申请/专利权人：中国石油大学(华东);通威股份有限公司;东台市赐百年生物工程有限公司

申请日：2023-03-27

公开（公告）日：2023-05-23

公开（公告）号：CN116144643A

主分类号：C12N11/14

分类号：C12N11/14;C12N9/88;B82Y30/00;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2023.05.23#公开

摘要：本发明公开了一种双金属协同催化的固定化碳酸酐酶杂化纳米酶及其制备方法与用途，属于酶催化领域。该制备方法操作简单、成本低、重复性好，所得碳酸酐酶杂化纳米酶酶活性高，稳定性和重复性好，是一种高效的碳酸酐酶固定化方法。同时本发明制备的双金属协同催化的固定化碳酸酐酶杂化纳米酶在生物传感器、环境检测、天然活性物质筛选、CO2捕集转化等领域中均可得到广泛地应用，具有较高的商业应用价值。

主权项：1.一种制备双金属协同催化的固定化碳酸酐酶杂化纳米酶材料，其特征在于包括碳酸酐酶与无机离子，通过超声分散及矿化合成，制备所述碳酸酐酶与无机离子结合形成纳米花状结构，该纳米酶具有磷酸锰磷酸锌双金属或多金属协同催化性能，从而具备了极高的酶活回收率与优良的碳酸酐酶催化活性，且稳定性较好，易回收重复利用。具体包括如下步骤：1将碳酸酐酶溶于pH为6.4～10.4的1～10×磷酸缓冲盐溶液PBS中，震荡混匀，得到酶浓度为0.01～10mgmL碳酸酐酶-PBS溶液；2向碳酸酐酶-PBS溶液中，添加终浓度为0.25～10mM的硫酸锰溶液，混合均匀；3向步骤2所得溶液中，再添加终浓度为0.25～10mM的硫酸锌溶液，混合均匀；4将步骤3所得溶液，置于超声清洗仪中，将超声功率调整为1～40KHZ，时间为1～50min，温度为4～65℃；5将步骤4所得溶液进行离心，转速为6000～12000rpm，离心时间为5～20min；6将步骤5所得溶液去掉上清液，取下层沉淀，水洗三次后，沉淀经冷冻干燥后，最终得CAMn3PO42-Zn3PO42纳米酶。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国石油大学(华东);通威股份有限公司;东台市赐百年生物工程有限公司 一种制备双金属协同催化的固定化碳酸酐酶杂化纳米酶材料

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