申请/专利权人：Edgewell个人护理品牌有限责任公司

申请日：2015-09-30

公开（公告）日：2021-04-20

公开（公告）号：CN107205913B

主分类号：A61K8/86(20060101)

分类号：A61K8/86(20060101);A61K8/39(20060101);A61K8/02(20060101);A61Q9/04(20060101);A61Q9/02(20060101);A61Q19/00(20060101)

优先权：["20140930 US 62/057487"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.04.20#授权;2017.10.27#实质审查的生效;2017.09.26#公开

摘要：本发明公开了可用于递送活性剂到包括角质表面和硬或软表面的表面的可侵蚀的无水膜。所述可侵蚀的无水膜含有聚环氧乙烷与支承聚合物的组合以及任选的用于皮肤护理、织物护理或硬表面清洁的其他添加剂。所述可侵蚀的无水膜在作为舒适条使用时可用于加强剃须。

主权项：1.可侵蚀的无水膜，其包含，基于所述可侵蚀的无水膜的总重量计算：40重量％-80重量％的聚环氧乙烷，其中所述聚环氧乙烷的至少一部分为一种或多种具有2,000,000-10,000,000的分子量的聚环氧乙烷聚合物；5重量％-40重量的一种或多种支承聚合物supportpolymer，其中所述一种或多种支承聚合物包括一种或多种甲基丙烯酸酯甲基丙烯酸共聚物、乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸二十二烷酯甲基丙烯酸叔丁酯共聚物、乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物，以单独形式或其组合形式；和一种或多种选自治疗剂、清洁剂或加工助剂的试剂。

全文数据：可侵蚀的无水聚环氧乙烷膜[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求2014年9月30日提交的美国临时申请第62057487号的优先权，其内容通过全文引用结合到本文中。技术领域[0003]概括地讲，本发明涉及无水组合物和形成可侵蚀的无水聚环氧乙烷膜的方法、由此制造的可侵蚀的无水膜和所述膜的用途。所述可侵蚀的无水膜可在多种用途中以一致且可持久的方式将活性剂递送到基材上。[0004]发明背景[0005]本发明的背景最密切地涉及剃须领域，但是本发明也适用于需要将活性剂递送到基材的其他用途，诸如将治疗剂递送到角质表面例如皮肤或毛发的表面或将清洁剂递送到基材。[0006]向皮肤递送治疗剂是已知的。例如，剃须装置能够同时去除毛发并将剃须辅助材料施用到皮肤上，从而提供剃须期间的润滑性和剃须后的保湿。具体地说，一些剃刀利用安装在盒的皮肤接触表面上的包括剃须辅助条的盒头。有时称为“舒适条comfortstrip”的这种剃须辅助条在湿润时随着剃刀盒在使用者的皮肤上冲击而释放包括护肤剂的剃须辅助材料。[0007]具有这些条的这种装置是受欢迎的并且已经取得了显著的商业成功。有益于舒适度、性能、使用寿命、使用容易度或总体皮肤护理的即使是小小的改进也可推进装置的商业成功。例如，由于剃须辅助条在剃刀刀片很久之前就被消耗，因此这不必要地限制了剃刀盒的使用寿命。[0008]现有的条包括具有物理地截留在聚合基质内的润滑材料和或其他护肤剂的水不溶性聚合基质。聚环氧乙烷PEO为已知的润滑材料，且已经用于剃须辅助舒适条中。随着PEO的分子量增加，其润滑性增加。然而，来自常规剃须辅助条的PEO具有缺点。最显著的是PEO在暴露于水时剧烈地溶胀。如果PEO在剃须之前或在剃须期间过分地溶胀，则会在盒几何结构方面产生不期望的变化，该盒几何结构在剪切毛发时控制刀片的位置。结果是紧密度损失且剃须盒性能降低。并且，制造PEO舒适条的传统方法包括使PEO降解的高热，其中最终产品含有具有比起始PEO明显低的分子量的PEO。[0009]另一问题在于PEO的持续且延长的释放速率。在剃须的情况下，通过常规方法制造的这些剃须辅助条通常持续剃须不超过5次。此外，挤出或注射成型需要可经受住高温加工的护肤剂。[0010]因此，需要将持续且一致释放的PEO及其他活性剂递送到基材表面和生产降低PEO及其他护肤剂的降解的舒适条的方法。[0011]发明概述[0012]本发明提供能够将PEO和其他活性剂持续且一致地释放到基材表面的可侵蚀的无水膜、可用于制备所述膜的组合物和方法及包括所述膜的制品和装置。在本发明的可侵蚀无水膜中，PEO起到多种主要和辅助功能，充当活性剂，例如润滑剂和润肤剂、促进其他活性剂的转移的可侵蚀的载剂、分散剂、成膜剂等。[0013]在一方面，本发明涉及用于形成包含聚环氧乙烷和一种或多种支承聚合物supportpolymer的可侵蚀的无水膜的无水组合物。一个实施方案例如提供无水流体组合物，其包含（i以约2.5重量％-约50重量％的量存在的聚环氧乙烷；（ii一种或多种支承聚合物;和iii一种或多种无水溶剂，其中所述无水流体组合物在除去溶剂时形成可侵蚀的无水膜。在一些其他的实施方案中，提供用于形成可侵蚀的无水膜的无水组合物，其几乎不含加入的溶剂，即，无水非溶剂组合物，其包含（i基于所述无水组合物的总重量计算以约4重量％-约80重量％、例如约40或50重量％-约70或80重量％的量的聚环氧乙烷，和（ii一种或多种支承聚合物。[0014]通常，所述一种或多种支承聚合物包括丙烯酸酯共聚物和甲基丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯聚合物和或共聚物、聚乙烯醇聚合物和或共聚物、乙烯基醚共聚物、聚氨酯、包括乙烯基吡咯烷酮共聚物的乙烯基吡咯烷酮聚合物、马来酸酐共聚物、苯乙烯聚合物或共聚物、聚烯烃或聚烯烃共聚物、包含所述聚合物或共聚物的共混物如ABS或其组合，例如共聚物，诸如（甲基丙烯酸酯甲基丙烯酸共聚物、聚甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物的单烷酯、乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸二十二烷酯甲基丙烯酸叔丁酯共聚物、乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物，以单独形式或其组合形式。（甲基丙烯酸酯意指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。所述一种或多种支承聚合物通常以约5重量％-约40重量％的量存在于所述无水流体组合物中。在几乎不含加入的溶剂的无水组合物中，所述一种或多种支承聚合物通常以约6重量％-约45重量％的量存在。[0015]在所述无水流体组合物中的所述一种或多种溶剂可以约15重量％-约55重量％的量存在。优选所述一种或多种溶剂包括一种或多种C2-C12醇，即C2-C12直链醇或其异构体；醚，诸如四氢呋喃;或一种或多种C5-C2O烷烃或烯烃，SPC5-C2O线性烷烃或烯烃或其异构体。在一些实施方案中，所述一种或多种溶剂包括乙醇、异丙醇或异十二烷。[0016]用于形成可侵蚀的无水膜的无水组合物还可包含活性剂、清洁剂、加工助剂或其组合。优选所述活性剂为治疗活性剂且包括以下各物中的一种或多种:芦荟、维生素、润湿剂、润肤剂、保湿剂、凝血剂、防擦伤剂、香料、脱毛剂、精油、抗氧化剂、轻基酸、α-酮酸、抗菌剂、抗真菌剂、抗微生物剂、抗病毒剂、镇痛剂、抗过敏剂、抗组胺剂、消炎剂、抗刺激剂、抗肿瘤剂、免疫增强剂、免疫抑制剂、抗痤疮剂、防老剂、麻醉剂、防腐剂、驱虫剂、皮肤冷却化合物、皮肤温暖化合物、皮肤保护剂、皮肤渗透增强剂、去角质剂、润滑剂或其组合。优选所述清洁剂包括脱脂剂、表面活性剂、酶、织物调理剂、抗微生物剂、抗菌剂、抗真菌剂或其组合。所述加工助剂可包括乳化剂、增塑剂、增溶剂、增韧剂、流变改性剂、填料或其组合。在各种实施方案中，所述加工助剂为增塑剂，包括聚乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、甘油或其组合;增韧剂，包括有机硅树脂、蜡、弹性体、聚酰胺或其组合;和或填料，包括氮化硼、石墨、滑石、粘土、硅酸盐、硅藻土或其组合。在一些实施方案中，所述无水组合物还包含以基于组合物的总重量计算约小于5重量％的量的水。[0017]所述无水流体组合物可包含以基于无水流体组合物的总重量计算约4.5重量％-约45重量％的量的聚环氧乙烷;一种或多种支承聚合物，包括丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇共聚物、乙烯基醚共聚物、聚氨酯、包括乙烯基吡咯烷酮共聚物的乙烯基吡咯烷酮聚合物、马来酸酐共聚物及其组合;和一种或多种溶剂，包括C2-C12醇。[0018]在所述无水流体组合物的一些实施方案中，所述一种或多种支承聚合物包括甲基丙烯酸环烷酯共聚物且所述溶剂包括异十二烷。