申请/专利权人：江南大学

申请日：2021-02-05

公开（公告）日：2023-05-02

公开（公告）号：CN113155790B

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.05.02#授权;2021.08.10#实质审查的生效;2021.07.23#公开

摘要：本发明公开了一种基于DNA‑CuNMs的荧光检测复杂基质中Pb2+的方法，属于分析化学、材料学、纳米生物传感等领域。所述检测方法是采用树枝状DNA大分子‑CuNMs作为Pb2+的荧光检测探针，对待测样品进行荧光检测；所述树枝状DNA大分子‑CuNMs是以有粘性末端的树枝状DNA分子为模板，抗坏血酸为还原剂制备得到的。本发明所构建的树枝状DNA大分子‑CuNMs的荧光检测Pb2+的方法，其在2.0‑100nM的浓度范围内，F0F和Pb2+的浓度呈现良好的线性关系。检出限为0.75nM；对其它常见金属离子的响应可忽略。该方法具有高灵敏、高选择性、检测快速等优点。

主权项：1.一种荧光检测Pb2+的方法，其特征在于，采用树枝状DNA大分子-CuNMs作为Pb2+的荧光检测探针，Pb2+通过5d10Pb2+-3d10Cu+的亲金属相互作用与DNA大分子-CuNMs表面上的Cu+反应，将DNA大分子-CuNMs分解为尺寸更小CuNMs，破坏了DNA大分子-CuNMs的聚集诱导荧光增强作用；所述树枝状DNA大分子-CuNMs的制备方法为：（1）将三条等量的寡核苷酸链Y0a、Y0b、Y0c在MOPS缓冲液中混合得到混合溶液；然后，将混合溶液加热至90℃，冷却至4℃，将退火后的样品在室温下孵育，以获得Y型DNA构建块Y0；（2）将另外三条等量的寡核苷酸链Y1a、Y1b、Y1c参照步骤（1）制备了另一种Y型DNA构建块Y1；将Y1命名为Y1-SteX，其中X表示粘性末端碱基数，为6、13、20或27；（3）将Y0和Y1-SteX通过碱基互补配对，将Y0和Y1-SteX按照1比3的浓度比例杂交得到树枝状DNA大分子；然后，将树枝状DNA大分子与抗坏血酸混合，立即加入CuAc2，将上述溶液孵育以完成树枝状DNA大分子-CuNMs的制备。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江南大学 一种基于DNA-Cu NMs的荧光检测复杂基质中Pb²⁺的方法

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