申请/专利权人：益方生物科技(上海)股份有限公司

申请日：2017-02-08

公开（公告）日：2024-02-06

公开（公告）号：CN113896685B

主分类号：C07D235/32

分类号：C07D235/32;C07D239/42;C07D239/47;C07D417/12;C07D405/12;C07D213/74;C07D309/14;C07D407/12;C07D405/14;C07D401/14;C07D413/04;C07D213/85;C07D471/08;C07C229/46;C07C255/58;C07C317/36;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/00;A61P31/12;A61K31/196;A61K31/277;A61K31/4184;A61K31/36;A61K31/351;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/427;A61K31/4155;A61K31/4433;A61K31/453;A61K31/44;A61K31/444;A61K31/5377

优先权：["20160209 US 62/293,219","20160715 US 62/362,875"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.06#授权;2022.01.25#实质审查的生效;2022.01.07#公开

摘要：本公开提供了式I的化合物。本文所述的化合物可用于治疗与IDO相关的疾病，例如癌症或传染性疾病例如病毒或细菌传染性疾病。此外，本公开中提供了包括或使用本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。

主权项：1.式I的化合物或其药学上可接受的盐： 其中：W为键；Q为键；在化合价允许的情况下，Y为-CR8＝或-N＝，R1为-C＝OOH、-C＝OOR10、或R2和R3各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基，或R2和R3连接形成环丙基环、环丁基环、环戊基环、或者环己基环；R4和R5各自独立地为或者R4和R5与它们所连接的N连接在一起形成以下之一：R6为C1-C6烷基或C3-C8环烷基；或者R6为以下式： 或者R6为或者R6为以下式： 其中R6A为氢、C1-C6烷基、卤素、-CN、-OR6a，或磺酰基；其中R6a为氢，或C1-C6烷基；以及k为0、1或2；R8为氢、卤素、-CN、-OH、C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基；以及R10为C1-C6烷基或者C2-C6烯基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 益方生物科技(上海)股份有限公司 吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂

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