[0019]另一方面，本发明涉及可侵蚀的无水膜，其包含⑴以基于所述可侵蚀的无水膜的总重量计算约4重量％-约80重量％、例如约40或50重量％-约70或80重量％的量的聚环氧乙烷，和（ii约5重量％-约45重量％的一种或多种支承聚合物，其包括丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚乙烯醇聚合物或共聚物、乙烯基醚共聚物、聚氨酯、包括乙烯基吡咯烷酮共聚物的吡咯烷酮聚合物、马来酸酐共聚物、苯乙烯聚合物或共聚物、聚烯烃或聚烯烃共聚物、包含所述聚合物或共聚物的共混物或其组合。[0020]例如，所述一种或多种支承聚合物包括（甲基）丙烯酸酯聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇共聚物、乙烯基醚共聚物、聚氨酯、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮共聚物、马来酸酐共聚物、高冲击苯乙烯聚合物、聚丙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯ABS聚合物或其组合。[0021]在一些实施方案中，所述一种或多种支承聚合物包括共聚物，诸如（甲基）丙烯酸酯甲基丙烯酸共聚物、聚甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物的单烷酯、乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸二十二烷酯甲基丙烯酸叔丁酯共聚物、乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物，以单独形式或其组合形式，例如（甲基）丙烯酸酯八甲基丙烯酸共聚物或乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯共聚物。[0022]通常，基于可侵蚀的无水膜的总重量计算，所述聚环氧乙烷以约40或50重量％-约70或80重量％的量存在，且所述一种或多种支承聚合物以约5、6或9重量％-约25、29、35或40重量％，例如6-29重量％、35重量％或40重量％的量存在。[0023]所述可侵蚀的无水膜还可包含活性剂、清洁剂、加工助剂及其组合。优选所述活性剂为治疗活性剂且包括以下各物中的一种或多种:芦荟、维生素、润湿剂、润肤剂、保湿剂、凝血剂、防擦伤剂、香料、脱毛剂、精油、抗氧化剂、α-羟基酸、α-酮酸、抗菌剂、抗真菌剂、抗微生物剂、抗病毒剂、镇痛剂、抗过敏剂、抗组胺剂、消炎剂、抗刺激剂、抗肿瘤剂、免疫增强剂、免疫抑制剂、抗痤疮剂、防老剂、麻醉剂、防腐剂、驱虫剂、皮肤冷却化合物、皮肤温暖化合物、皮肤保护剂、皮肤渗透增强剂、去角质剂、润滑剂或其组合。优选所述清洁剂包括脱脂剂、表面活性剂、酶、织物调理剂、抗微生物剂、抗菌剂、抗真菌剂或其组合。所述加工助剂可包括乳化剂、增塑剂、增溶剂、增韧剂、流变改性剂、填料或其组合。优选所述增塑剂包括聚乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、甘油或其组合。优选所述增韧剂包括有机硅树脂、蜡、弹性体、聚酰胺或其组合。优选所述填料包括氮化硼、石墨、滑石、粘土、硅酸盐、硅藻土或其组合。[0024]在一些实施方案中，所述可侵蚀的无水膜包括一层或多层的可侵蚀的无水膜以产生多层膜。在一些实施方案中，所述可侵蚀的无水膜还包括基材或者粘着到基材上。[0025]在又一方面，本发明涉及可侵蚀的无水膜，其可为皮肤护理擦布、伤口护理装置、毛发护理装置、毛发去除装置和织物护理装置的一部分。[0026]在又一方面，本发明涉及包括本发明的可侵蚀的无水膜的可侵蚀剃须辅助材料。优选所述治疗剂包括以下各物中的一种或多种:芦荟、维生素、润湿剂、润肤剂、保湿剂、凝血剂、防擦伤剂、香料、脱毛剂、精油、抗氧化剂、羟基酸、α-酮酸、抗菌剂、抗真菌剂、抗微生物剂、抗病毒剂、镇痛剂、抗过敏剂、抗组胺剂、消炎剂、抗刺激剂、抗肿瘤剂、免疫增强剂、免疫抑制剂、抗痤疮剂、防老剂、麻醉剂、防腐剂、驱虫剂、皮肤冷却化合物、皮肤温暖化合物、皮肤保护剂、皮肤渗透增强剂、去角质剂、润滑剂或其组合。所述剃须辅助材料的可侵蚀的无水膜还可包含加工助剂，所述加工助剂包括增塑剂、增溶剂、增韧剂、流变改性剂、填料或其组合。[0027]在又一方面，本发明涉及包括上述可侵蚀的剃须辅助材料的毛发去除装置。[0028]在又一方面，本发明涉及将活性剂递送到表面的方法，其包括以下步骤:提供包括如上所述的可侵蚀的无水膜的装置，所述可侵蚀的无水膜包含：（i聚环氧乙烷；（ii一种或多种支承聚合物;和（iii一种或多种包括治疗剂或清洁剂的活性剂;通过暴露于水或水蒸气激活所述装置;和使所述表面与所述激活的装置接触，使得聚环氧乙烷和所述一种或多种活性剂释放到表面上。[0029]优选地，提供所述装置的步骤包括提供毛发护理装置、毛发去除装置、伤口护理装置、织物护理装置或皮肤护理擦布中的一种。[0030]优选地，在提供包括可侵蚀的无水膜的装置的步骤中，所述治疗剂包括芦荟、维生素、润肤剂、保湿剂、凝血剂、防擦伤剂、香料、脱毛剂、精油、抗氧化剂、轻基酸、α-酮酸、抗菌剂、抗真菌剂、抗微生物剂、抗病毒剂、镇痛剂、抗过敏剂、抗组胺剂、消炎剂、抗刺激剂、抗肿瘤剂、免疫增强剂、免疫抑制剂、抗痤疮剂、防老剂、麻醉剂、防腐剂、驱虫剂、皮肤冷却化合物、皮肤温暖化合物、皮肤保护剂、皮肤渗透增强剂、去角质剂、润滑剂或其组合。优选地，在提供包括可侵蚀的无水膜的装置的步骤中，所述清洁剂包括脱脂剂、表面活性剂、酶、织物调理剂、抗微生物剂、抗菌剂、抗真菌剂或其组合。优选地，提供包括可侵蚀的无水膜的装置的步骤，所述可侵蚀的无水膜还包含加工助剂，包括乳化剂、增塑剂、增溶剂、增韧剂、流变改性剂、填料或其组合。[0031]优选地，接触表面的步骤包括接触角质表面、硬表面或织物。[0032]根据无水组合物的制剂和最终用途，本发明的可侵蚀的无水膜可使用诸如膜流延、注射成型、压缩成型、喷涂、压延挤出、共挤出等的众所周知的加工技术由包含聚环氧乙烷和一种或多种支承聚合物的无水组合物制备。例如，所述可侵蚀的无水膜可通过自包含如上所述的溶剂的无水流体组合物流延或通过几乎不含溶剂的非溶剂无水组合物的挤出、压缩成型或注射成型来制备。[0033]优选实施方案的详细说明[0034]本发明的实施方案可包含以下、由以下组成或基本上由以下组成：本文所述的本发明的特征和或步骤以及本文所述的或者本领域技术人员将理解的另外或任选的成分、组分、步骤或限制中的任一种。应理解，除非另外指出，否则本文公开的所有浓度都是基于指定组合物的总重量计算的重量百分比（重量％。在适当的情况下，使用成分组分的INCI美容成分的国际命名法（InternationalNomenclatureofCosmeticIngredients名称。[0035]本发明解决了对PEO和活性剂经由可侵蚀的无水膜的一致且持续释放的需要。本文所述的可侵蚀的无水膜和相关实施方案在控制PEO和这样的活性剂的释放速率方面非常有效，包括例如仅提供在各种应用中将PEO和或其他护肤剂递送到皮肤的明显改善的方法。在某些实施方案中，例如在剃刀的舒适条中使用可侵蚀的无水膜时，PEO连同其中所含的其他治疗剂的释放可以与通过PEO转移到处理过的表面提供的润滑相关联。[0036]本发明的“无水组合物”和“无水流体组合物”含有不超过5重量％的水，通常小于5重量％的水，例如2重量％或更少的水。本发明的“可侵蚀的无水膜”由“无水组合物”或“无水流体组合物”制备，且因此，刚制备时，其还含有不超过5重量％或更少的水，通常2重量％或更少的水。经常，当可侵蚀的无水膜由含有少量水的本发明的无水组合物制备时，例如当通过膜流延由包含至多5重量％水的无水流体组合物制备时，所制备的可侵蚀的无水膜将包含比前体组合物少的水，因为一些水如果不是所有的水将随着膜干燥或其他加工而除去。[0037]当然可以理解，在许多最终用途中，可侵蚀的无水膜作为其设计功能的一部分将暴露于水或吸收水，例如作为剃刀的舒适条，其在接触使用者皮肤之前通过暴露于水而迅即溶胀。然而，可侵蚀的无水膜本身和包括所述膜的制品如舒适条将产生包含不超过5重量％水的广品。[0038]本发明提供的无水膜为“可侵蚀的”，意指在标准使用条件下，膜由于由使膜与表面接触而引起的机械磨蚀造成损耗或质量损失。该膜作为整体被侵蚀，使得接触表面的膜的所有必需组分如ΡΕ0、支承聚合物、其他活性剂、清洁剂、加工助剂等一起转移到表面。在接触之后剩余的膜维持与接触前所存在的保持相同相对组成。例如，在剩余膜中的支承聚合物的量在使用期间相对于PEO的量而言并不增加，因为PEO和支承聚合物两者以组合方式直接转移到接触表面。[0039]这并不是说孤立膜中的每种单独的组分将被视为可侵蚀的。例如，本发明膜的某些活性组分可以容易地溶解在水中并从膜中损失，然而，这些组分在标准使用条件下保持夹带在本发明的可侵蚀的无水膜的PEO支承聚合物基质中。相反，在本发明中有用的一些支承聚合物，例如聚烯烃如聚丙烯、苯乙烯类如高抗冲聚苯乙烯、其他聚合物和共混物如ABS，通常不会被认为在与皮肤或毛发接触时被侵蚀，然而，当根据本发明加工成本发明的可侵蚀的无水膜时，这些聚合物以它们可以为膜提供结构支承的方式分散在本体PEO组合物中，而与膜基质的其余部分一起转移到所接触的表面。