申请/专利权人：上海慧翌新材料科技有限公司;绍兴惠群新材料科技有限公司;东华大学

申请日：2023-06-28

公开（公告）日：2023-10-24

公开（公告）号：CN116925329A

主分类号：C08G63/183

分类号：C08G63/183;C08G63/78;C08G63/85

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.11.10#实质审查的生效;2023.10.24#公开

摘要：本发明涉及一种低端羧基含量的聚酯的制备方法，在以微纳尺度片状钛系聚酯催化剂为催化剂同时以对苯二甲酸和二元醇为原料采用间歇法、半连续法或连续法制备聚酯的过程中，调整酯化反应开始时对苯二甲酸和二元醇的摩尔比、搅拌速率和酯化反应的温度最终制得低端羧基含量的聚酯；低端羧基含量的聚酯的端羧基含量为2～9mmolkg。本发明的制备方法简单，使用绿色环保的微纳尺度片状钛系聚酯催化剂在一定条件下直接聚合制备得到一种新型的低端羧基耐水解耐碱解聚酯，有效降低了聚酯端羧基含量，提高了产品的性能。

主权项：1.一种低端羧基含量的聚酯的制备方法，其特征在于，在以微纳尺度片状钛系聚酯催化剂为催化剂同时以对苯二甲酸和二元醇为原料采用间歇法、半连续法或连续法制备聚酯的过程中，调整酯化反应开始时对苯二甲酸和二元醇的摩尔比、搅拌速率和酯化反应的温度最终制得低端羧基含量的聚酯；二元醇为乙二醇；当采用间歇法时，酯化反应开始时对苯二甲酸和二元醇的摩尔比为1:1.05～1.5，酯化反应过程中温度逐渐升高，酯化反应开始时温度为235～245℃，结束时温度为255～265℃，酯化反应的搅拌速率、预缩聚反应的搅拌速率和终缩聚反应的搅拌速率的取值范围都为25～45Hz；当采用半连续法或连续法时，酯化反应开始时对苯二甲酸和二元醇的摩尔比为1:1.05～1.5，酯化反应的温度维持在255～265℃，酯化反应的搅拌速率和终缩聚反应的搅拌速率的取值范围都为25～45Hz，预缩聚反应的搅拌速率为0～45Hz；或者，二元醇为1,3-丙二醇；当采用间歇法时，酯化反应开始时对苯二甲酸和二元醇的摩尔比为1:1.5～2，酯化反应的温度维持在235～245℃，酯化反应的搅拌速率、预缩聚反应的搅拌速率和终缩聚反应的搅拌速率的取值范围都为25～45Hz；或者，二元醇为1,4-丁二醇；当采用间歇法时，酯化反应开始时对苯二甲酸和二元醇的摩尔比为1:1.5～2，酯化反应的温度维持在235～245℃，酯化反应的搅拌速率和终缩聚反应的搅拌速率的取值范围都为25～45Hz，预缩聚反应的搅拌速率为0～45Hz；低端羧基含量的聚酯的端羧基含量为2～9mmolkg。

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