申请/专利权人：电子科技大学长三角研究院(湖州)

申请日：2022-03-07

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN114561214B

主分类号：C09K11/88

分类号：C09K11/88;C09K11/02;H01G9/20;H01G9/042

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.23#授权;2022.06.17#实质审查的生效;2022.05.31#公开

摘要：本发明公开了一种Mn掺杂的CISe@ZnSe核壳结构量子点及其制备方法和应用，该量子点包括核体和包覆在核体外的壳体，所述核体为Mn掺杂的CuInSe量子点，所述壳体为ZnSe。本发明的Mn掺杂的CISe@ZnSe核壳结构量子点自身稳定性良好，且能显著提高利用该量子点敏化的光电化学电池的光电性能，这主要归功于过渡金属Mn掺杂CISe体系后，创造了中间能级，不仅能提供额外电子注入光阳极，还能延缓电子空穴对的复合，促进电子空穴对分离，从而提高了光电化学电池的光电性能，其光阳极的饱和光电流达到2.9mAcm‑2。

主权项：1.一种Mn掺杂的CISe@ZnSe核壳结构量子点，其特征在于，该量子点包括核体和包覆在核体外的壳体，所述核体为Mn掺杂的CuInSe量子点，所述壳体为ZnSe；所述Mn掺杂的CISe@ZnSe核壳结构量子点的平均粒径为2-3nm；所述的Mn掺杂的CISe@ZnSe核壳结构量子点的制备方法，包括以下步骤：（1）将铜源、锰源、铟源、有机溶剂和有机配体混合后，于90-110℃条件下，脱气，然后滴加硒前驱溶液，再于100-180℃条件下，保温15-25min，得到核体溶液，即Mn掺杂的CuInSe量子点溶液；（2）将核体溶液冷却至90-110℃时，滴加硬脂酸锌溶液，然后加热至180-220℃，并保温25-35min，冷却后，制得Mn掺杂的CISe@ZnSe核壳结构量子点；步骤（1）中有机溶剂为十二硫醇，有机配体为油酸；步骤（2）中，硬脂酸锌溶液通过以下方法制得：将硬脂酸锌溶解于油胺和十八烯的混合溶液中，然后超声，制得；其中，混合溶液中硬脂酸锌的浓度为90-110mmolL，油胺和十八烯的体积比为0.8-1.2：1；步骤（2）中，冷却后的反应液经过纯化制得Mn掺杂的CISe@ZnSe核壳结构量子点，纯化的具体过程为：向冷却后的反应液中加入甲苯，离心，收集上清液，然后加入乙醇，离心，收集沉淀，再加入甲苯，制得。

全文数据：

权利要求：

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