[0040]应该注意的是，深度暴露于水或其他溶剂可以溶解可侵蚀的无水膜，或溶解并浸出膜的组分，然而，如可从本说明书容易地发现的那样，这通常不被认为是“标准使用”。例如，在本发明的许多实施方案中，所述可侵蚀的无水膜在接触表面期间或在接触表面之前迅即暴露于水。例如，剃刀和在其上的舒适条通常在接触皮肤之前润湿;海绵或清洁布也将在接触皮肤、毛发或诸如工作台面、盘子、汽车罩等硬表面之前润湿。高分子量PEO将在暴露于水时，诸如在剃须期间溶胀，且在接触表面时将赋予润滑的膜。然而，例如在将膜长时间浸泡在水中的膜的过度的处理abusivetreatment最后将引起PEO由于溶解而损失。然而，这不会被视为标准使用条件。[0041]在许多实施方案中用于本发明的可侵蚀的无水膜的标准使用条件因此可包括在接触表面之前将膜暴露于水中历时足以润湿膜或允许膜吸收水的时间，但在大多数实施方案中，膜将并不保持与水接触一段时间，这将使膜组分完全或接近完全地溶解并浸出到水中。如上所述，对于特定最终用途，润湿膜所需要的水暴露时间的量完全在即使是本发明的可侵蚀无水膜所预期的许多普通最终用途产物的临时用户也了解的知识内。如果认为需要，则可提供可侵蚀的无水膜或包括所述膜的制品的使用说明书。考虑可侵蚀的无水膜的非标准使用，但使用所述膜的标准最终用途条件为其中在将膜暴露于水历时润湿膜或经由由于吸水引起的溶胀、接着是湿膜接触表面而激活膜的短时间的那些条件。[0042]在存在少量水和足够压力的情况下，当在例如湿式剃须期间接触皮肤时，可侵蚀的无水膜可以递送一致且足够水平的PEO和其他活性剂，同时维持其尺寸和结构完整性。本发明的可侵蚀的无水膜在接触目标基材时从膜的表面转移物质，因此，应当理解，本文所用的“尺寸完整性”是指可侵蚀的无水膜的尺寸，除了厚度由于在接触表面处的磨损而变小。利用本文公开的技术，可以制造可侵蚀的无水膜，以便控制消费者递送满意量的PEO或其他活性剂例如，剃须助剂或毛发去除辅助材料的使用次数。例如，预期可侵蚀的无水膜在作为可侵蚀的舒适条使用时有效使用约1-约24或甚至40次。可以设计在该范围内的几乎任何的使用次数，例如使用2-约40次、2-12次、2-5次、4-12次、5-12次或5-10次。改变可侵蚀的无水膜的厚度和组成使得可以“设置dialin”可通过该技术递送的使用的次数。例如，预期可侵蚀的无水膜具有约〇.Imm-约75mm的厚度，尽管可侵蚀的无水膜的厚度将取决于其在最终产品中的用途。例如，在一些实施方案中，本发明的可侵蚀的无水膜将具有约0.1mm、0·25mm或0·5mm_约IOmm或25mm，例如约0·25-约5mm、例如1mm、1.5mm、2mm、3mm、3·5mm、4mm、4.5mm等厚度。[0043]如本文所公开，可以以各种组合来调节尺寸、厚度和化学组成，从而满足期望的目的。因此，非常有利地，可侵蚀的无水膜的通用性适应例如在剃须期间释放的持久且一致量的PEO以及控制舒适条可递送的剃须次数的能力。[0044]在一个实施方案中，所述可侵蚀的无水膜起开始可作为包含ΡΕ0、一种或多种支承聚合物和用于分散所述PEO和所述支承聚合物的溶剂或基本上由这些物质组成的流体组合物。一旦将PEO和支承聚合物分散在溶剂中，则将它们混合直到均匀并加工，于是除去溶剂以形成包含PEO和支承聚合物或由PEO和支承聚合物组成的基本均匀的干燥膜。可以在混合阶段加入另外的组分，诸如活性剂和加工助剂，以改变流变性或改善所得膜的质量。随后流延分散体并除去溶剂，留下可侵蚀的无水膜。随后通常将可侵蚀的无水膜切割成适合预期最终用途的适当尺寸和形状。[0045]还可以使用膜的溶剂流延作为产生作为中间体的包含ΡΕ0、支承聚合物和其他任选的组分的配制组合物的手段，随后进行进一步的加工或成型。例如，可以将固体流延膜研磨以产生颗粒或粉末，随后通过挤出、注射成型、压缩成型或其他常见的加工方法将其形成最终制品，在此期间可以将另外的加工组分任选地加到含ΡΕ0、可侵蚀的无水膜的组合物中。[0046]在另一实施方案中，所述可侵蚀的无水膜由固体制剂或主要由固体制剂制备，所述制剂包含ΡΕ0、一种或多种支承聚合物和本发明的其他另外的任选组分或基本上由它们组成，随后对固体制剂或主要为固体的制剂进行另外加工，例如挤出、注射成型或压缩成型，以形成最终的可侵蚀的无水膜。在本领域中已知用于制备起始固体制剂或主要为固体制剂的多种混合或共混技术。可在本发明中使用的成型技术可包括熔融加工技术，其中组合物在加工过程中处于液体熔融状态，或在一些工艺中，例如某些压缩成型工艺，将其紧密混合，但将固体组合物或主要为固体的组合物形成本发明的可侵蚀的无水膜，而无需溶解或熔融。[0047]聚环氧乙烷[0048]如上所提，所述可侵蚀的无水膜的PEO包括一种或多种具有约2，000,000道尔顿至8，000,000道尔顿或甚至至10，000,000道尔顿的数均分子量的聚环氧乙烷，以帮助确保诸如剃须辅助舒适条的最终产品的润滑性。可使用多于一种聚环氧乙烷材料且在所述膜中存在的所有PEO或一部分PEO可包括高分子量材料，尽管在一些实施方案中，所述PEO的一部分可为具有小于2，000，000道尔顿的较低分子量的材料。[0049]PEO和支承聚合物的组合对于由本发明的无水流体组合物形成的膜的功能和有效性是至关重要的。在干燥的可侵蚀的无水膜中，该组合有利于支承聚合物以期望的速率侵蚀，且使得PEO以一致且持续的速率释放。此外，PEO充当流体组合物中的主要粘度调节剂以制造基本连续的可侵蚀的无水膜。在流体组合物中不存在PEO的情况下，无法容易地形成可接受的膜。当PEO以高于50重量％的量存在时，流体组合物具有不合需要的粘性，且同样难以形成基本连续的膜。[0050]为此，流体组合物应该具有理想的粘度水平，其中流体组合物可流动以形成基本均匀厚度的基本连续的膜。理想的是，流体组合物的粘度为约1000-约6000厘泊（cPs且更优选为约2000-约5000cPs。流体组合物的粘度方便地通过布氏LV粘度计来测量，例如，在本申请中，粘度使用布氏LV粘度计在25°C下用#2锭子在2rpm下测定。在干燥膜之后，可修整膜的外缘以除去其中厚度可能不可接受地小于膜的中心部分的区域。[0051]在所述流体组合物中，基于流体组合物的总重量计算，PEO优选以约2.5重量％-约50重量％的量存在。在所述流体组合物的优选的实施方案中，所述PEO以约4或4.5重量％-约45重量％且更优选约30重量％-约40重量％存在。在从流体组合物中除去溶剂以形成可侵蚀的无水膜之后，基于干燥的可侵蚀的无水膜的总重量计算，所述PEO以约20重量％-约80重量％且更优选约40或50重量％-约70或80重量％的量存在。[0052]根据可侵蚀的无水膜在最终产品中如何使用，将决定在流体组合物中使用的PEO的粒度。本领域的普通技术人员可以在无需过度实验的情况下确定用于特定应用的需要粒度，而PEO可自不同的供应商以不同的粒度购得。PEO可以约50微米-约700微米的粒度容易地购得。[0053]类似地，PEO和可侵蚀的支承聚合物的组合在由几乎不含（littletono加入溶剂的组合物形成的可侵蚀的无水膜的功能和有效性方面起显著作用。虽然流延溶液的粘度在这些实施方案中并不为一种因素，但是建议选择具有例如可接受的熔点和操作特性的制剂组分，并生产在使用的加工条件下顺利转化的混合物。[0054]此外，所述最终产品也可决定在形成可侵蚀的无水膜中PEO的分子量。仅举例而言，具有2百万-1千万的分子量的PEO可特别作为润滑的剃须助剂使用。具有不同分子量的混合物的PEO也可用于处理其他角质表面。[0055]PEO可以多种分子量和粒度自陶氏化学公司（DowChemicalCompany,Midland，Michigan作为POLYOX®购得。如在行业中已知并参考POLYOX®商业文献，诸如本文使用的那些聚环氧乙烷的POLYOX®聚环氧乙烷的分子量主要通过粘度数据确定。[0056]还可存在可以与PEO类似的方式起作用的其他组分，例如已知具有类似于PEO的润滑特性的聚乙烯基吡咯烷酮和各种甘油和聚亚烷基二醇材料，然而，本发明的可侵蚀的无水膜由于PEO的存在而以更可控且有效的方式更容易地形成并发挥性能。例如，在一些实施方案中，存在PEO、聚乙烯基吡咯烷酮和或甘油和或聚亚烷基二醇的组合。[0057]支承聚合物[0058]所述支承聚合物为本发明的另一必需要素。支承聚合物应该与PEO相容，在与PEO组合时能够形成高质量的膜，并且在使用期间将与PEO—起被侵蚀。当在无水流体组合物中使用时，支承聚合物应该可以溶解分散在非水性溶剂中以生成可接受的可侵蚀的无水膜。其起到帮助在可侵蚀的无水膜中为PEO和其他组分产生支承的功能。支承聚合物有助于形成固态但可侵蚀的膜，当与足量的水接触时，使得PEO和其他组分从可侵蚀的无水膜中释放，控制PEO的溶胀，并维持所得可侵蚀的无水膜的尺寸和结构完整性。优选地，支承聚合物能够支持PEO及其他活性剂受控地递送到期望表面。优选地，该聚合物具有高温稳定性，在流体组合物中提供合理的粘度以便有效的膜流延，并且提供光滑且非粘性的所得可侵蚀的无水膜。[0059]在流体组合物的一个优选实施方案中，所述支承聚合物以约5重量％-约40重量％且更优选约7.5重量％-约35重量％且最优选约10重量％-约30重量％的量存在，全部基于流体组合物的总重量计算。