申请/专利权人：山东大学

申请日：2022-01-14

公开（公告）日：2023-10-13

公开（公告）号：CN114384246B

主分类号：G01N33/574

分类号：G01N33/574;G01N33/577;G01N33/58;G01N21/76;G01N33/543

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.10.13#授权;2022.05.10#实质审查的生效;2022.04.22#公开

摘要：本发明涉及一种以CdTe量子点为发光标记物定量检测CEA抗原的化学发光免疫分析试剂盒，该试剂盒包括：生物素标记的CEA单抗一、标准浓度的CEA抗原、链霉亲和素标记的磁珠、CdTe量子点标记的CEA单抗二、激发液。激发液由PBS及KMnO4组成。激发液中KMnO4能够氧化CdTe量子点，产生闪光型单色近红外化学发光辐射，发光时间为1秒内，最大发射波长为785纳米。该试剂盒基于CdTe量子点与KMnO4产生闪光型化学发光的原理实现CEA抗原的检测，检测速度快，发光材料及激发液稳定易储存，化学发光波段单色性较好且位于近红外区。该试剂盒在0.1ngmL‑100ngmL的浓度范围内表现出良好的线性关系，检测限为0.05ngmL，具有良好的临床应用前景。

主权项：1.一种基于CdTe量子点定量检测CEA抗原的化学发光免疫分析试剂盒，其特征在于，该试剂盒化学发光检测的发光时间为1秒内，试剂盒包括：生物素标记的CEA单抗一、标准浓度的CEA抗原、链霉亲和素标记的磁珠、CdTe量子点标记的CEA单抗二、激发液；所述的激发液包括PBS和KMnO4；激发液中：PBS浓度为0.1molL，KMnO4浓度为0.01molL，激发液pH为3.0-10.0；所述的CdTe量子点标记的CEA单抗二是通过CEA单抗二上的氨基与CdTe量子点上的羧基偶联反应得到，制备过程包括步骤如下：将1mLCdTe原液离心三次后复溶于1mLpH为6.0的0.1molLPBS溶液中，加入24μL100mgmLEDC、64μL100mgmL磺基-NHS，活化羧基15-40分钟；离心后重新分散至0.9mL去离子水中；加入0.1mL10μgmL的CEA单抗二，混匀37℃下反应2小时，利用CEA单抗二上的氨基与CdTe量子点上的羧基偶联；加入0.02mL1%的BSA封闭羧基活化位点20-40分钟，离心1-2次以除去未反应的CEA单抗二，重新分散于1mLPBS于4℃下保存备用。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东大学 一种以CdTe量子点为发光标记物定量检测CEA抗原的化学发光免疫分析试剂盒

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD