申请/专利权人：湖北工业大学

申请日：2014-04-29

公开（公告）日：2014-07-16

公开（公告）号：CN103923067A

主分类号：C07D403/06(2006.01)I

分类号：C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2016.08.24#授权;2014.08.13#实质审查的生效;2014.07.16#公开

摘要：本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种MdmX／Mdm2的小分子抑制剂，同时还涉及一种MdmX／Mdm2的小分子抑制剂的制备方法，该小分子抑制剂化合物能抑制MdmX蛋白质和p53蛋白的相互作用，也能抑制Mdm2蛋白质和p53蛋白的相互作用，该小分子抑制剂化合物对癌细胞具有抗增殖活性，该小分子抑制剂化合物不会对病人产生毒副作用。该小分子抑制剂化合物能与其它疗法联合使用。

主权项：一种MdmXMdm2的小分子抑制剂，其化学结构式如下：其中，R1为苯基、2，4‑二氯苯基、4‑羟基苯基、4‑羧基苯基或4‑甲酰胺苯基；R2为3，5‑二氯苯基、3，4，5‑三氯苯基、2，4，6‑三氯苯基、4‑氯吲哚基或吲哚基；R3为2‑1，1，1‑三甲基甲氧基‑4‑甲氧基苯基、2‑1，1，1‑三甲基甲氧基‑4‑氰基苯基、2‑1，1，1‑三甲基甲氧基‑4‑1‑乙酸甲氧基苯基、2‑1，1，1‑三甲基甲氧基‑4‑1‑乙酰胺甲氧基苯基或2‑1，1，1‑三氟甲基甲氧基‑4‑1‑乙酰胺甲氧基苯基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 湖北工业大学 一种MdmX/Mdm2的小分子抑制剂及制备方法和应用

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