在将溶剂从流体组合物中除去之后，支承聚合物以约6重量％-约40重量％、经常约6重量％-约29重量％且更优选约9重量％-约25重量％的量存在于可侵蚀的无水膜中，其全部基于可侵蚀的无水膜的总重量计算。在几乎不含加入的溶剂的无水组合物中，支承聚合物以类似于在可侵蚀的无水膜中见到的那些支承聚合物的量存在。[0060]本文考虑的合适支承聚合物的实例包括丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚乙烯醇聚合物或共聚物、乙烯基醚共聚物、聚氨酯、包括乙烯基吡咯烷酮共聚物的吡咯烷酮聚合物、马来酸酐共聚物、苯乙烯聚合物或共聚物、聚烯烃或聚烯烃共聚物、包含所述聚合物或共聚物的共混物或其组合。[0061]例如，所述一种或多种支承聚合物包括（甲基）丙烯酸酯聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇共聚物、乙烯基醚共聚物、聚氨酯、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮共聚物、马来酸酐共聚物、高冲击苯乙烯聚合物、聚丙烯、ABS或其组合。[0062]在一些实施方案中，所述一种或多种支承聚合物包括共聚物，诸如（甲基）丙烯酸酯甲基丙烯酸共聚物、聚甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物的单烷酯、乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸二十二烷酯甲基丙烯酸叔丁酯共聚物、乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物，以单独形式或其组合形式，例如（甲基）丙烯酸酯八甲基丙烯酸共聚物或乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯共聚物。[0063]通常，支承聚合物以基于可侵蚀的无水膜的总重量计算约5、6或9重量％-约25、29、35或40重量％、例如6-29或6-35重量％的量存在于可侵蚀的无水膜中。[0064]可在本发明中使用的乙烯基吡咯烷酮共聚物例如在例如商品名称GAFQUAT®下自AshlandInc.，Covington，Kentucky购得。例如，GAFQUAT®734为在乙醇中用硫酸二乙酯季铵化的乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物。[0065]可在本发明中使用的乙烯基醚马来酸酐共聚物例如在例如商品名称GANTREZ®下自AshlandInc.作为聚甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物的单烷酯购得。这些包括在醇溶液中的甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物的乙酯、丁酯、异丙酯。另一所述共聚物为在商品名称OMNIREZ®下自AshlandInc.购得的聚甲基乙烯基醚马来酸酐的单乙酯。[0066]可在本发明中使用的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯聚合物和共聚物包括丙烯酸烷酯和丙烯酸环烷酯和甲基丙烯酸烷酯及甲基丙烯酸环烷酯聚合物，例如，由丙烯酸-24烷酯或丙烯酸CV12环烷酯或甲基丙烯酸Cn4烷酯或甲基丙烯酸CV12环烷酯单体制备的聚合物，所述单体任选被羟基、烷氧基或氨基取代；由这样的丙烯酸酯和或甲基丙烯酸酯单体的混合物制备的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯共聚物、由丙烯酸酯和或甲基丙烯酸酯单体与丙烯酸和或甲基丙烯酸单体的混合物制备的共聚物；与非丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体的共聚合物，诸如乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物、乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物等，以单独形式或其组合形式。这些丙烯酸酯支承聚合物在例如商品名称EUDRAGIT®下自EVONlK购得；在商品名称GIOVAREZ®下自PhoenixChemicalInc·，SomervilIe，NewJersey贝勾得;在ADVANTAGE®PLUS下也自AshlandInc.购得，单独或组合地使用。例如，可在无水流体组合物中使用的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯聚合物和共聚物包括作为GIOVAREZ®5〇99M出售的甲基丙烯酸环烷酯的异十二烷溶液或作为GIOVAREZ®btb-5〇出售的甲基丙烯酸异十二烷和二十二烷酯甲基丙烯酸叔丁酯共聚物。ADVANTAGE®PLUS为在乙醇中的乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物。[0067]可在化妆品和个人护理组合物中使用的聚氨酯是已知的且可在本发明中使用，例如基于聚醚、聚酯和或聚己内酯多元醇的聚氨酯。某些特定的实施方案采用可溶于诸如四氢呋喃或其他有机溶剂的溶剂中的聚氨酯聚合物。在一个实施方案中，制备并流延包含THF、可溶性聚氨酯和PEO的无水流体组合物以形成本发明的可侵蚀的无水膜。[0068]诸如聚丙烯、高冲击聚苯乙烯、ABS等的热塑性聚合物也可作为支承聚合物使用。这样的聚合物可特别地用于形成可侵蚀的无水膜，其中热塑性塑料的颗粒或小片段分散在主要为PEO的基材内。这种类型的膜通过包含聚合物、PEO及其他任选的活性组分的充分共混的组合物如固体的共混混合物或包含熔融PEO和固体聚合物的混合物的压缩成型方便地制造。也可使用其他加工技术，包括挤出、注射成型等。[0069]溶剂[0070]所述溶剂为流体组合物的必要成分且有助于形成本文公开的可侵蚀的无水膜。所述溶剂应该为非水性的，且优选溶解支承聚合物。其不应该溶解PEO，但允许PEO充分分散在流体组合物中。另外，其在例如约25摄氏度CC的室温-约200°C下应该挥发。优选地，所述溶剂将能够溶解本文所述的加工助剂中的一种或多种，尽管加工助剂的分散体也是可以接受的。根据所选择的支承聚合物的选择，所述溶剂优选为醇、醚或烃。可使用其他溶剂，条件是它们符合上述标准。在优选的溶剂中，数种本文公开的支承聚合物为市售可得的。[0071]溶剂的选择可取决于其闪点。优选所述闪点足够低以满足OSHA对安全性的要求，但是如果需要，则足够高以对付膜的较高干燥温度。本领域的普通技术人员将知道如何针对生产目的来优化溶剂。[0072]选为溶剂的醇优选为C2-C12醇或其异构体。实例包括乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、十二烷醇及其异构体。优选的醇为单独或组合的乙醇、异丙醇。诸如THF的醚也可用于制备流体组合物。烃溶剂优选SC5-C2O烷烃、C5-C2q烯烃或其异构体，例如，在一个实施方案中，所述烃溶剂为异十二烷。[0073]优选地，所述溶剂以足以提供适当且期望的一致性以形成基本连续的膜的量或数量存在于所述流体组合物中。例如，所述溶剂以约15重量％-约55重量％、例如约20重量％-约50重量％的量存在。[0074]任选的组分-活性剂和加工助剂[0075]如所期望的，流体组合物、非溶剂组合物，即几乎不含溶剂的本发明的组合物，和所得可侵蚀的无水膜可包含如本文所述的其他组分。重要的标准在于另外的组分本身不含水除了痕量以外），从而保持组合物和所得可侵蚀的无水膜的无水性质。[0076]除了PEO外，增强可侵蚀的无水膜的性能和舒适度的活性剂可掺入其中。这些活性剂应当至少部分地溶解于溶剂中，与溶剂混溶或可分散在溶剂中或者与在由非溶剂组合物形成可侵蚀的无水膜时采用的加工条件相容，应当不会阻碍可侵蚀的无水膜的形成，且应当在存在足量的水的情况下自可侵蚀的无水膜释放从而可递送到期望的表面。[0077]对角质表面具有治疗作用的活性剂的实例包括芦荟、维生素例如，A、C或E、润湿剂、润肤剂、保湿剂、凝血剂、防擦伤剂、香料、脱毛剂、精油、抗氧化剂、轻基酸、α-酮酸、抗菌剂、抗真菌剂、抗微生物剂、抗病毒剂、镇痛剂、抗过敏剂、抗组胺剂、消炎剂、抗刺激剂、抗肿瘤剂、免疫增强剂、免疫抑制剂、抗痤疮剂、防老剂、麻醉剂、防腐剂、驱虫剂、皮肤冷却化合物、皮肤温暖化合物、皮肤保护剂、皮肤渗透增强剂、去角质剂、润滑剂等。[0078]当所述可侵蚀的无水膜结合到毛发去除装置中时，本发明的组合物和可侵蚀的无水膜可包含这样的剃须助剂，诸如用于减小剃刀和皮肤之间的拖曳的润滑剂；可改进毛发的化学结构以使得刀片非常容易地经过胡须的脱毛剂;在剃须期间允许胡须和皮肩更易于从剃刀零件洗去的表面活性剂或清洁剂;药物试剂；用于软化、光滑、调理、冷却、加热或改善皮肤的色泽或质地的美容剂;抑制可由于裂口和切口发生的渗血的血液凝固剂;和用于收缩血管由此堵住自已经在剃须期间受到刺激的皮肤流出的诸如淋巴液的体液的流动的收敛剂。