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【发明授权】沙蜇触手大、小刺丝囊的分离与毒液提取方法_中国人民解放军海军军医大学_202011239241.3 

申请/专利权人:中国人民解放军海军军医大学

申请日:2020-11-09

公开(公告)日:2023-04-07

公开(公告)号:CN112501108B

主分类号:C12N5/07

分类号:C12N5/07;C07K1/14;A61K35/614

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2023.04.07#授权;2021.04.02#实质审查的生效;2021.03.16#公开

摘要:本发明提供了沙蜇触手大、小刺丝囊的分离与毒液提取方法,大、小刺丝囊的分离包括沙蛰触手样品的采集、刺丝囊混合物提取、蔗糖溶液非连续密度梯度法初步分离、percoll溶液非连续密度梯度法细分四个步骤,初步分离中,采用80%、70%、50%和20%的蔗糖梯度溶液,细分中采用100%和30%的percoll梯度溶液。一方面,解决了单一的蔗糖溶液分离不彻底而无法精确开展后续大、小刺丝囊活性比较分析的难题;另一方面,由于大、小刺丝囊数量上差异悬殊,科研上所需样品量大,而percoll溶液价格昂贵,因此先采用蔗糖后进一步使用percoll分离也减轻了单一的percoll溶液分离造成的经济上的负担。

主权项:1.一种沙蜇触手大、小刺丝囊的分离方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:沙蛰触手样品的采集沙蛰水母采集后,剪取其触手的红色部分,收集后保存在-80℃冰箱中;S2:刺丝囊混合物提取将沙蜇冷冻触手取出,捣碎后将匀浆液放置于4℃冰箱里,按比例加入4℃预冷的人工海水,搅拌自溶48h后,筛网过滤收集滤液,于4℃、1,000×g下离心,收集沉淀;所述人工海水由速溶海水晶、双蒸水以及MgCl2·6H2O配置而成,所述速溶海水晶的浓度为34gL,MgCl2·6H2O的浓度为5gL,S3:蔗糖溶液非连续密度梯度法初步分离分别配置浓度为80%、70%、50%和20%的蔗糖溶液,按照高密度向低密度逐层放置的先后顺序,从下至上依次缓慢加入80%、70%、50%和20%的蔗糖溶液,在最上层缓慢加入与各浓度蔗糖溶液体积相同的重悬后沉淀样品,4℃、1,000×g,离心30min后,分别吸取50%层的小刺丝囊和80%层的大刺丝囊,海水清洗,并于显微镜制片观察,得到大刺丝囊粗分离样品和小刺丝囊粗分离样品;S4:percoll溶液非连续密度梯度法细分分别配置浓度为100%和30%的percoll溶液,使用吸管按照高密度向低密度逐层放置的先后顺序,从下至上依次缓慢加入100%和30%的percoll溶液,在最上层缓慢加入与各浓度percoll溶液体积相同的大刺丝囊粗分离样品或者小刺丝囊粗分离样品,4℃、1,000×g离心15min,在30%的percoll溶液中吸取得到小刺丝囊溶液,在100%的percoll溶液中吸取得到大刺丝囊溶液,海水清洗后得到小刺丝囊和大刺丝囊。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国人民解放军海军军医大学 沙蜇触手大、小刺丝囊的分离与毒液提取方法

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