申请/专利权人：成都医学院

申请日：2023-12-11

公开（公告）日：2024-02-27

公开（公告）号：CN117598988A

主分类号：A61K9/10

分类号：A61K9/10;A61K31/58;A61K47/32;A61K47/36;A61P17/14;A61K9/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开

摘要：本发明提供了一种度他雄胺纳米混悬液。本发明还提供了一种载度他雄胺纳米混悬液的可溶性微针。通过反溶剂法联合高压均质法制备DUT纳米混悬液，提高溶解性，提升稳定性，结合微针给药技术，将度他雄胺纳米混悬液负载于可溶性微针中，用于皮肤局部给药，以减少长期口服DUT可能带来的全身性副作用。同时增加DUT在皮肤层，特别是在毛囊中的药物浓度，从而增加药物疗效。同时利用微针在角质层、表皮层形成微孔通道，协助度他雄胺能顺利透过角质层，增加其经皮透过率，提高药物的经皮吸收，为度他雄胺经皮给药治疗雄激性脱发的临床应用和进一步开发提供研究基础。

主权项：1.一种度他雄胺纳米混悬液，其特征在于：它含有度他雄胺0.4mgmL-2mgmL：稳定剂的含量为0.25％-2％wv；余量为有机溶剂；其中，所述的有机溶剂是：甲醇、乙醇、丙酮、氯仿中的一种；所述的稳定剂是：吐温80、P188、P407、HPMC、PVA1788、SDS、PVPK30、OP-10中的一种或两种以上的混合。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 成都医学院 一种度他雄胺纳米混悬液、可溶性微针及其制备方法

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