[0079]对于在个人护理产品之外的可侵蚀的无水膜，活性剂包括但不限于用于硬和软表面的清洁剂、脱脂剂、表面活性剂、酶、织物调理剂、水调理剂、抗微生物剂、抗菌剂、抗真菌剂等。表面活性剂可为阴离子、阳离子、非离子或两性离子的。[0080]可在流体或非溶剂组合物的配制或加工期间加入帮助或改善可侵蚀的无水膜本身的可加工性、溶解性、可挠性、粘度或性能的加工助剂。这些可为水溶性的或者可不为水溶性的，但形成可侵蚀的无水膜的一部分。这些加工助剂的实例有乳化剂、增塑剂、增溶剂、增韧剂、流变改性剂、填料等。这些添加剂以约0.5重量％-约15重量％、例如约1-约10重量％或1_约5重量％的量存在于可侵蚀的无水膜中。[0081]如本领域的普通技术人员应理解，加工助剂的以下具体实例为非限制性的。包括这些以进一步解释并说明可在本文公开的可侵蚀的无水膜中使用的成分的广泛性。如本领域的普通技术人员应理解，有可能一些成分可执行多于一种功能。[0082]有用增塑剂的实例包括具有200-20,000的分子量的聚乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或甘油。有用增韧剂的实例包括有机硅树脂、蜡、弹性体、聚酰胺等。优选的有机硅树脂为得自MomentivePerformanceMaterialsInc·，Waterford，NewYork的SILFORM®树月旨。优选的一类聚酰胺聚合物在商品名称SYLVACLEAR®下自ArizonaChemical，JacksonviIIe,Tennessee购得。有用弹性体的实例包括有机娃弹性体凝胶，诸如新戊酸异癸酯（和聚二甲基硅氧烷双-异丁基PPG-20交联聚合物;环五聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物和聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和聚二甲基娃氧焼醇（dimethiconol。两者都自DowCorningCorporation，Midland，Michigan购得。[0083]双重目的添加剂的非限制性实例可为润肤剂，诸如异戊酸异十八烷酯，其也充当增塑剂的。这样的润肤剂自AshlandInc.在商品名称CERAPHYL®下购得。[0084]可在可侵蚀的无水膜中使用的填料的实例包括氮化硼、石墨、滑石、粘土、硅酸盐、硅藻土或其组合。[0085]任选地，可将基于流体组合物的总重量计算小于约5重量％、优选小于约1重量％的量的水作为粘度调节剂加到流体组合物中。在干燥膜时，水基本上蒸发，使可忽略（即使有的话量的水留在所得可侵蚀的无水膜中。[0086]可侵蚀的无水膜制备[0087]本发明的可侵蚀的无水膜可通过包括溶剂流延、喷雾、压延、挤出、共挤出、注射成型、吹塑、压缩成型等多种已知成膜技术制备。具体的加工技术将取决于可侵蚀的无水膜的最终用途和使用的包括任选的活性组分的特定组分。本发明的特定实施方案包括通过溶剂流延、挤出、注射成型和压缩成型形成可侵蚀的无水膜、使用这些方法中的两种或更多种的混合形成膜，例如溶剂流延，接着将研磨的流延膜注射或压缩成型，且由此制造膜。[0088]在一个特定的实施方案中，可侵蚀的无水膜通过包括溶剂流延如自无水流体组合物流延可侵蚀的无水膜的方法来生产。[0089]所述流体组合物可通过将溶剂装入通常装备有加热元件和搅拌器的容器中来制备。在搅拌的同时，将流体组合物的例如支承聚合物、ΡΕ0、任选的活性组分等的组分加到溶剂中，直至获得均匀的分散体。如果需要，则可能需要加热以确保诸如某些聚合物、活性剂或加工助剂的特定组分溶解在溶剂中。当混合物含有较高分子量的PEO时，通常利用低剪切混合，以保持聚合物的分子完整性并防止降解。[0090]例如，在加热到例如约45°C下，向含有异丙醇的烧杯中加入一种或多种增塑剂，例如SYLVACLEAR®:和或SILFORM®树脂，直至增塑剂溶解。可将烧杯盖住以使异丙醇的蒸发减至最少。随后，可将溶液冷却到室温，如果需要，则保持在加热到更高的当前温度下。在混合下加入例如丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物或共聚物的支承聚合物。根据支承聚合物，聚合物可溶解在溶剂中或变得悬浮在溶剂中。如果聚合物悬浮，则应该继续搅拌，直至获得均匀分散的悬浮液。随后缓慢加入粉末状ΡΕ0,直至PEO完全分散在混合物中，而几乎没有团块。随后可在搅拌下单独或分别地加入任选的加工助剂和或活性组分，诸如聚乙二醇-2〇〇、GERAPHYL®375润肤剂、护肤剂诸如芦荟和维生素E等。另外的异丙醇以足以替换在加热期间蒸发的量和或调节粘度到约2000cPs-约5000cPs的量加入。[0091]可侵蚀的无水膜随后可通过将流体组合物倾倒到基材上或倾倒到模具中且随后通常通过加热蒸发溶剂而形成。例如，可以将流体组合物倾倒到玻璃或金属板例如不锈钢或铝板等上，其可以任选地在顶侧装配有一张硅氧烷处理的脱膜纸。随后流体可使用适当的刮刀拉下以获得期望的厚度，且随后可将流延流体组合物例如在对流烘箱中在约80°C-约85°C下干燥，直至达到恒定重量。显然可根据例如溶剂沸点使用不同的温度。使用适当的刮刀，本领域的普通技术人员可以容易地生产具有1mm、1.5mm、2mm等厚度的干燥的可侵蚀的无水膜，随后可将其冷却并切割到期望的尺寸。[0092]也可将所述流体组合物直接流延到最终用途装置或在制备最终用途装置中使用的部件上，或者直接流延到所述装置或装置部件的空腔中，干燥且随后按原样交付使用。[0093]本领域技术人员将具有流延流体组合物到适当基材上以获得期望厚度的膜的知识。本文考虑的基材包括织造和非织造基材、发泡基材、背胶基材、聚合物基材，并且流延到干燥的可侵蚀无水膜本身的层上以生产多层膜。溶剂可以通过在烘箱设置中加热流延分散体经历足以使溶剂挥发并使膜固化的时间和温度而除去，或通过本领域的普通技术人员已知的其他方法除去。[0094]在另一特定的实施方案中，所述可侵蚀的无水膜通过包括组分的共混混合物的注射成型或压缩成型的方法来生产。当液体组分被排除或以少量使用且被在共混混合物中的干燥成分所吸收时，这样的方法通常是最成功的。可以使用用于混合或共混可侵蚀的无水膜的组分的任何方法，包括简单干式共混、高速混合、研磨等。可将来自上述的溶剂流延膜研磨或粒化以提供成型或挤出的组分的共混混合物。[0095]注射成型和压缩成型可以使用例如ΡΕ0、支承聚合物、任选的活性剂和加工助剂等组分的简单共混来实现，然而，如果首先将组分热加工，例如Brabender熔融混合或挤出，通常接着粒化或制粒，经常获得更好的结果。[0096]作为另外的成型方法的前奏或作为直接形成可侵蚀的无水膜的手段的挤出可以根据使用的PEO和支承聚合物而使用具有80至230°C的机筒温度的单螺杆或双螺杆挤出机进行。为了将可侵蚀的无水膜注射成型，优选首先使用例如单螺杆挤出机在90°C-200°C或220°C、例如120°C_180°C或100_150°C的温度下将配制的共混物挤出成丸粒，随后将丸粒在任选装备有热流道hotrunner系统的单材料成型或多材料成型机使用120°C_250°C、例如140°C-22TC的温度在足以完全填充零件而没有闪蒸flashing的注入压力下注入，这取决于空腔尺寸、构造和质量且可在300至2500psi之间。循环时间取决于相同的参数且可为3-30秒。[0097]对于压缩成型，配制的无水非溶剂组合物可经由挤出或在混合器中在周围温度或升高的温度下制备。例如，组合物可以在班伯里或其他混合器中在升高的温度下配混，随后形成片材，可将该片材切割成板条或饰板，接着压缩成型。在一个实施方案中，包含支承聚合物、PEO和任选的活性组分的紧密混合的组合物可以例如使用商业压缩成型设备如卡弗压机Carverpress直接压缩成型以形成本发明的复合可侵蚀的无水膜。[0098]在许多实施方案中，用于制备可侵蚀的无水膜的流体组合物包含示于下表I中的材料：[0099]表I[0100][0101]在许多实施方案中，制备可侵蚀的无水膜的非溶剂组合物和可侵蚀的无水膜本身包含如在下表Ia中所示的材料：[0102]表Ia[0103][0104]在一些例示性实施方案中，所述可侵蚀的无水膜具有约0.1-约25mm或0.1-IOmm的厚度，且通过包括溶剂流延、挤出、注射成型和或压缩成型的方法制备。[0105]例如，在一组例示性实施方案中，所述可侵蚀的无水膜通过由包含以下各物的无水流体组合物溶剂流延来制备：聚环氧乙烷，其中所述聚环氧乙烷的至少一部分为一种或多种具有约2，000，000-约10，000，000的分子量的聚环氧乙烷聚合物;一种或多种支承聚合物，其中所述一种或多种支承聚合物包括甲基丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚乙烯醇聚合物或共聚物、乙烯基醚共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮共聚物或马来酸酐共聚物、包含所述聚合物或共聚物的共混物或其组合;一种或多种选自治疗剂、清洁剂和或加工助剂的活性剂;一种或多种无水溶剂，其中所述一种或多种无水溶剂以基于无水流体组合物的总重量计算15重量％-约55重量％的量存在，所述无水流体组合物还可包含水，例如0-5重量％的水，通常小于5重量％的水。