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【发明公布】E3泛素连接酶SIAH2抑制剂在制备狼疮性肾炎肾脏保护药物中的应用_南方医科大学;暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)_202210910381.1 

申请/专利权人:南方医科大学;暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

申请日:2022-07-29

公开(公告)日:2024-02-06

公开(公告)号:CN117503931A

主分类号:A61K45/00

分类号:A61K45/00;A61K31/122;A61P37/02;A61P13/12

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开

摘要:本发明公开了E3泛素连接酶SIAH2抑制剂在制备狼疮性肾炎肾脏保护药物中的应用。本发明研究显示SIAH2‑LATS2轴参与狼疮性肾炎肾脏纤维化的发病过程,证实了LATS2在狼疮性肾炎中可作为防止纤维化进展的靶点。显示在狼疮性肾炎中LATS2异常下调,采用E3泛素连接酶SIAH2抑制剂能恢复LATS2水平,可以减少LATS2下游基因CTGF的产生,减少间质纤维化的发生,降低狼疮性肾炎蛋白尿的作用,从而保护肾功能,延缓狼疮性肾炎进展。本发明采用SIAH2抑制剂维生素K3,能够防止狼疮性肾炎向ESRD转变,可作为治疗和预防肾脏纤维化的有效药物,为狼疮性肾炎治疗药物和纤维化防治药物提供了新的选择。

主权项:1.E3泛素连接酶SIAH2抑制剂在制备预防和或治疗系统性红斑狼疮治疗药物中的应用。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 南方医科大学;暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) E3泛素连接酶SIAH2抑制剂在制备狼疮性肾炎肾脏保护药物中的应用

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