申请/专利权人:江苏省农业科学院
申请日:2023-02-28
公开(公告)日:2023-07-21
公开(公告)号:CN116466079A
主分类号:G01N33/569
分类号:G01N33/569;G01N33/543
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2023.08.08#实质审查的生效;2023.07.21#公开
摘要:本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒抗体SIgA的ELISA方法,属于生物技术领域。该方法包括以S1蛋白作为包被抗原,检测待测样品中猪流行腹泻病毒抗体SIgA抗体的步骤,其中,所述S1蛋白的氨基酸序列为第19‑719位的截断序列。本发明通过优化条件初步建立了检测血清、肠道组织和乳汁中猪流行性腹泻病毒特异性SIgA抗体的间接ELISA方法,并确定最佳抗原包被浓度和包被时间分别为0.25μgml和4℃过夜12h‑16h,以及其他的最佳检测条件。本研究建立的检测血清、肠道组织和乳汁中PEDV特异性SIgA的方法简便快速,具有较好的敏感性、特异性,这为评价PEDV黏膜免疫水平提供了依据和检测标准。
主权项:1.一种检测猪流行性腹泻病毒抗体SIgA的ELISA方法,其特征在于,包括以S1蛋白作为包被抗原,检测待测样品中猪流行腹泻病毒抗体SIgA抗体的步骤,其中,所述S1蛋白的氨基酸序列为第19-719位的截断序列。
全文数据:
权利要求:
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