申请/专利权人：沈阳药科大学

申请日：2022-08-19

公开（公告）日：2023-11-10

公开（公告）号：CN115160337B

主分类号：C07D493/22

分类号：C07D493/22;A61K31/357;A61P35/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.11.10#授权;2022.10.28#实质审查的生效;2022.10.11#公开

摘要：1α‑烷基瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从瑞香科狼毒属植物瑞香狼毒StellerachamaejasmeL.中，通过硅胶柱色谱、大孔树脂、ODS柱色谱、HPLC等色谱方法分离得到的三个新的1α‑烷基瑞香烷型二萜二萜类化合物stelleradaphnaneA‑C。并测试其对HepG2和Hep3B细胞的抑制活性。最终发现上述化合物通过诱导HepG2和Hep3B细胞的凋亡而发挥抗肝癌活性。本发明制备方法简单，重现性好，所得化合物纯度高，其中有些化合物具有明显的抗肝癌活性。

主权项：1.一种1α-烷基瑞香烷型二萜类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1取干燥的瑞香狼毒根以乙醇提取，合并提取液浓缩得到浸膏，所得浸膏先后采用石油醚，乙酸乙酯，正丁醇萃取，乙酸乙酯部分经硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇系统进行梯度洗脱，共收集到6个馏分A-F；2馏分B经HP-20柱色谱，以乙醇-水梯度洗脱，共收集到5个馏分，又将这些馏分经PR-18硅胶柱，同样使用乙醇-水梯度洗脱，共获得7个馏分B1-B7；3馏分B6经硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇系统进行梯度洗脱；4将洗脱后得到的馏分经半制备HPLC，并通过浓度为75％的乙腈-水系统进一步纯化得到如下所示3种化合物；

全文数据：

权利要求：

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