申请/专利权人：纯精准医学有限责任公司

申请日：2022-05-10

公开（公告）日：2024-03-15

公开（公告）号：CN117716372A

主分类号：G06N20/00

分类号：G06N20/00;C12Q1/6886;G16H50/20;G16H50/30;G16C20/70

优先权：["20210510 US 63/186768"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.15#公开

摘要：一种基于机器学习的系统和对应的使用方法基于遗传变异对治疗方案进行优先排序以提供经过排名的治疗建议。

主权项：1.一种为患者生成经优先排序的精准治疗建议的方法，所述方法包括：接收所述患者的遗传序列数据，所述遗传序列数据包括至少一个遗传突变；任选地，其中在接收后识别所述至少一个遗传突变；将包括在患者的一个或多个样本中识别的所述至少一个遗传突变的所述患者特异性遗传序列数据应用到在包括跨多个基因的多个遗传突变的知识库上训练的机器学习系统以将所述遗传序列数据映射到所述知识库；所述知识库将所述多个遗传突变映射到疾病的治疗方案的功效分析，以及或者将所述遗传突变进一步映射到选自由以下项组成的组的药物诱导的毒性：心脏毒性、神经毒性、血液毒性和麻醉毒性；由所述机器学习系统确定多个治疗方案，所述多个治疗方案可基于治疗反应、治疗抗性或治疗毒性中的一者或多者而作为针对所述患者的所述疾病的治疗建议进行操作；以及由所述机器学习系统对所述治疗方案进行优先排序，以提供由所述机器学习系统确定的针对所述患者的所述疾病的多个经过排名的治疗建议。

全文数据：

权利要求：

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