申请/专利权人：V创新公司

申请日：2022-07-12

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117751135A

主分类号：C07K14/725

分类号：C07K14/725;C12Q1/6869;C12N15/867;C12N15/62;C07K14/74

优先权：["20210715 US 63/222,130","20220119 US 63/300,905","20220520 US 63/344,221"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.22#公开

摘要：一种用于获得T细胞受体或T细胞受体模拟物的方法，所述方法包括以下步骤：将多个经工程化的免疫细胞与多个慢病毒颗粒混合，所述多个经工程化的免疫细胞包括编码嵌合T细胞受体或T细胞受体模拟物库的第一多个核酸，所述多个慢病毒颗粒包括编码配体文库的多个核酸。本公开总体上涉及T细胞受体或T细胞受体模拟物以及用于获得新颖T细胞受体或新颖T细胞受体模拟物的方法的领域。所描述的组合物和方法可鉴定T细胞受体和抗原对。所述组合物和方法允许高通量分析，使得许多抗原可以与大T细胞受体库配对。

主权项：1.一种用于获得T细胞受体或T细胞受体模拟物的方法，所述方法包括以下步骤：将多个经工程化的免疫细胞与多个慢病毒颗粒混合，所述多个经工程化的免疫细胞包括编码嵌合T细胞受体或T细胞受体模拟物库的第一多个核酸，所述多个慢病毒颗粒包括突变的病毒包膜蛋白和多个核酸以及PegRNA，所述突变的病毒包膜蛋白包括至少一种削弱其天然功能的突变，所述多个核酸编码配体文库，所述PegRNA包括条形码和与CRISPR编辑系统相互作用并引导所述PegRNA插入在所述免疫细胞的基因组中的位点处的第二核酸序列，其中来自所述配体文库的配体存在于每个慢病毒颗粒的表面上；用所述慢病毒颗粒转导所述经工程化的免疫细胞，其中所述慢病毒颗粒的所述配体与所述免疫细胞上的所述T细胞受体或所述T细胞受体模拟物结合；在所述经工程化的免疫细胞中表达编码报告基因的所述核酸；分离表达所述报告基因的免疫细胞；以及对编码所述T细胞受体或所述T细胞受体模拟物的所述核酸和所述条形码进行测序。

全文数据：

权利要求：

百度查询： V创新公司 制造新颖T细胞受体的组合物和方法

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