申请/专利权人：爱森(中国)絮凝剂有限公司

申请日：2020-07-29

公开（公告）日：2021-01-22

公开（公告）号：CN112252057A

主分类号：D06P1/52(20060101)

分类号：D06P1/52(20060101);D06P1/613(20060101);D06P1/651(20060101);C08F220/06(20060101);C08F220/56(20060101);C08F222/38(20060101);C08F226/02(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.04.26#授权;2021.02.09#实质审查的生效;2021.01.22#公开

摘要：本发明公开了一种复合阴离子聚丙烯酰胺印染增稠剂制备方法，采用增稠剂A和增稠剂B混合制备，采用不同配比的50%丙烯酰胺、90%丙烯酸等制备液相，采用不同配比溶剂油、乳化剂制备油相，上述液相、油相反应容器搅拌混合，乳化反应后加入水溶性还原剂溶液分别值得得增稠剂A、B，再将增稠剂A和B混合，加入非离子低泡表面活性剂，搅拌过滤得本发明产物复合阴离子聚丙烯酰胺印染增稠剂。使用该增稠剂印染颜色均匀，印制的花纹务渗边，成糊速率块，抗渗化能力强。

主权项：1.一种复合阴离子聚丙烯酰胺印染增稠剂制备方法，其特征在于：包括以下步骤：采用增稠剂A和增稠剂B混合制备,其中增稠剂A制备步骤如下:1）液相准备：按质量份数比采用50%丙烯酰胺8-20份、90%丙烯酸10-25份、48%氢氧化钠10-25份、水25-50份、链转移剂次磷酸钠0.003-0.006份、N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.04-0.06份、螯合剂“V-80”0.1-0.15份、水溶性氧化剂0.11-0.14份，直接在反应容器中混合，混合后调节pH=5.5-6.5，温度控制在15℃-25℃；2）油相准备：按质量份数比采用溶剂油10-30份、乳化剂1-3份，在反应容器搅拌混合，并控制温度在15℃-25℃；3）乳化：将上述增稠剂A制备步骤1、2的液相与油相搅拌混合，并通过高速剪切进行乳化1-10分钟，控制温度8℃-15℃；4）聚合反应：结束乳化反应后，氮除氧60-90分钟，然后向反应器加入水溶性还原剂溶液开始聚合反应，反应期间保持正常滴加，直到反应完全，温度不在上升，停止滴加，最后高温老化1小时，得到固含量在20-40%的增稠剂A；其中增稠剂B制备步骤如下:1）液相准备：按质量份数比采用50%丙烯酰胺6-20份、90%丙烯酸10-25份、48%氢氧化钠10-25份、水25-50份、链转移剂次磷酸钠0.003-0.006份、二甲基二烯丙基氯化铵0.04-0.06份、螯合剂“V-80”0.1-0.15份、水溶性氧化剂0.11-0.14份，直接在反应容器中混合，混合后调节pH=4.0-5.0，温度控制在15℃-25℃；2）油相准备：按质量份数比采用溶剂油10-30份、乳化剂2-5份混合并按上述原料份数加偶氮类引发剂0.012-0.02份，在反应器内搅拌混合，并控制温度20℃-25℃；3）乳化：将上述增稠剂B制备步骤1、2的液相与油相搅拌混合，并通过高速剪切进行乳化1-10分钟，控制温度8℃-15℃；4）聚合反应：在反应器内乳化结束，吹氮除氧60-90分钟，往反应器加入水溶性还原剂溶液开始反应，期间保持正常滴加，直到反应完全，温度不在上升，停止滴加，最后高温老化1小时；5）蒸馏：将反应好的物料传送至内含蒸汽加热盘管的蒸馏釜，通过真空泵，将蒸馏釜压力降低至150mbar进行蒸馏，至蒸馏比达到40%停止蒸馏，得到固含量达70%以上的增稠剂B；上述增稠剂A和增稠剂B的混合制备步骤如下:1）混合，将增稠剂A和增稠剂B按质量份数比为3:7-6:4混合，混合过程中严格控制温度为35℃，开启搅拌1小时；2）反相乳化：使用表面活性剂泵，向步骤1）混合后的产物中加入非离子低泡表面活性剂2-6份，并严格控制温度在30℃以内，期间保持搅拌运行，非离子低泡表面活性剂加完之后，搅拌30分钟停止搅拌，过滤得本发明产物复合阴离子聚丙烯酰胺印染增稠剂。

全文数据：

权利要求：

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