[0106]在许多这样的例示性溶剂流延实施方案中，所述无水流体组合物的所述一种或多种溶剂包括一种或多种C2-C12醇、一种或多种C5-C2Q烧经、一种或多种C5-C2Q稀经或一种或多种醚，常为一种或多种C2-C12醇或一种或多#C5-C2烷烃。在许多溶剂流延实施方案中，所述无水流体组合物和所得可侵蚀的无水膜的所述一种或多种支承聚合物包括（甲基丙烯酸酯聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇共聚物、乙烯基醚共聚物、乙烯基吡咯烷酮共聚物、马来酸酐共聚物或其组合，例如，所述一种或多种支承聚合物包括一种或多种甲基）丙烯酸酯八甲基）丙烯酸共聚物、聚甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物的单烷酯、乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸二十二烷酯甲基丙烯酸叔丁酯共聚物、乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物，以单独形式或其组合形式。[0107]在其他这样的例示性实施方案中，本发明的可侵蚀的无水膜通过包括挤出、注射成型和或压缩成型无水组合物而获得，所述无水组合物包含：如上所述的聚环氧乙烷、一种或多种支承聚合物和一种或多种选自治疗剂、清洁剂和或加工助剂的活性剂，所述支承聚合物包括甲基丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚乙烯醇聚合物或共聚物、乙烯基醚共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮共聚物、马来酸酐共聚物、苯乙烯聚合物或共聚物、聚烯烃或聚烯烃共聚物、包含所述聚合物或共聚物的共混物或其组合;例如，一种或多种支承聚合物，其包括一种或多种（甲基丙烯酸酯聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇共聚物、乙烯基醚共聚物、乙烯基吡咯烷酮共聚物、马来酸酐共聚物、高冲击苯乙烯、聚丙烯、ABS或其组合;诸如一种或多种（甲基）丙烯酸酯八甲基）丙烯酸共聚物、聚甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物的单烷酯、乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸二十二烷酯甲基丙烯酸叔丁酯共聚物、乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物，以单独形式或其组合形式。[0108]装置和使用方法[0109]本文公开的可侵蚀的无水膜可用于诸如个人护理、织物护理和硬表面清洁和处理仅举几个例子）的多种应用中。在一个实施方案中，可将所述可侵蚀的无水膜集成到单独或与变劣或毁坏毛发和或毛根的光源组合的毛发去除装置中或与所述毛发去除装置关联，所述毛发去除装置诸如为剃刀、剃刀盒、脱毛器。如果毛发去除装置包括光源，所述光源则可产生内聚光激光或不相干光且可适合以连续或不连续脉冲方式产生光。[0110]优选地，所述毛发去除装置为剃刀。在剃刀的情况下，所述可侵蚀的无水膜可作为舒适条布置、安置或以其他方式提供在剃刀盒上。例如，所述舒适条可优选在剪切方向上定位在一个或多个刮刀之前和或之后且甚至可构造成完全围绕刮刀的连续部分。WO9702116说明可放置这样的条的位置。[0111]可将所述可侵蚀的无水膜以任何适当的方式固定到毛发去除装置。例如，可将其机械安装到单独的剃刀盒上，或者直接安装到毛发去除装置。供选地，所述可侵蚀的无水膜可通过胶粘剂组合物直接或间接地粘着到毛发去除装置。一种间接粘着方法包括将固体膜流延到作为可能基材的例如乙酸酯片材的带胶粘剂背衬的片材上，其随后经由胶粘剂粘着到毛发去除装置。[0112]在一个例示性实施方案中，用于剃刀的舒适条包含本发明的可侵蚀的无水膜，所述膜包含：[0113]40-80重量％ΡΕ0;[0114]6-40重量％或6-35重量％支承聚合物，诸如丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物或共聚物，例如（甲基丙烯酸酯共聚物或（甲基丙烯酸酯八甲基丙烯酸共聚物等；[0115]1-25重量％或1_20重量％的一种或多种增塑剂、增韧剂或加工助剂，诸如基于甘油或基于脂肪酸的加工助剂、聚乙二醇PEG、聚酰胺、柠檬酸酯、聚硅氧烷或硅氧烷增塑剂增韧剂等;和[0116]至多10重量％的皮肤护理成分，诸如芦荟、维生素、润肤剂、保湿剂、凝血剂、防擦伤剂、香料、脱毛剂、精油、抗氧化剂、抗刺激剂、抗菌剂、皮肤冷却化合物、保护剂、其他润滑剂等。[0117]在剃须和毛发去除装置中，可侵蚀的无水膜可以在剃须之前、期间或之后将PEO和活性剂如剃须辅助材料和护肤剂可控且一致地递送到皮肤或毛发。一旦将含有PEO和活性剂的本文所述的可侵蚀的无水膜暴露于足量的水，PEO和活性剂则随着载有可侵蚀的无水膜的剃须或毛发去除装置在皮肤上移动而释放到皮肤或毛发上。随着可侵蚀的无水膜在皮肤上移动，膜被侵蚀掉以提供活性剂易于接近的新生表面。这是对于现有技术挤出或成型的舒适条的改善，在现有技术挤出或成型的舒适条中PEO截留在水不溶性基质内。[0118]可侵蚀的无水膜的另一实施方案限定将伤口护理材料递送到皮肤。使用者可使用本文所述的可侵蚀的无水膜中的一种，且在暴露于足量的水之后或与其同时，将可侵蚀的无水膜放置到皮肤上的开放性伤口上或在划伤或磨损的皮肤上。PEO和伤口护理材料在直接接触到皮肤上时释放。伤口护理材料将促进凝血、愈合、递送治疗剂或减轻与伤口、皮疹、擦伤、切口等相关的不适感。[0119]当在皮肤治疗的情况下使用时，可将可侵蚀的无水膜装配到用于将护肤剂递送到皮肤表面的手持装置中。例如，在皮肤治疗装置中可侵蚀的无水膜是可更换的。例如，在用于预防或治疗痤疮的皮肤治疗中，优选在液体组合物中PEO的量为基于流体组合物的总重量计算约10重量％-约20重量％、优选约15重量％。还优选所述流体组合物含有基于流体组合物的总重量计算约至多5重量％、优选约1重量％的水杨酸，和至少一种表面活性剂。使用者将用足量的水激活可侵蚀的无水膜，随后使装置接触需要治疗的那部分皮肤。[0120]利用可侵蚀的无水膜的另一实施方案为皮肤护理擦布。当可侵蚀的无水膜是以皮肤护理擦布的形式时，使用者将擦布在湿皮肤上扫过或者用水激活擦布以刚好在使用前润湿可侵蚀的无水膜，使得在擦布内的包括PEO的水溶性活性剂释放到在期望区域中的皮肤上。优选一个这样的实施方案为润湿皮肤护理擦布，该皮肤护理擦布可作为具有除了PEO以外还含有已知润肤剂和保湿剂的润湿方剂的干燥的水激活的擦布出售。例如，这种擦布可包含作为支承聚合物的乙烯基吡咯烷酮共聚物；以约3重量％-约7重量％的量的ΡΕ0;诸如润肤酯、甘油和香料的润湿成分。所述流体组合物可流延到非织造织物、发泡片材或其他支承基材上，除去溶剂且切割成期望的尺寸。[0121]皮肤护理擦布的另一实施方案包括将流体组合物结合到发泡片材中或结合到发泡片材上以形成可侵蚀的无水膜。作为这一实施方案的实例，在亲水聚氨酯泡沫HPU片材的至少一个表面上具有凹部的亲水聚氨酯泡沫片材可用本文所述的流体组合物填充。所述HPU可由水相和聚合物相构成，将其混合在一起以在模具中制备发泡体，从而形成凹部。所述流体组合物可含有15重量％聚乙烯基吡咯烷酮PVP;5重量％聚乙烯基吡咯烷酮乙酸乙烯酯共聚物PVPVA;14重量％PEO;聚酰胺共聚物润肤剂；诸如1重量％水杨酸或2重量％过氧化苯甲酰的治疗剂;异丙醇和2重量％的一种或多种表面活性剂的混合物。可将该流体组合物流延到发泡片材中沉积到凹部中并干燥以除去异丙醇溶剂。供选地，发泡片材可用流体组合物饱和并干燥，使得可侵蚀的无水膜驻留在发泡片材的表面上和或驻留在发泡片材的孔隙空间中。[0122]可侵蚀的无水膜的又一实施方案考虑到毛发护理，其中梳子或刷子包括本文公开的可侵蚀的无水膜。将可侵蚀的无水膜流延或成型为条或线以卷绕梳或刷的“齿”，或者形成实际的“齿”本身。使用者随后用梳子梳湿毛发，使得在与梳子刷子关联或粘着到梳子刷子的可侵蚀的无水膜内的包括PEO的水溶性活性剂释放到毛发表面。供选地，使用者可用足量的水激活可侵蚀的无水膜并用梳子梳干毛发。流体组合物可具有上文所述的通用方剂generalformula，其中PEO以约14重量％的量存在，支承聚合物优选为乙酸乙稀酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯共聚物，且还含有PVP和PVPVA聚合物或本领域技术人员已知可用于处理毛发以提供光泽、湿度、防晒等的其他聚合物。优选所述溶剂为乙醇或异丙醇。[0123]在织物护理领域中，可侵蚀的无水膜的另一实施方案也可以干燥器片材（dryersheet或衣物洗涤剂膜的形式或结合干燥器片材或衣物洗涤剂膜使用。所述可侵蚀的无水膜可在干燥器中处理或软化织物的过程中使用，其中使织物在干燥器中在加热和水蒸气的条件下与干燥器片材接触。