申请/专利权人：吉林大学

申请日：2023-11-27

公开（公告）日：2024-02-20

公开（公告）号：CN117563676A

主分类号：B01J31/28

分类号：B01J31/28;C02F1/28;C02F1/00;B01J31/06;B01J35/33;B01J35/39;C02F101/30

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.08#实质审查的生效;2024.02.20#公开

摘要：一种磁性Fe‑MOGSA材料的室温制备方法及应用，该方法是：称取0.05g的Fe3O4–COOH分散在FeNO33Ÿ9H2O浓度为0.1molL的10mL水中，超声10分钟，命名为A溶液；称取TATB加入水中，并用TEA促进其在10mL水中的溶解，超声条件使其充分溶解，制得浓度是0.1molL的溶液，命名为B溶液；将B溶液滴加到A溶液中，磁性Fe‑MOG在室温下瞬间形成，并超声10分钟；将制得的磁性Fe‑MOG用磁铁收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体，并将制得的获取物倒入烧杯进行冷冻干燥，将得到磁性Fe‑MOG材料均匀分散在质量浓度为1%的SA中，滴加到质量浓度为2%的CaCl2溶液中，固化2小时后得到磁性Fe‑MOGSA材料；本发明的磁性Fe‑MOGSA材料具有较大的比表面积、丰富的活性位点、优异的热稳定性、快速的磁性分离能力、较好的可回收性和优异的吸附‑光催化性能，对水体污染物CTC的吸附‑光催化去除效率可达到76.63%。

主权项：1.一种磁性Fe-MOGSA材料的室温制备方法及应用，其特征在于：包括如下步骤：步骤一：称取0.05g的Fe3O4–COOH分散在浓度为0.1molL的FeNO33Ÿ9H2O的10mL水中，超声10分钟，命名为A溶液；步骤二：称取TATB加入水中，并用TEA促进其在10mL水中的溶解，超声条件使其充分溶解，制得浓度是0.1molL的溶液，命名为B溶液；步骤三：将B溶液滴加到A溶液中，磁性Fe-MOG在室温下瞬间形成,并超声10分钟；步骤四：将步骤三制得的磁性Fe-MOG用磁铁收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体；步骤五：将步骤四制得的获取物倒入烧杯中冷冻，随后进行冷冻干燥，得到磁性Fe-MOG材料；步骤六：将步骤五制得的磁性Fe-MOG材料均匀分散在质量浓度为1%的SA中，滴加到质量浓度为2%的CaCl2溶液中，固化2小时后得到磁性Fe-MOGSA材料。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 吉林大学 一种磁性Fe-MOG/SA材料的室温制备方法及应用

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