申请/专利权人：恒修堂药业有限公司

申请日：2022-11-16

公开（公告）日：2023-11-10

公开（公告）号：CN115779006B

主分类号：A61K31/715

分类号：A61K31/715;A61K31/185;A61K31/7028;A61K36/71;C08B37/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.11.10#授权;2023.03.31#实质审查的生效;2023.03.14#公开

摘要：本发明公开了一种从猫爪草中提取并分离多糖、皂苷和有机酸的方法，包括以下步骤：将猫爪草经回流提取得提取液，提取液经离心、抽滤，得澄清提取液；将澄清提取液浓缩后，过阴离子交换树脂柱，获得流出液A，酸洗阴离子交换树脂柱，获得酸洗流出液，再经浓缩、干燥得到有机酸；将流出液A过大孔吸附树脂柱后，水洗大孔吸附树脂柱，收集流出液，获得流出液B，再用高浓度乙醇解析大孔吸附树脂，收集解析液，再浓缩、干燥后，得到皂苷；将流出液B中加入高浓度乙醇后，静置一定时间，过滤得滤液和滤渣，滤渣干燥得多糖。本发明可以同时分离猫爪草中的总多糖、皂苷和有机酸，且具有高收率、工艺简单、无毒无污染的优点。

主权项：1.一种从猫爪草中提取并分离多糖、皂苷和有机酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：回流提取：将猫爪草经干燥、粉碎后，向其中加入50％～80％乙醇，再在70～90℃回流提取2～4次，合并提取液后经离心、抽滤，得到澄清提取液；步骤2：有机酸的分离：将澄清提取液经浓缩除去乙醇后，过阴离子交换树脂柱，再水洗阴离子交换树脂柱至流出液无色透明并合并收集流出液，获得流出液A备用，再酸洗阴离子交换树脂柱至流出液无色透明时，放干阴离子交换树脂柱并合并收集流出液，获得酸洗流出液，将酸洗流出液经浓缩、干燥后，得到有机酸；其中，所述步骤2中，浓缩的温度为60～70℃，浓缩的真空度为-0.08～-0.1Mpa；所述阴离子交换树脂柱的上柱流速为1～2bvh；所述阴离子交换树脂柱包括110、D151、D941中的一种；所述酸洗阴离子交换树脂柱采用的酸具体为酸性水溶液，所述酸性水溶液包括草酸、柠檬酸、盐酸、醋酸中的一种或多种；所述酸洗阴离子交换树脂柱的流速为0.5～1bvh，所述酸洗水溶液的体积为2.0～2.5bv；步骤3：皂苷的分离：将流出液A过大孔吸附树脂柱后，水洗大孔吸附树脂柱至流出液无色透明，合并收集流出液，获得流出液B备用，再用70％～85％乙醇解析大孔吸附树脂柱至解析流出液无色透明时，放干大孔吸附树脂柱并合并收集解析液，解析液经浓缩、干燥后，得到皂苷；步骤4：多糖的分离纯化：向流出液B中加入80％～100％的乙醇，一边搅拌，一边缓慢加入乙醇水溶液，待沉淀不再增加时，停止搅拌，将产生沉淀的混合液放入冷库中静置24～48h后，过滤得滤液和滤渣；滤渣干燥，获得多糖；滤液重复步骤4，直至加80％～100％的乙醇不再产生沉淀；将多次析出的多糖合并后，即为总多糖；其中，所述阴离子交换树脂柱和大孔吸附树脂柱在使用前均需要进行活化再生处理；所述阴离子交换树脂柱和大孔吸附树脂柱均为装柱，径高比为1：5～7；所述阴离子交换树脂柱进行的活化再生处理具体为：先碱洗，再酸洗，最后再水洗至中性。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 恒修堂药业有限公司 一种从猫爪草中提取并分离多糖、皂苷和有机酸的方法

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