申请/专利权人：南京明德新药研发有限公司

申请日：2020-07-10

公开（公告）日：2023-11-21

公开（公告）号：CN114072401B

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;A61K31/437;A61K31/4188;A61P29/00;A61P37/00;A61P35/00;A61P35/02

优先权：["20190710 CN 2019106196028","20191206 CN 2019112408438","20200528 CN 2020104704697"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.11.21#授权;2022.03.08#实质审查的生效;2022.02.18#公开

摘要：一类IRAK4和BTK的多靶点抑制剂，及其在制备治疗与IRAK4和BTK相关疾病的药物中的应用，具体涉及式II所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。

主权项：1.式II所示化合物或其药学上可接受的盐， 其中，R1为H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、C1-6烷基、环丙基和-C＝O-NH2，所述C1-6烷基、环丙基和-C＝O-NH2任选被1、2或3个Ra取代；R2选自噻吩基、苯基、吡啶基、环丙基、环己基和所述噻吩基、苯基、吡啶基、环丙基、环己基和任选被1、2、3、4或5个Rb取代；T1选自CH2、NH和O；R3选自C1-6烷基，所述C1-6烷基任选被1、2或3个Rc取代；Ra分别独立地选自F、OH、NH2和CN；Rb分别独立地选自H、D、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、C1-3烷基、COOH、-C＝O-C1-3烷基、-C＝O-O-C1-3烷基和-C＝O-NH2，所述OH、NH2、C1-3烷基、COOH、-C＝O-C1-3烷基、-C＝O-O-C1-3烷基和-C＝O-NH2任选被1、2或3个R取代；Rc分别独立地选自F、OH、NH2、CN、CH3、COOH和-SO2CH3；R分别独立地选自F、OH、NH2和CH3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京明德新药研发有限公司 作为IRAK4和BTK多靶点抑制剂的噁唑类化合物

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