申请/专利权人：江苏省中医院

申请日：2022-06-20

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN114942291B

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.12#授权;2022.09.13#实质审查的生效;2022.08.26#公开

摘要：本发明公开了潜阳育阴颗粒的质量检测方法，该方法包括指纹图谱检测方法和含量测定方法；指纹图谱检测方法包括：步骤1、潜阳育阴颗粒供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备；步骤3、分别精密吸取供试品与对照品溶液注入液相色谱图仪，记录色谱图；步骤4、将潜阳育阴颗粒的指纹图谱仪器导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次潜阳育阴颗粒的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，用平均值计算法生成潜阳育阴颗粒的对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明建立的潜阳育阴颗粒指纹图谱，能全面、客观地评价潜阳育阴颗粒的质量。并且该方法具有稳定性好、准确度高、重复性好、精密度高等优点。

主权项：1.一种潜阳育阴颗粒的质量检测方法，其特征在于，它包括以下步骤：步骤1：潜阳育阴颗粒供试品溶液的制备取不同批次的潜阳育阴颗粒研磨成粉，过三号筛，精密称定，加入甲醇溶液，超声提取，静置沉淀，取上清液过0.22μm滤膜即得；步骤2：混合对照品溶液的制备分别取莫诺苷、马钱苷、阿魏酸、金丝桃苷、二苯乙烯苷、杯苋甾酮、哈巴俄苷、肉桂酸、大黄素对照品适量加甲醇溶解，得到混合对照品溶液，0.22μm滤膜滤过即得；步骤3、色谱图测定分别吸取步骤1的供试品溶液和步骤2的混合对照品溶液，注入UPLC得到供试品溶液的色谱图和混合对照品溶液的色谱图；步骤4、将步骤3中获得的潜阳育阴颗粒供试品溶液的指纹图谱导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版；选择不同批次潜阳育阴颗粒供试品溶液的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用中位数法，时间窗宽度为0.2min建立潜阳育阴颗粒供试品溶液的对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积；并根据混合对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分。

全文数据：

权利要求：

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