申请/专利权人：陕西慧康生物科技有限责任公司

申请日：2023-11-15

公开（公告）日：2024-01-05

公开（公告）号：CN117352047A

主分类号：G16B15/30

分类号：G16B15/30;A61K8/64;A61K8/65;A61Q19/00;G16C10/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.01.23#实质审查的生效;2024.01.05#公开

摘要：本发明公开了一种D‑BL仿生物膜的构建方法，利用计算机模拟所需限定成分环境下受体功效成分和配体修饰成分最有可能的结合方式，计算结合自由能，并通过分子动力学方法模拟受体与配体结合过程，最终通过计算化学的方式筛选出功效成分和修饰成分在化妆品配方中的最佳使用配比，制备成D‑BL仿生物膜。该D‑BL仿生物膜具有生物安全性、靶向性、与细胞的亲和性、缓释性、耐酶解、促进透皮吸收等多种优良特性，可以将功效成分的抗皱、保湿、舒缓、紧致等功效有靶向性的应用于化妆品产品中，达到功效护肤，并且解决胜肽类、胶原蛋白类等大分子的不稳定性、生物利用度低、易酶解、渗透性差、传递效率与靶向性较低等护肤问题。

主权项：1.一种D-BL仿生物膜的构建方法，其特征在于：所述方法包括下述步骤：步骤1：计算机模型构建从PubChem数据库下载受体R的分子三维结构，从蛋白质晶体数据库搜索配体L的同源蛋白结构，寻找与目标对接物的模型骨架，构建目标对接物的结构可变区；步骤2：分子对接将配体L放置在受体R活性口袋的位置，按照几何形状、静电相互作用、氢键相互作用、疏水相互作用互补匹配原则来评价配体L与受体R相互作用的好坏，并找到配体L与受体R两个分子之间最佳的结合模式，获得初始结构组合物；所述初始结构组合物由受体R和配体L、目标对接物按不同质量配比组成；步骤3：分子动力学模拟将获得的初始结构组合物使用Amber软件进行能量最小化以及分子动力学模拟；步骤4：结合自由能计算利用Amber软件中的MMPBSA.py模块，采用MM-PBSA方法计算初始结构组合物的体系结合自由能，获得能量最低、最稳定的组合物；组合物的体系结合自由能由下式表示：△Gbind＝△H-T△S＝△EMM+△Gsol-T△S△EMM＝△Eele+△Evdw△Gsol＝△GGB+△Gsurf式中，△Gbind表示组合物的体系结合自由能；△H表示组合物的焓变；△EMM表示气相中的分子力学能；△Eele和△Evdw分别表示气相中的配体和受体生成的静电相互作用和范德华作用能；△Gsol表示溶解自由能对配体与受体结合的贡献；△GGB和△Gsurf分别表示极性溶解自由能和非极性溶解自由能对配体与受体结合的贡献，前者使用有限差分法求分子力学泊松-玻尔兹曼方程得到结果，后者使用如下经验方程求解：△Gsurf＝γSASA+β，式中，SASA表示溶剂可及化表面积，γ和β的值分别设定为0.00542kcal和0.92kcalmol；T△S表示配体结合受体的自由度变化形成的熵变对结合自由能的贡献；步骤5：制备D-BL仿生物膜依据得到的能量最低、最稳定的组合物的配方组成比例进行D-BL仿生物膜制备，并进行性能验证。

全文数据：

权利要求：

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