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【发明公布】基于GCP350/MoS2/MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器_湘潭大学_202311493485.8 

申请/专利权人:湘潭大学

申请日:2023-11-10

公开(公告)日:2024-03-15

公开(公告)号:CN117705901A

主分类号:G01N27/26

分类号:G01N27/26;G01N27/30;G01N27/416

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.04.12#实质审查的生效;2024.03.15#公开

摘要:本发明公开了基于GCP350MoS2MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器,涉及电化学传感器技术领域,其技术方案要点是,包括如下步骤流程:S1:GCP350的合成;S2:MoS2MWCNTs的合成;S3:GCP350MoS2MWCNTsGCE电化学传感平台的搭建;S4:电化学检测。通过本发明的方法搭建的电化学传感器,其操作简单、工艺简单、成本低廉、灵敏度高。搭建的用于精确定量分析检测儿茶素的电化学传感平台,能够快速准确的对儿茶素溶液进行检测。

主权项:1.基于GCP350MoS2MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器的制备方法,其特征是,包括如下步骤流程:S1:GCP350的合成;在低温下将一定量的石墨粉加入到硫酸中,然后将一定量的高锰酸钾缓慢加入至上述混合液中,搅拌2h;随后将反应体系加热至35℃,继续反应2h;将混合液用DI水稀释,随后反应体系在冰水浴中继续搅拌1h,并再次加入DI水进行稀释;加入H2O2和HCl以去除KMnO4和金属离子,并用DI水将溶液洗涤至中性,将收集的固体沉淀在60℃下干燥得到产物GO;然后,将一定量的GO和六氰基钴酸钾溶解在去离子水中,在磁力搅拌和超声波下分别处理10分钟和5分钟;将一定量的氯化钴溶液倒入其中,然后搅拌1小时;将一定量的过硫酸铵和吡咯随后加入上述溶液中,然后不断搅拌过夜以涂覆聚吡咯;离心三次,干燥过夜,得到GCP;最后,将GCP逐渐加热至350℃,加热速率为10℃分钟,并在空气中保持2小时,得到GCP350;S2:MoS2MWCNTs的合成;将MWCNT分散于DMF中,超声2小时以分散均匀;加入钼酸钠和硫脲,搅拌30分钟,然后将上述混合物转移到反应釜中,在200℃下保持12h;待体系冷却至室温后,将沉淀物过滤出来,反复洗涤后,干燥12h得到MoS2MWCNTs;S3:GCP350MoS2MWCNTsGCE电化学传感平台的搭建;将玻碳电极用不同规格的氧化铝粉末进行物理清洁至表面光滑,然后用无水乙醇和超纯水交替清洗其表面,最后置于红外灯下烘干以得到干净的玻碳电极;取GCP350和MoS2MWCNTs分散在超纯水中,超声下处理6小时以分散均匀;将上述分散液按一定的比例混合,并在超声条件下处理12小时,得到GCP350MoS2MWCNTs复合材料分散液;用移液枪取上述液体,滴涂在玻碳电极表面,并干燥;S4:电化学检测;电化学部分的检测在CHI660电化学工作站上进行,采用常规的三电极工作系统,其中辅助电极为铂丝电极,参比电极为饱和AgCl溶液填充电极,所制备的修饰电极则为工作电极;电化学检测部分使用的电解质溶液为0.1M磷酸盐缓冲溶液PBS,并且检测始终保持在氮气的氛围中进行;循环伏安法CV的电势范围被设定为-0.2V-0.6V,扫速定为100mV·s-1;其中电化学阻抗实验EIS在含有0.1M氯化钾的1.0M铁氰化钾亚铁氰化钾混合溶液中进行。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 湘潭大学 基于GCP350/MoS2/MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器

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