申请/专利权人：广州华速信息技术有限公司

申请日：2022-01-21

公开（公告）日：2024-02-09

公开（公告）号：CN114213809B

主分类号：C08L63/02

分类号：C08L63/02;C08L13/00;C08L33/12;C08K9/06;C08K3/22

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.09#授权;2022.04.08#实质审查的生效;2022.03.22#公开

摘要：本发明公开了一种计算机双绞线用耐磨绝缘材料的制备方法：1硝酸亚铁、硝酸铈溶液加入N,N‑二甲基甲酰胺、对苯二甲酸、柠檬酸，滴加氢氟酸、1,2‑丙二醇，加热，滴加草酸，获得固相A；2固相A加入油酸醇溶液，加正硅酸四乙酯，恒温，固液分离，固相加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷，恒温，固液分离，洗涤，烘干，获得固相B；3二甲基亚砜、二苯基二甲氧基硅烷、偶氮二异丁腈、2,6‑二甲基吡啶混合液，固相B和N,N‑二甲基甲酰胺混合，加入聚醚胺和二甲氨基吡啶，恒温，过滤，洗涤，烘干，烘干后加混合液，加入甲基丙烯酸甲酯、双氧水和抗坏血酸，洗涤，烘干，获得固相C；4环氧树脂加入固相C及其他辅料，固化成型，获得耐磨绝缘材料。本发明具有良好的耐磨性。

主权项：1.一种计算机双绞线用耐磨绝缘材料的制备方法，其特征在于，步骤包括：1在容器内配置硝酸亚铁、硝酸铈的水溶液，向硝酸亚铁、硝酸铈的水溶液中加入N,N-二甲基甲酰胺，搅拌溶液5～10min，然后在搅拌状态下向溶液中依次加入对苯二甲酸、柠檬酸，加料完成后超声波辅助条件下继续搅拌20～30min，然后在搅拌条件下依次向溶液中滴加氢氟酸、1,2-丙二醇，滴加完成后搅拌溶液10min以上，然后将容器密封，加热至150±5℃温度范围保温70～80h，保温结束后空冷至常温，打开容器，滴加草酸溶液，然后静置1～2h，固液分离，固相用去离子水洗涤，烘干，获得固相A；2配置油酸的乙醇溶液，将所述固相A浸泡在所述油酸的乙醇溶液中，搅拌溶液，搅拌过程中向溶液中加入正硅酸四乙酯，滴加氨水将溶液的pH调整至10，然后水浴恒温至60±5℃，保温8～10h，保温结束后空冷至常温，固液分离，固相浸泡在3-氨丙基三乙氧基硅烷中，水浴恒温至70±5℃，保温8～10h，保温结束后空冷至常温，固液分离，固相用乙醇洗涤2～3次，烘干，获得固相B；3先将二甲基亚砜、二苯基二甲氧基硅烷、偶氮二异丁腈、2,6-二甲基吡啶混合形成混合液，再将所述固相B和N,N-二甲基甲酰胺在容器内混合，搅拌20～30min，然后在搅拌状态下依次加入聚醚胺D2000和二甲氨基吡啶，密封容器，水浴恒温至90±5℃，保温20～22h，保温结束后过滤，固相用无水乙醇洗涤，烘干，烘干后的固相和所述混合液混合，然后水浴恒温至75±5℃，到温后搅拌混合物20～30min，然后在搅拌状态下向混合物中加入甲基丙烯酸甲酯，加料完成后继续恒温搅拌20～30min，然后依次向混合物中加入双氧水和抗坏血酸，加料完成后继续恒温搅拌50～60min，空冷至常温，固液分离，固相用无水乙醇洗涤，烘干，获得固相C；4将环氧树脂加入容器内，水浴恒温至50±5℃，搅拌环氧树脂10～15min，然后在搅拌调节下加入所述固相C、癸二酸二辛酯、偏苯三酸三异壬酯、端羧基液体丁腈橡胶和纳米碳酸钙，加料完成后继续搅拌10min以上；然后水浴恒温至80±5℃，再加入固化剂，搅拌10～15min，搅拌完成后倒入线缆加工模具，在100±5℃范围内保温2～3h，然后在120±5℃范围内保温3～4h，空冷至常温，获得所述耐磨绝缘材料。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广州华速信息技术有限公司 一种计算机双绞线用耐磨绝缘材料及其制备方法

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