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【发明授权】作为LRRK2抑制剂的吡咯并(吡唑并)嘧啶衍生物_奥斯考泰克公司_201880078460.2 

申请/专利权人:奥斯考泰克公司

申请日:2018-12-03

公开(公告)日:2023-06-30

公开(公告)号:CN111433208B

主分类号:C07D487/04

分类号:C07D487/04;A61P25/28

优先权:["20171205 US 62/594,773"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2023.06.30#授权;2020.12.04#实质审查的生效;2020.07.17#公开

摘要:本发明涉及一种具有作为LRRK2抑制剂的功效的吡咯并吡唑并嘧啶衍生物及一种包含其的用于预防或治疗脑退行性疾病的药物组合物。

主权项:1.一种化合物,其选自下式1所示的化合物、其药学上可接受的盐、旋光异构体和构象异构体:[式1] 在上式中,X为CH或N;R1为氢、卤素、或未取代的或被一个或多个卤素取代的C1-4烷氧基或C1-4烷基;R2是C3-6环烷基C1-6烷基、C3-6环烷基、4至7元杂环烷基或未取代的或被一个或多个卤素取代的C6-10芳基;其中,所述4至7元杂环烷基为未取代的或被C1-4烷基、未取代的或被一个或多个卤素取代的C1-4烷基羰基、C3-6环烷基羰基、未取代的或被C1-4烷基取代的4至7元杂环烷基羰基、C1-4烷基磺酰基、C3-6环烷基磺酰基或氧杂环丁烷基取代,和,所述杂环烷基包含至少一个选自N、O和S的原子,R3为氢、卤素或C1-4烷基;R4为未取代的或被一个或多个卤素取代的C3-6环烷基或C1-6烷基;和R5为卤素或未取代的或被一个或多个卤素取代的C1-4烷基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 奥斯考泰克公司 作为LRRK2抑制剂的吡咯并(吡唑并)嘧啶衍生物

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