申请/专利权人：泛肽生物科技(浙江)有限公司

申请日：2023-11-08

公开（公告）日：2024-02-02

公开（公告）号：CN117487894A

主分类号：C12Q1/6858

分类号：C12Q1/6858;C12Q1/6886

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.23#实质审查的生效;2024.02.02#公开

摘要：本发明提供一种游离DNA甲基化特异性位点及DMR区段的检测方法，包括：S10：提取检测样品的cfDNA，对cfDNA进行酶切，得到酶切产物，检测样品为血浆；S20：混合X’Y’模板与酶切产物，混合后进行高温变性退火，得到变性退火产物；S30：混合Y’Y’模板，包被有特异性分子信标的流式编码微球和变性退火产物，并在WSBst2.0聚合酶和Nt.BstNBI切刻内切酶的作用下进行55℃恒温指数扩增，得到扩增产物；S40：使用流程细胞仪对流式编码微球逐颗进行分析，并检测流式编码微球荧光信号和分子信标荧光信号。本发明解决了现有甲基化检测方法检测灵敏度低的技术问题，实现了提高检测灵敏度，且操作简便的技术效果。

主权项：1.一种游离DNA甲基化特异性位点及DMR区段的检测方法，其特征在于，包括：S10：提取检测样品的cfDNA，采用甲基化修饰依赖型核酸内切酶对cfDNA进行酶切，得到酶切产物；S20：将X’Y’模板与所述酶切产物混合，并进行高温变性退火，得到变性退火产物；S30：将Y’Y’模板以及包被有特异性分子信标的流式编码微球与所述变性退火产物混合，并在WSBst2.0聚合酶和Nt.BstNBI切刻内切酶的作用下进行55℃恒温指数扩增，得到扩增产物；S40：使用流式细胞仪对所述流式编码微球逐颗进行分析，并检测流式编码微球荧光信号和分子信标荧光信号。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 泛肽生物科技(浙江)有限公司 一种游离DNA甲基化特异性位点及DMR区段的检测方法

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