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【发明公布】硝酮化合物或其在药学上可接受的盐与SGLT-2抑制剂联合应用_广州喜鹊医药有限公司_202210905164.3 

申请/专利权人:广州喜鹊医药有限公司

申请日:2022-07-29

公开(公告)日:2023-09-12

公开(公告)号:CN116726017A

主分类号:A61K31/4965

分类号:A61K31/4965;A61K45/06;A61P3/10;A61P9/04;A61P19/06;A61P9/12;A61P3/04

优先权:["20220302 CN 2022102053722"]

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2023.09.29#实质审查的生效;2023.09.12#公开

摘要:本发明提供硝酮化合物或其在药学上可接受的盐与SGLT‑2抑制剂联合应用。研究发现,本发明硝酮化合物与SGLT‑2抑制剂药物联用时,在协同降糖的同时还可以降低dbdb小鼠24h尿微量白蛋白及2型糖尿病肾病患者尿白蛋白肌酐比,体现出对于肾脏的保护作用。发明人还意外发现,本发明硝酮化合物与SGLT‑2抑制剂联用可以降低SGLT‑2抑制剂泌尿生殖道感染的风险。

主权项:1.一种组合物,其特征在于,所述组合物包括:A第一活性成分,所述第一活性成分为硝酮化合物或其在药学上可接受的盐;B第二活性成分,所述第二活性成分为SGLT-2抑制剂;所述硝酮化合物具有如下通式I所示结构: 其中:R1为氢、甲基或R2,R3相同或不同,各自独立选自氢或C1-C6烷基;R4为仲丁基、异丁基、叔丁基、环戊基或环己基,R5为仲丁基、异丁基、叔丁基或环己基;优选的,所述硝酮化合物的R2,R3相同或不同,各自独立选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基;R1为氢、甲基、更优选,所述硝酮化合物选自如下结构式:

全文数据:

权利要求:

百度查询: 广州喜鹊医药有限公司 硝酮化合物或其在药学上可接受的盐与SGLT-2抑制剂联合应用

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