申请/专利权人：北京市神经外科研究所

申请日：2020-09-28

公开（公告）日：2022-04-12

公开（公告）号：CN114317729A

主分类号：C12Q1/6886(20180101)

分类号：C12Q1/6886(20180101)

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.04.29#实质审查的生效;2022.04.12#公开

摘要：本发明涉及染色体22q缺失在辅助诊断和预后脊索瘤中的应用。染色体22q缺失可以作为预测脊索瘤患者特异性生存期CSS和无复发生存期RFS的生物标志物。本发明的结果揭示了染色体22q缺失作为脊索瘤预后标志物的广泛意义。

主权项：1.检测染色体22q缺失的产品在制备用于辅助诊断脊索瘤的试剂或试剂盒中的用途。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京市神经外科研究所 一种染色体22q缺失在辅助诊断和预后脊索瘤中的应用

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