例如，所述干燥器片材可包括具有如上所述的通用方剂的可侵蚀的无水膜，其中PVP为支承聚合物，且另外有约8重量％的混合固体织物柔软剂成分、香料和固体非离子表面活性剂及硅藻土。可将流体组合物流延到非织造织物或其他基材上。作为衣物洗涤剂膜，在水存在下使织物与可侵蚀的无水膜接触，以在洗衣机中在操作期间将织物清洁剂释放到洗涤水中或将处理材料释放到织物上。这种衣物洗涤剂膜可包含适合在标准或高效洗衣机中使用的浓缩水溶性洗涤剂。例如，所述衣物洗涤剂膜可为具有如上所述的通用方剂的可侵蚀的无水膜，但具有最低量的支承聚合物或者可选择水溶性支承聚合物。优选地，所述支承聚合物为水溶性的，且可包含PVP聚合物。所述方剂还可含有以约15重量％的量的PEO以及衣物洗涤剂成分包括表面活性剂、酶清洁剂、织物光亮剂、香料等）。[0124]在一些实施方案中，所述可侵蚀的无水膜可用于处理或清洁诸如地板、浴室或厨房表面及工作台面等的硬表面。使用以硬表面清洁剂形式或与硬表面清洁剂有关的可侵蚀的无水膜，该方法规定使硬表面与可侵蚀的无水膜在湿润的条件下接触或施用包含溶解于水中的可侵蚀的无水膜的溶液到硬表面上的步骤。例如，硬表面清洁膜可由如上所述的本发明的通用方剂制成且还包含浓缩量的一种或多种水溶性洗涤剂，使得使用者将可侵蚀的无水膜溶解在一定量的水中，从而清洁诸如地板或工作台面的硬表面。优选地，所述支承聚合物为水溶性的且可包含PVP聚合物，所述PEO可以为约2.5%的量，且可包含其他成分，诸如表面活性剂包括阳离子、阴离子、非离子和或两性离子表面活性剂）、脱脂剂等。实施例[0125]通过溶剂流延制备的可侵蚀的无水膜[0126]通过将装备有加热元件和搅拌器且含有2-丙醇的烧杯加热到45°C，加入期望量的8¥^^入：1^^^纟20^并搅拌直至8¥1^^\〇^£^^纟20^溶解来制备流体组合物。在搅拌下向该澄清溶液中加入DOWCORNING的Elastomer9546,接着加入SILFORM®柔性树脂。随后将溶液冷却到室温，在混合下加入支承聚合物ADVANTAGE®PLUS乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物历时约15分钟，此后缓慢加入粉末状ΡΕ0,直至PEO完全分散在混合物中，而几乎没有团块。在搅拌下向该分散体中加入聚乙二醇-200历时约10分钟，接着在搅拌下加入CERAPHYL®375再历时约10分钟。加入另外的异丙醇以将粘度调节到约1200CP-约2000cP。[0127]具有18英寸的厚度的不锈钢板的顶侧装有一张聚硅氧烷处理过的脱模纸。使用适当的刮刀，将流体组合物倾倒在跨纸的刮刀的前面并向下拉流体组合物。随后将流延流体组合物在对流烘箱中在约80°C_约85°C下干燥，直至达到恒定重量。使用适当的刮刀，制备具有1mm、1.5mm和2mm的厚度的干燥膜。[0128]可用于制备可侵蚀的无水膜的包含adVANTAGE®plus乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物的流体组合物的例示性实施方案示于表II中。[0129]表II-流体组合物在溶剂去除之前）[0130][0131]表II-续[0132][0133]流延样品1-16的流体组合物并除去溶剂以形成固体可侵蚀的无水膜。所得可侵蚀的无水膜的组分示于表III中。[0134]表III-可侵蚀的无水膜组合物在溶剂去除之后）[0135][0136]表III-续）[0137][0138]改变所选组分和量来制备如在下表IV中所示的包含PEO和市售丙烯酸酯聚合物的流体组合物以调节所得可侵蚀的无水膜的性质。[0139]表IV-另外的流体组合物在溶剂去除之前）[0140][0141]表V-另外的可侵蚀的无水膜组合物在溶剂去除之后）[0142][0143]实施例22.溶剂流延包含PEO和聚氨酯的可侵蚀的无水膜[0144]制备18克的LUBRIZOLSP80A-150聚氨酯聚合物和12克的LUBRIZOLSG80A聚氨酯聚合物在190克的四氢呋喃中的溶液，作为混合物A。向11克的混合物A中加入包含14.25克的具有小于53微米的粒度的聚环氧乙烷颗粒在13.5克的四氢呋喃中的分散体混合物B。将所得组合物混合，倾倒到框架中并让其风干40分钟以使溶剂蒸发。将具有连接的内衬的压敏胶粘剂层置于膜上，随后将膜从框架中移出并在烘箱中在80°C下进一步干燥24小时。PEO聚氨酯膜包含11重量％聚氨酯和89重量％ΡΕ0。当使用上文提供的22克的混合物A和混合物B重复该程序时，所得PEO聚氨酯膜包含22重量％聚氨酯和78重量％PEO。[0145]溶剂流延具有各种支承聚合物的可侵蚀的无水膜[0146]包含PEO和各种支承聚合物化学的流体组合物根据类似于先前实施例1-16的程序的程序制备且随后将其转化成可侵蚀的无水流延膜。使用如在表VI中所示的以下支承聚合物：[0147]PVPK-90聚乙烯基吡略烷酮DERMACRYL®2.0丙烯酸酯丙烯酸辛酯DERMACRYL®79丙烯酸酯丙烯酸辛酯GANEX®V-220-F乙烯基吡咯烷酮二十碳烯共聚物LUVISET®CAN乙酸乙烯酯巴豆酸酯新癸酸乙烯酯共聚物FLEXAN®II聚苯乙烯磺酸钠AQUAFLEX®SF-40乙烯基吡咯烷酮乙烯基己内酰胺DMAPA丙烯酸酯共聚物[0148]表VI[0149][0150]通过注射成型制备的无水可侵蚀的无水膜[0151]包含PEO和甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物、EUDRAGIT®Ll〇〇-55的可侵蚀的无水膜通过注射成型制备。制剂和加工温度示于表VII中。[0152]表VII:用于注射成型的含有聚（甲基丙烯酸酯聚合物的方剂[0153][0154]在一个系列中用1:1的甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物（S卩，EUDRAGIT®L100且在另一系列用2:1的甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物（S卩，EUDRAGIT®S100替代EUDRAGrr®Ll〇〇_55聚合物还制备了类似的可侵蚀的无水膜。[0155]含有柠檬酸三乙酯增塑剂和硬脂酸作为加工助剂的EUDRAGIT®制剂可在低于200°F的温度下成型。没有硬脂酸的实施例30的制剂并未提供零件的完全填充或者可能是零件在脱模时收缩），该零件具有橡胶状质地且需要更高的加工温度。在实施例31中使用诸如POLYOX®WSRN750和PEG4600的加工助剂同样提供了具有难以成型的橡胶状质地的零件。包含硬脂酸和单硬脂酸甘油酯加工助剂的实施例33在190°F的低温下模塑良好且提供加工良好的强度大的零件。[0156]至少，所有这些组合物在与水接触时且在模拟的剃须条件下释放ΡΕ0。所述组合物中的许多即使在多次湿式使用之后仍旧⑴可控地、（2以一致速率和⑶持续地释放PEO和其他剃须辅助材料。[0157]润滑性和磨损性[0158]将通过溶剂流延制备的包含聚环氧乙烷和乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三元聚合物的实施例1的可侵蚀的无水膜作为舒适条结合到五刀片剃刀盒中，并评价察觉到的润滑和剃须性能的保持，相对于包含保留在包括一系列允许释放PEO的开口的不可侵蚀基材内的凝胶形成超声压实的聚环氧乙烷的储器的剃刀盒（即，类似于由EdgewellPersonalCare，LLC出售的SCHICK®HYDRO®.剃刀）进行该评价。[0159]评价采用一组22名男性剃须者，他们参与了三项先前的润滑有效性研究。给每位小组成员两把剃刀，剃刀仅用三位数的编号识别，并要求每天用第一把剃须刀刮半张脸，另一半脸用第二把剃须刀刮，历时40天。每对中一个剃刀包含具有包括根据本发明的实施例1的可侵蚀的无水膜的舒适条的盒，而第二把剃刀包含具有对照舒适技术的盒，即PEO组合物在储器中。每个小组成员每天不剃须抵达测试设施，在设施处剃须，且随后完成一个问卷调查，对剃刀相对于彼此而言的滑行性、缓冲性、粘着性、在剃须时的油性、拉丝性、牵拉或拖曳性、刮擦性、安全性、综合性能、在剃须时的残留物、贴紧性、刺激性、光滑度、漂洗后的油性和漂洗后的残留量进行评分。[0160]随着时间的推移，对于许多质量测试几乎没有注意到统计学上显著的差异。然而，随着试验进行，即，在多次剃须之后，察觉到包含本发明的可侵蚀的无水膜作为舒适条的剃刀与包括凝胶形成的舒适组合物的储器的剃刀相比表现出较小刮擦性、较小刺激性、较小牵拉或牵引性及较大量的缓冲和滑行。这些感知在从第1天到第20天的半剃须中通常更为突出，但在第20天之后至第40天不太突出，这表明，尽管（though经历了约20次半剃须，本发明的可侵蚀的无水舒适条比凝胶形成组合物的对照储器更好地维持其活性。也就是说，与本发明的可侵蚀的无水舒适条相比，对照舒适技术经过第一数目的剃须更大程度上损失活性，本发明的可侵蚀的无水条的性质损失在20次半剃须之后才开始达到类似显著程度的性质损失。[0161]还评价了在结合到四刀片剃刀盒时实施例10的润滑和剃须性能，该评价相对于SCHICK®QUATTRO®剃刀（由EdgewellPersonalCare，LLC出售）进行，SCHICK®QUATTRO®剃刀包括传统的挤出基质舒适条。[0162]该评价采用一组120名男性剃须者，他们以均衡顺序型单一设计用每种产品完成五5次全剃须。每次剃须之后，小组成员完成了关于各产品的性能的调查表。在五次完全剃须之后，具有实施例10的可侵蚀的无水膜的剃刀的属性诸如剃须舒适性、润滑质量、剃刀滑行、较少牵拉和拖曳性以及较低刺激性具有非常显著更大的平均得分99%置信水平）。[0163]可从以上实施例中发现，本发明的可侵蚀的无水膜易于制备且提供聚环氧乙烷和辅助组分经延长时间段的一致释放。还表明使用可侵蚀的无水膜作为传送期望的材料到表面上的手段特别是在较长的使用寿命方面具有优于其他类似技术的优势。[0164]尽管已经关于其详细实施方案示出并描述了本发明，但是本领域技术人员应该理解可在不偏离本发明的范围的情况下进行各种改变且可用等价物替代其要素。另外，可在不脱离本发明的必要范围的情况下进行修改以适应本发明教导的特定情形或材料。因此，本发明不意欲受限于在上文详细描述中公开的特定实施方案，而是本发明将包括落入所附权利要求的范围的所有实施方案。

