申请/专利权人：四川大学

申请日：2024-02-02

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN117680100A

主分类号：B01J20/22

分类号：B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C22B59/00;C22B3/24;B01D15/20

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.29#实质审查的生效;2024.03.12#公开

摘要：本发明属于材料化学技术领域，其公开了一种COF衍生功能化多孔碳微球固相萃取剂及其制备方法与应用，所述COF衍生功能化多孔碳微球固相萃取剂以结构可设计的共价有机框架材料（COFs）为前体，通过自模板法制备多孔碳微球材料；制备方法简单，产量高，适合规模化生产；制备的COF衍生功能化多孔碳微球具有高的比表面积，丰富的孔结构，且微观结构循迹性以及高耐辐照和耐酸碱等特性，能应用于无载体177Lu的分离纯化，通过柱分离的方式快速将无载体177Lu从宏量的176Yb分离，简单高效，放射性废物少，易于工业化生产，市场前景良好。

主权项：1.一种COF衍生功能化多孔碳微球固相萃取剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤1：按照合成量取具有醛基和硼酸基双功能单体、多胺基功能单体，加入混合溶剂，超声分散，充入氮气保护，在温度为120℃的环境下保温12h，反应生成定向的可逆共价键，冷却至室温，过滤收集固体，并依次采用二氧六环、丙酮、正己烷对固体进行洗涤，真空干燥12h，获得共价有机框架材料COF；步骤2：对步骤1获得的共价有机框架材料COF在惰性气体的保护下高温碳化，冷却，并采用pH=1的硝酸溶液和甲醇分别清洗，真空干燥12h，获得COF衍生碳微球材料；其中，所述高温碳化采用阶梯升温的方式进行，先由室温以5℃min升温至500℃，并保温120min，然后以20℃min快速升温至900℃，保温120min；步骤3：将步骤2获得的COF衍生碳微球材料分散在含有功能化配体的有机溶剂中，经超声分散、减压蒸干、真空干燥后获得COF衍生功能化多孔碳微球固相萃取剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川大学 COF衍生功能化多孔碳微球固相萃取剂及其制备方法与应用

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