申请/专利权人：H.隆德贝克有限公司

申请日：2004-12-21

公开（公告）日：2009-02-25

公开（公告）号：CN101372474A

主分类号：C07D209/30(2006.01)

分类号：C07D209/30(2006.01);C07D401/12(2006.01);A61K31/404(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P13/00(2006.01)

优先权：["2003.12.23 DK PA200301923"]

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2013.01.30#发明专利申请公布后的驳回;2009.04.22#实质审查的生效;2009.02.25#公开

摘要：本发明涉及作为SSRI的2－1H－吲哚基硫烷基－苄基胺衍生物，具体而言，涉及通式I所示的苯胺衍生物及其作为5－羟色胺再摄取抑制剂优选作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、疼痛障碍、注意力不足多动障碍ADHD和压力性尿失禁中的用途。

主权项：1.由通式I表示的化合物，其中:-R1-R2独立地选自氢和C1-6-烷基，或者R1和R2与氮一起形成含0或1个双键的4-7元环，所述环除了所述氮之外还任选地含有一个另外的选自氮、氧和硫的杂原子；其中所述环选自哌啶基、吗啉基和吡咯烷基；-R3-R12独立地选自氢、卤素、氰基、C1-6-烷基、羟基、C1-6-烷基氧基和卤代-C1-6-烷基；条件是R10不是选自氟代、氯代、溴代、甲基、氰基、CF3或甲氧基；和-R13选自氢和C1-6-烷基；为游离碱或其可药用的酸加成盐的形式。

全文数据：

权利要求：

百度查询： H.隆德贝克有限公司 作为SSRI的2－(1H－吲哚基硫烷基)－苄基胺衍生物

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