权利要求：1.可侵蚀的无水膜，其包含，基于所述可侵蚀的无水膜的总重量计算：约40重量％-约80重量％的聚环氧乙烷，其中所述聚环氧乙烷的至少一部分为一种或多种具有约2，000，000-约10，000，000的分子量的聚环氧乙烷聚合物；约5重量％-约40重量的一种或多种支承聚合物（supportpolymer，其中所述一种或多种支承聚合物包括甲基丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚乙烯醇聚合物或共聚物、乙烯基醚共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮共聚物、马来酸酐共聚物、苯乙烯聚合物或共聚物、聚烯烃或聚烯烃共聚物、包含所述聚合物或共聚物的共混物或其组合;和一种或多种选自治疗剂、清洁剂或加工助剂的试剂。2.权利要求1的可侵蚀的无水膜，其中所述一种或多种支承聚合物包括一种或多种（甲基丙烯酸酯聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇共聚物、乙烯基醚共聚物、乙烯基吡咯烷酮共聚物、马来酸酐共聚物、高冲击聚苯乙烯、聚丙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物或其组合。3.权利要求2的可侵蚀的无水膜，其中所述一种或多种支承聚合物包括一种或多种（甲基丙烯酸酯八甲基丙烯酸共聚物、聚甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物的单烷酯、乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸二十二烷酯甲基丙烯酸叔丁酯共聚物、乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物，以单独形式或其组合形式。4.权利要求1的可侵蚀的无水膜，其中所述治疗剂包括以下各物中的一种或多种：芦荟、维生素、润湿剂、润肤剂、保湿剂、凝血剂、防擦伤剂、香料、脱毛剂、精油、抗氧化剂、α-羟基酸、α-酮酸、抗菌剂、抗真菌剂、抗微生物剂、抗病毒剂、镇痛剂、抗过敏剂、抗组胺剂、消炎剂、抗刺激剂、抗肿瘤剂、免疫增强剂、免疫抑制剂、抗痤疮剂、防老剂、麻醉剂、防腐剂、驱虫剂、皮肤冷却化合物、皮肤温暖化合物、皮肤保护剂、皮肤渗透增强剂、去角质剂、润滑剂或其组合。5.权利要求1的可侵蚀的无水膜，其中所述清洁剂包括脱脂剂、表面活性剂、酶、织物调理剂、抗微生物剂、抗菌剂、抗真菌剂或其组合。6.权利要求1的可侵蚀的无水膜，其中所述加工助剂包括增塑剂，所述增塑剂包括聚乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、甘油或其组合。7.权利要求1的可侵蚀的无水膜，其中所述加工助剂包括增韧剂，所述增韧剂包括有机硅树脂、蜡、弹性体、聚酰胺或其组合。8.权利要求1的可侵蚀的无水膜，其中所述加工助剂包括填料，所述填料包括氮化硼、石墨、滑石、粘土、硅酸盐、硅藻土或其组合。9.权利要求1的可侵蚀的无水膜，其包含PEO与聚乙烯基吡咯烷酮和或甘油和或聚亚烷基二醇的组合。10.权利要求1的可侵蚀的无水膜，其中所述一种或多种支承聚合物以约6重量％-约35重量％的量存在。11.权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜，其通过包括以下的方法获得：提供无水流体组合物，其包含：聚环氧乙烷，其中所述聚环氧乙烷的至少一部分为一种或多种具有约2,000,000-约10，000,000道尔顿的分子量的聚环氧乙烷聚合物；一种或多种支承聚合物，其中所述一种或多种支承聚合物包括甲基丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚乙烯醇聚合物或共聚物、乙烯基醚共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮共聚物或马来酸酐共聚物、包含所述聚合物或共聚物的共混物或其组合；一种或多种选自治疗剂、清洁剂或加工助剂的活性剂;和一种或多种无水溶剂，其中所述一种或多种无水溶剂以基于所述无水流体组合物的总重量计算15重量％-约55重量％的量存在；通过将所述无水流体组合物倾倒到基材上或倾倒到模具中或倾倒到在最终用途装置中的空腔或最终用途装置的部件中而流延所述可侵蚀的无水膜;和干燥这样流延的无水流体。12.权利要求11的可侵蚀的无水膜，其中所述无水流体组合物的所述一种或多种溶剂包括一种或多种C2-Cl2醇、一种或多种C5-C2Q烧经、一种或多种C5-C2Q稀经或一种或多种醚。13.权利要求11的无水流体组合物，其还包含以基于所述无水流体组合物的总重量计算小于5重量％的量的水。14.权利要求11的可侵蚀的无水膜，其中所述无水流体组合物的所述一种或多种支承聚合物包括（甲基丙烯酸酯聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇共聚物、乙烯基醚共聚物、乙烯基吡咯烷酮共聚物、马来酸酐共聚物或其组合。15.权利要求14的可侵蚀的无水膜，其中所述一种或多种支承聚合物包括一种或多种甲基）丙烯酸酯八甲基）丙烯酸共聚物、聚甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物的单烷酯、乙烯基吡咯烷酮甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸二十二烷酯甲基丙烯酸叔丁酯共聚物、乙酸乙烯酯马来酸丁酯丙烯酸异冰片酯三聚物，以单独形式或其组合形式。16.权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜，其通过包括将无水组合物挤出、注射成型和或压缩成型的方法获得，所述无水组合物包含所述聚环氧乙烷、所述一种或多种支承聚合物和所述一种或多种选自治疗剂、清洁剂和或加工助剂的活性剂。17.权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜，其粘着到基材。18.多层膜，其包括一层或多层权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜。19.皮肤护理擦布，其包括权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜。20.伤口护理装置，其包括权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜。21.毛发护理装置，其包括权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜。22.织物护理装置，其包括权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜。23.可侵蚀的剃须辅助材料，其包括权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜。24.毛发去除装置，其包括权利要求23的可侵蚀的剃须辅助材料。25.将活性剂递送到表面的方法，其包括以下步骤：提供包括权利要求1-10中任一项的可侵蚀的无水膜的装置;和通过暴露于水或水蒸气激活所述装置;和使所述表面与所述激活的装置接触，使得所述聚环氧乙烷和所述一种或多种活性剂释放到所述表面上。26.权利要求25的方法，其中提供所述装置的步骤包括提供毛发护理装置、毛发去除装置、伤口护理装置、织物护理装置或皮肤护理擦布中的一种。27.权利要求25的方法，其中接触所述表面的步骤包括接触角质表面。28.权利要求25的方法，其中接触所述表面的步骤包括接触硬表面。29.权利要求25的方法，其中接触所述表面的步骤包括接触织物。

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