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【发明授权】靶向CXCR5阳性细胞的CAR-T细胞、核酸、载体、慢病毒及CAR-T细胞的应用_徐州医科大学_202110820716.6 

申请/专利权人:徐州医科大学

申请日:2021-07-20

公开(公告)日:2024-02-20

公开(公告)号:CN113549599B

主分类号:C12N5/10

分类号:C12N5/10;C12N15/867;A61K35/17;A61P35/00

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.02.20#授权;2021.11.12#实质审查的生效;2021.10.26#公开

摘要:本发明提供一种靶向CXCR5阳性细胞的CAR‑T细胞、核酸、载体、慢病毒以及CAR‑T细胞在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用。本发明第一方面提供一种靶向CXCR5阳性细胞的CAR‑T细胞,所述CAR‑T细胞能够表达嵌合抗原受体,所述嵌合抗原受体包括靶向CXCR5的抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域、胞内共刺激结构域和胞内结构域,其中,所述抗原结合结构域来源于人CXCL13,具有如SEQIDNO:1所示的氨基酸序列。本发明提供的CAR‑T细胞可以靶向并杀灭CXCR5高表达的肿瘤细胞,并防止肿瘤复发,可用于制备治疗肿瘤的药物中。

主权项:1.一种靶向CXCR5阳性细胞的CAR-T细胞,其特征在于,所述CAR-T细胞能够表达嵌合抗原受体,所述嵌合抗原受体包括靶向CXCR5的抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域、胞内共刺激结构域和胞内结构域,其中,所述抗原结合结构域来源于人CXCL13,其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示;所述铰链区和跨膜结构域选自CD8α的铰链区和跨膜结构域,其氨基酸序列如SEQIDNO:2所示;所述胞内共刺激结构域选自CD28的胞内共刺激结构域,其氨基酸序列如SEQIDNO:3所示;所述胞内结构域选自CD3ζ的胞内结构域,其氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 徐州医科大学 靶向CXCR5阳性细胞的CAR-T细胞、核酸、载体、慢病毒及CAR-T细胞的应用

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