申请/专利权人：吉林万通药业有限公司

申请日：2021-09-09

公开（公告）日：2021-11-09

公开（公告）号：CN113616725A

主分类号：A61K36/8966(20060101)

分类号：A61K36/8966(20060101);A61K9/16(20060101);A61K47/36(20060101);A61P11/06(20060101);A61P11/10(20060101);A61P11/14(20060101);A61K33/06(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2023.03.21#发明专利申请公布后的驳回;2021.11.26#实质审查的生效;2021.11.09#公开

摘要：丹葶肺心颗粒的制备方法，包括以下步骤：1取枳壳、苦杏仁、前胡、川芎、丹参、浙贝母12量、鱼腥草，粉碎后加入高压反应釜中，加温水、0.1‑0.3％纤维素酶，搅匀，压力0.3～0.5MPa，PH4.5‑5.5，反应5‑8min；2取桑白皮、甘草、太子参、葶苈子、石膏，粉碎后加入高压反应釜中，加无水乙醇、0.1‑0.3％纤维素酶，搅匀，压力0.2～0.3MPa，PH4.5‑5.5，反应3‑5min；3将步骤1的药材与蜜麻黄用95％的乙醇常温高压提取；4将步骤2的药材水煎煮；5将步骤3的浓缩液与步骤4的水煎煮醇沉后上清浓缩液合并，浓缩得清膏；6取清膏、辅料、剩余浙贝母细粉搅匀，制成颗粒。该方法生产周期短，能耗低，能最大程度上提取药材中的有效成分，治疗效果好于传统方法。

主权项：1.丹葶肺心颗粒的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤S1、取枳壳、苦杏仁、前胡、川芎、丹参、浙贝母12量、鱼腥草，将其粉碎成0.5-1cm大小的块状颗粒后加入高压反应釜中，之后向高压反应釜中加入35-40℃的温水以及药材重量0.1-0.3％的纤维素酶，搅拌混匀，控制压力在0.3～0.5MPa，PH4.5-5.5，反应5-8min；步骤S2、取桑白皮、甘草、太子参、葶苈子、石膏，将其粉碎成0.5-1cm大小的块状颗粒后加入高压反应釜中，之后向高压反应釜中加入40-45℃的无水乙醇以及药材重量0.1-0.3％的纤维素酶，搅拌混匀，控制压力在0.2～0.3MPa，PH4.5-5.5，反应3-5min；步骤S3、将步骤S1的药材取出后用温水冲洗，沥干，将其与粉碎后的蜜麻黄一同放入高压设备中，加入95％的乙醇常温提取，控制压力在103～115MPa，提取10-20min，过滤，乙醇提取液浓缩，药渣备用；步骤S4、将步骤S2的药材取出后用温水冲洗，沥干，然后将其与步骤S3的药渣一同放入水中煎煮40-60min，过滤，水提取液浓缩，之后冰浴下加入乙醇使醇含量达75％，搅匀，静止8小时，滤取上清液，减压回收乙醇；步骤S5、将步骤S3的乙醇提取浓缩液与步骤S4的上清浓缩液合并，浓缩得清膏；步骤S6、将剩余12量的浙贝母打成细粉，之后取步骤S5的清膏、辅料、浙贝母细粉搅匀，制成颗粒。

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