申请/专利权人：西安理工大学

申请日：2021-05-07

公开（公告）日：2022-06-17

公开（公告）号：CN113481302B

主分类号：C12Q1/6888

分类号：C12Q1/6888;C12Q1/686;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.06.17#授权;2021.10.26#实质审查的生效;2021.10.08#公开

摘要：本发明公开了一种鲶鱼标记放流效果评价方法，具体为：将放流的鲶鱼分为大个体鲶鱼和小个体鲶鱼，并在大个体鲶鱼的腹腔内植入微卫星标，在小个体鲶鱼的背鳍上固定外挂标；对被放流的鲶鱼进行剪鳍条采样并且记录鲶鱼的信息；利用微卫星标记技术鉴定每个鲶鱼的遗传信息，统计每条被放流鲶鱼的等位基因并构建样本遗传档案；对鲶鱼进行放流后，在河流定点位置放置卫星信号接收器，收集卫星标信号，确定放流鲶鱼活动范围，在捕捞期回捕放流区域内的鲶鱼；对回捕的个体进行识别，统计回捕鲶鱼中的放流个体的数量。该方法可以有效鉴定放流水域内被放流的鲶鱼在该水域中鲶鱼的占比，进而对鲶鱼的放流效果进行评价，具有巨大的推广价值。

主权项：1.一种鲶鱼标记放流效果评价方法，其特征在于，具体包括以下步骤：步骤1，打标；本方法把放流的鲶鱼分为两组，大个体鲶鱼在腹腔内植入卫星标，小个体鲶鱼的背鳍上固定外挂标；步骤2，采集样本；对每年被放流的鲶鱼进行剪鳍条采样并且记录好鲶鱼的年龄、体重大小、形态，以便以后对鲶鱼野外生长进行了解；步骤3：构建样本遗传档案；利用微卫星标记技术鉴定每个鲶鱼的遗传信息，统计每条被放流鲶鱼的等位基因并构建样本遗传档案；以后每年进行鲶鱼人工增殖放流前都要把被放流的鲶鱼遗传信息补充到样本遗传档案内；构建样本遗传档案，具体为：步骤3.1，取所有放流鲶鱼鳍条样品，提取鲶鱼样品DNA，利用10对微卫星引物对鲶鱼样品进行PCR扩增；得到PCR扩增产物；步骤3.2，将PCR扩增产物在体积百分数为10％的聚丙烯酰胺胶上进行电泳分离，根据分离结果统计PCR扩增产物的基因型；所述10对微卫星引物组成5组双重PCR，具体引物信息如下： 步骤4，回捕放流群体；对鲶鱼进行放流后，在河流定点位置放置卫星信号接收器，收集卫星标信号，确定放流鲶鱼活动范围，在捕捞期回捕放流区域内的鲶鱼；步骤5，对回捕的个体进行识别，统计出回捕的鲶鱼中有多少为放流个体；具体统计方法为查看背鳍是否有外挂标，并且检查鱼的腹部是否有放置卫星标时留下的刀口和缝合的痕迹；如果两者皆没有，则利用微卫星标记技术对被回捕的鲶鱼进行个体鉴定；计算其中的被放流的个体在回捕群体中的比例，计算回捕率的公式为：回捕样品中的放流群体数量回捕样品总数量×100％，回捕率越大，说明增殖放流效果越好，从而估算鲶鱼增殖放流对长江内所有鲶鱼生态量的贡献，进而确定鲶鱼增殖放流的效果。

全文数据：

权利要求：

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