申请/专利权人：聊城大学

申请日：2023-12-04

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117660608A

主分类号：C12Q1/6825

分类号：C12Q1/6825;G01N33/58;G01N21/552

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.26#实质审查的生效;2024.03.08#公开

摘要：本发明公开了一种基于DNA纳米结构变换介导的PEC和FL双信号策略检测hTRNA和RNaseH的方法，包括如下步骤：1N‑TiO2@Au纳米颗粒电极的制备，2靶标识别和信号扩增反应，3将步骤2的杂交链式反应液加到步骤1的N‑TiO2@Au纳米颗粒电极上作为工作电极，以铂丝为对电极进行PEC测量；并同时进行荧光检测。基于RCT和HCR扩增技术形成的DNA纳米结构，可将信标物质Cy3和CdSQDs富集到电极表面，从而实现了信号的输出；并且利用DNA纳米结构的性质，实现了DNA纳米结构的转换，从而使该传感器能够同时精准的检测hTRNA和RNaseH。

主权项：1.一种基于DNA纳米结构变换介导的PEC和FL双信号策略检测hTRNA和RNaseH的方法，其特征在于，包括如下步骤：1N-TiO2@Au纳米颗粒电极的制备首先，通过静电纺丝将氮掺杂TiO2纳米线修饰在FTO电极上，再经过抗坏血酸还原AuNPs，制备出光电极材料N-TiO2@AuNPs。2靶标识别和信号扩增反应a、针对hTRNA靶标设计挂锁探针，将挂锁探针与待测样本混合，进行滚环转录；b、以hTRNA靶标序列为引发链，设计两条发卡探针HP1与HP2，将两条发卡探针及连接链S1与步骤1滚环转录的产物混合进行杂交链式反应，使发卡探针序列连接到htRNA靶标序列上；其中一条发卡探针标记有荧光染料，另一条发卡探针通过氨基连接有CdS量子点，所述连接链S1一端与hTRNA靶标序列互补，另一端连接巯基；3将步骤2的杂交链式反应液加到步骤1的N-TiO2@Au纳米颗粒电极上作为工作电极，以铂丝为对电极进行PEC测量；并同时进行荧光检测。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 聊城大学 基于DNA纳米结构变换介导的PEC和FL双信号策略检测方法

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