CDs，该碳点具有类氧化酶OD和类过氧化物酶POD的活性。在此基础上，以吡虫啉IMI作为新烟碱类农药模型，建立了基于废弃烟草基生物质碳点的类OD和类POD双类酶活性驱动的紫外光谱吸光度和荧光光谱荧光强度两种检测模式对枸杞、金银花、三七等药食同源类样品中新烟碱类农药残留的高效、低成本、绿色环保检测。本发明综合了比色法和荧光法的优势，双比率内置参比，有效避免了外部信号干扰产生的假阳性的现象，同时也增强了检测的灵敏度和特异性，避免了假阴性的发生。

本发明授权一种基于废弃烟草基生物质碳点构建双模检测新烟碱类农药残留的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于废弃烟草基生物质碳点CDs构建双模检测新烟碱类农药残留的方法，所述方法包括如下步骤： （1）标准样品的吸光度检测：在类氧化酶OD检测体系和类过氧化物酶POD检测体系中分别测定加入不同浓度梯度的IMI标准品后在430nm和650nm的吸光度比值；对于类OD体系：向酸性磷酸酶ACP中加入不同浓度的IMI处理10.0min，然后加入L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐AAP、CDs、OPD和NaAC-HAC缓冲液混匀，反应结束后用紫外分光光度计测量430nm和650nm的吸光度比值ODA430nmODA650nm；对于类POD体系：向ACP中加入不同浓度的IMI处理10.0min，然后加入AAP、CDs、H2O2、OPD和NaAC-HAC缓冲液混匀，反应结束后用紫外分光光度计测量430nm和650nm的吸光度比值PODA430nmPODA650nm； （2）标准样品的荧光强度检测：在类OD体系和类POD体系中分别测定不同浓度梯度的IMI在425nm波长激发下的550nm和650nm处荧光强度信号比值；类OD体系：向ACP中加入不同浓度的IMI处理10.0min，然后加入AAP、CDs、OPD和NaAC-HAC缓冲液混匀，反应结束后在425nm激发波长下用荧光分光光度计测量550nm和650nm处荧光强度信号值，获得荧光强度信号比值ODF550nmODF650nm；类POD体系：向ACP中加入不同浓度的IMI处理10.0min，然后加入AAP、CDs、H2O2、OPD和NaAC-HAC缓冲液混匀，反应结束后在425nm激发波长下用荧光分光光度计测量550nm和650nm处荧光强度信号值，获得荧光强度信号比值PODF550nmPODF650nm； （3）利用不同浓度梯度的IMI标准品所测得吸光度比值和标准品的浓度构建比率紫外线性回归方程：ODA430nmODA650nm=XCIMI+y，或PODA430nmPODA650nm=XCIMI+y,其中CIMI为标准品浓度； 利用不同浓度梯度的IMI标准品所测得荧光强度信号比值和标准品的浓度构建比率荧光信号线性回归方程ODF550nmODF650nm=XCIMI+y，或PODF550nmPODF650nm=XCIMI+y，其中CIMI为标准品浓度； 取待测样品，重复步骤（1）、（2）获得待测样品的吸光度比值以及待测样品的荧光强度信号比值，分别代入相应的线性方程，获得待测样品中的IMI的浓度。

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