申请/专利权人：H.隆德贝克有限公司

申请日：2004-12-21

公开（公告）日：2007-01-17

公开（公告）号：CN1898204A

主分类号：C07D209/30(2006.01)

分类号：C07D209/30(2006.01);C07D401/12(2006.01);A61K31/404(2006.01);A61P29/00(2006.01)

优先权：["2003.12.23 DK PA200301923"]

专利状态码：失效-未缴年费专利权终止

法律状态：2020.12.01#未缴年费专利权终止;2010.02.24#授权;2007.03.14#实质审查的生效;2007.01.17#公开

摘要：本发明涉及通式I所示的苯胺衍生物及其作为5－羟色胺再摄取抑制剂优选作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、疼痛障碍、注意力不足多动障碍ADHD和压力性尿失禁中的用途。

主权项：1.由通式I表示的化合物，其中硫原子通过吲哚中的任一环碳与吲哚连接并且其中：-R1-R2独立地选自氢、C1-6-烷烯炔基、C3-8-环烷烯基和C3-8-环烷烯基-C1-6-烷烯炔基，或者R1和R2与氮一起形成含0或1个双键的4-7元环，所述环除了所述氮之外还任选地含有一个另外的选自氮、氧和硫的杂原子；-R3-R12独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-6-烷烯炔基、C3-8-环烷烯基、C3-8-环烷烯基-C1-6-烷烯炔基、氨基、C1-6-烷烯炔基氨基、二-C1-6-烷烯炔基氨基、C1-6-烷烯炔基羰基、氨基羰基、C1-6-烷烯炔基氨基羰基、二--C1-6-烷烯炔基氨基羰基、羟基、C1-6-烷烯炔基氧基、C1-6-烷烯炔基硫基、卤代-C1-6-烷烯炔基、卤代-C1-6-烷烯炔基磺酰基、卤代-C1-6-烷烯炔基硫烷基和C1-6-烷烯炔基磺酰基；和-R13选自氢、C1-6-烷烯炔基、C3-8-环烷烯基和C3-8-环烷烯基-C1-6-烷烯炔基；为游离碱或其盐的形式；前提条件是：-当硫原子通过吲哚的2位原子连接时，则R7不存在；-当硫原子通过吲哚的3位原子连接时，则R12不存在；-当硫原子通过吲哚的4位原子连接时，则R8不存在；-当硫原子通过吲哚的5位原子连接时，则R9不存在；-当硫原子通过吲哚的6位原子连接时，则R10不存在；和-当硫原子通过吲哚的7位原子连接时，则R11不存在。

全文数据：

权利要求：

百度查询： H.隆德贝克有限公司 作为SSRI的2－(1H－吲哚基硫烷基)－苄基胺衍生物

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