申请/专利权人：绍兴海关综合技术服务中心

申请日：2023-12-05

公开（公告）日：2024-03-15

公开（公告）号：CN117705969A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.02#实质审查的生效;2024.03.15#公开

摘要：本发明公开了一种纺织品中2‑甲氧基‑1‑丙醇的测定方法，包括如下步骤：S1、将测定物制备溶液；S2、将S1溶液进行萃取；S3、进行二次萃取并与S2中的萃取液合并收集；S4、将S3溶液进行蒸发和吹干；S5、制备流出液；S6、将S5流出液进行定容和气相色谱质谱分析；S7‑S8、制备标准工作溶液；S9、将标准工作溶液进行气相色谱质谱分析，将分析结果制备标准曲线图并分析出公式，代入测定试样的响应强度数值得出测定试样溶液中2‑甲氧基‑1‑丙醇的含量。本发明为解决了现有技术中国内缺少对纺织制品2‑甲氧基‑1‑丙醇的检测方法标准的问题。

主权项：1.一种纺织品中2-甲氧基-1-丙醇的测定方法，其特征在于：包括如下步骤：S1、称取剪碎的纺织品试样将其置于玻璃管中，加入甲醇，封闭玻璃管并进行振荡，使所有纺织品试样充分浸没于甲醇中；S2、将所述S1流程中的玻璃管在25℃下超声萃取30min，收集萃取液；S3、将所述S2流程中的玻璃管中剩余残渣用甲醇进行二次萃取，并将S2流程中所收集的萃取液与二次萃取液合并；S4、将所述S3流程中合并收集的萃取液旋转蒸发近干后用缓氮气流吹干；S5、将所述S4流程中吹干后的残留物用甲醇进行溶解，溶解后转移至固相萃取柱中，控制流速为每秒1滴，收集固相萃取柱的流出液，用5ml甲醇淋洗固相萃取柱，合并收集流出液；S6、将所述S5流程中的流出液旋转蒸发至近干后，用缓氮气流吹干，用甲醇溶解定容，溶解定容后经滤膜过滤后进行气相色谱质谱分析，测定试样溶液经气相色谱质谱分析后得到测定试样中2-甲氧基-1-丙醇的响应强度数值；S7、用甲醇将2-甲氧基-1-丙醇标准物质配制成标准储备溶液；S8、将所述S7流程中所制备的标准储备溶液取适量置于容量瓶中，用甲醇逐渐稀释配置成浓度不同的标准工作溶液；S9、将所述S8流程中的标准工作溶液进行气相色谱质谱分析，将分析结果制备成2-甲氧基-1-丙醇的标准曲线图，通过标准曲线图分析出标准曲线的线性回归方程，将所述S6流程的测定试样中2-甲氧基-1-丙醇的响应强度数值代入标准曲线的线性回归方程，再结合测定试样质量计算出测定试样溶液中2-甲氧基-1-丙醇的含量。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 绍兴海关综合技术服务中心 纺织品中2-甲氧基-1-丙醇的测定方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD